约翰逊和约翰逊只是说这是关于其疫苗的风险
在调查血栓的情况下，约翰逊和约翰逊团队的顶级成员发表了这个更新。
约翰逊和约翰逊的Covid疫苗本月面临争议罕见血栓的报道 在单剂量疫苗的少数接受者中出现。这导致疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）共同推荐提供者暂停使用约翰逊和约翰逊疫苗 4月13日，直到更多研究完成。现在，一个星期进入暂停，约翰逊和约翰逊团队的一位最高成员已经更新了制药公司对其疫苗的风险的看法。请继续阅读，了解公司的首席科学官员所说的内容，以及更多关于Johnson＆Johnson疫苗的血栓，退房Fauci博士刚才表示，这种药物可以使血栓更糟糕。
约翰逊和约翰逊的首席科学官表示疫苗的积极效益超过了风险。
在4月20日的盈利期间，约翰逊和约翰逊的首席科学官员保罗斯托福尔斯MD表示，该公司认为其Covid疫苗的益处远超过潜在的风险。据CNN称，“我们继续相信我们疫苗的积极利益/风险概况，”斯托福尔斯说。 “鉴于肆虐的大流行病，继续摧毁世界各地的毁灭性，[我们]继续与医疗专家和全球卫生当局合作 - 包括CDC，FDA，EMA，世卫组织和南非卫生产品监管机构Sahpra - 我们努力继续接种疫苗接种以结束全球大流行。“
Stoffels补充说，该公司的首要任务是“使用[他们]产品的人的安全和福祉。”
他补充说：“我们强烈支持认识到这一极其罕见的事件的迹象和症状，以确保正确的诊断，适当的诊断，适当的治疗和加急报告，”他补充道。并且更多的副作用，更常见，新的研究说，现代人在82％的人中导致这种反应。
据报道，美国八人曾在获得约翰逊和约翰逊疫苗后开发了血栓。
在4月13日的CDC和FDA的联合声明中，该机构表示，他们“审查涉及六人报告的数据的数据是罕见和严重的案件个人血凝块“在收到约翰逊和约翰逊疫苗后。”在这些情况下，与低水平的血小板（血小板减少）组合，“陈述”读取了一种叫脑静脉血栓血栓形成（CVST）的血凝块。
所有六个首先报道血栓发生在女性中 谁是18至48岁，所有症状发生在接种疫苗后六至13天。一个女人死了 每秒住院，每次都处于危急情况下纽约时报。时代 还有两个案例报告：在临床试验期间收到Johnson＆Johnson疫苗的男人，并在2月份获得FDA的紧急使用授权后收到疫苗的第七名。
根据CDC，美国超过1760万人拥有收到了约翰逊和约翰逊疫苗，截至4月20日。总而言之，这意味着1760万的约翰逊和约翰逊接受者在1760万岁的收件人中经历了不利影响，这是一个极低的0.000045％。
根据CDC，如果您在三周内遇到严重的头痛，腹痛，腿部疼痛或呼吸急促在获得约翰逊和约翰逊疫苗后，您应该联系您的医疗保健提供商。以及更多血凝块的迹象，退房如果您有1个副作用中有1项，CDC表示“迫切地寻求医疗保健”。
欧洲公共卫生官员表示，他们还发现了约翰逊和约翰逊疫苗和血栓之间的可能联系。
4月20日宣布的欧洲药物局（EMA）已经找到了罕见血栓之间的可能链接 和约翰逊和约翰逊的Covid疫苗。然而，就像Stoffels一样，该机构仍然表示，疫苗的益处超过了潜在的风险。虽然约翰逊和约翰逊在欧洲的疫苗中“积极延迟推出”疫苗的决定，但EMA现在可以在整个大陆管理，但它必须包括警告。
“EMA的安全委员会（PRAC）的结论是，应将关于血小板血栓血栓血栓的异常血栓的警告添加到Covid-19疫苗janssen的产品信息中，”该机构在一份声明中表示。 “PRAC还得出结论，这些事件应被列为疫苗的非常罕见的副作用。”而对于更新的Covid疫苗新闻，注册我们的日常时事通讯。
CDC和FDA应该决定约翰逊和约翰逊疫苗的未来在星期五。
CDC的免疫实践咨询委员会（ACIP）上周在4月14日讨论了约翰逊和约翰逊疫苗的潜在风险，但没有做出任何决定提升暂停。相反，该组织正在于4月23日星期五重新加工，在收集并审查更多数据后进一步讨论风险。
安东尼Fauci，MD是首席白宫医疗顾问，他说他不相信延伸约翰逊和约翰逊疫苗停顿 将延伸到周五。 “我们应该答案到我们正在使用它的位置。......很可能是一个决定，”Fauci对ABC的本星期4月18日。
虽然他不相信CDC将取消约翰逊和约翰逊疫苗的取消，但他想象它要么带着警告，就像EMA推荐的那样，或者考虑到大多数病例，它将受到限制使用在50岁以下的女性。
“我认为可能会有一些警告或限制或风险评估。 ......不确定那是什么，无论他们是年龄还是性别，所以Fauci说迎接新闻在4月18日。“我不认为这只是要回去说，'好吧，一切都很好，吧。我觉得它可能会说，'好的，我们将使用它。但在这些某些情况下要小心。“”更多关于你能让你面临血液凝块的因素，如果你有这种血型，你更有可能得到血栓。
