Good Lifestyle

Ada banyak cara berbeda untuk mengatasi rasa sakit yang sulit, dari Produk over-the-counter Untuk nyeri umum untuk obat resep yang lebih kuat untuk ketidaknyamanan yang serius. Obat -obatan ini dapat membantu orang merasa lebih baik dan mudah -mudahan kembali ke rutinitas yang relatif teratur. Tetapi sekarang, Administrasi Makanan & Obat AS (FDA) memperingatkan bahwa satu obat penghilang rasa sakit ditarik karena masalah kontaminasi yang berpotensi serius.

TERKAIT: Walmart dan pembeli target, berhati -hatilah: mug populer dipanggil kembali atas luka bakar "parah" .

Dalam peringatan yang diterbitkan oleh agensi pada 28 Maret, perusahaan farmasi yang berbasis di New Jersey Eugia US LLC Diumumkan telah memulai penarikan sukarela dari satu lot dari injeksi methocarbamol-nya, USP 1000 mg/10 mL dikemas dalam 10 mL botol dosis tunggal. Produk yang terpengaruh ditandai dengan nomor lot 3MC2301, tanggal kedaluwarsa November 2026, dan National Drug Code (NDC) 55150-223-10. Perusahaan itu mengatakan obat itu dikirim ke distributor secara nasional mulai 12 Januari 2024 hingga 16 Januari 2024. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Menurut pemberitahuan itu, obat yang dapat disuntikkan sering digunakan bersama dengan istirahat dan terapi fisik untuk membantu menghibur pasien yang menderita "kondisi muskuloskeletal yang akut dan menyakitkan." Perusahaan mengatakan itu diperingatkan oleh pelanggan bahwa partikel putih kecil tampaknya mengambang di dalam salah satu botol yang terkena dampak.

Dalam beberapa kasus, menerima injeksi yang mengandung kontaminan kecil dapat menyebabkan iritasi dan pembengkakan di area tembakan. Tapi itu juga bisa jauh lebih serius jika partikel masuk ke aliran darah, di mana mereka dapat melakukan perjalanan ke organ vital dan menyebabkan penyumbatan pembuluh darah di jantung, paru -paru, atau otak. Pemberitahuan itu memperingatkan bahwa ini dapat menyebabkan stroke dan berpotensi kematian.

Perusahaan mengatakan sedang dalam proses memberi tahu semua pelanggan tentang situasi dengan mengirimkan surat penarikan dan mengatur agar semua barang yang terpengaruh dikembalikan dan diganti. Mereka memperingatkan bahwa rumah sakit, apotek, dan lembaga lain yang memiliki botol yang ditarik di tangan harus berhenti menggunakannya segera.

Pemberitahuan itu mengatakan bahwa setiap pelanggan dengan pertanyaan tentang penarikan dapat mencapai Eugia US LLC mulai pukul 8:00 hingga 5:00 malam. Timur Standar Timur (EST) Senin hingga Jumat dengan menelepon 1-866-850-2876 dan memilih "Opsi 2." Siapa pun yang percaya bahwa mereka mungkin menderita reaksi kesehatan yang merugikan sebagai akibat dari penggunaan produk tersebut didesak untuk segera menelepon dokter mereka.

Sayangnya, ini bukan satu -satunya penarikan obat yang dikeluarkan baru -baru ini. Pada tanggal 27 Maret, FDA mengumumkan itu Farmasi Amneal telah menarik empat lot itu Vankomisin hidroklorida Untuk solusi oral, USP, antibiotik 250 mg/5ml dari pasar.

Obat -obatan biasanya digunakan untuk mengobati "enterokolitis yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk strain yang resistan terhadap metisilin) dan kolitis pseudomembran yang terkait dengan antibiotik yang disebabkan oleh C. difficile . "Kesalahan manufaktur menyebabkan beberapa paket menjadi terlalu penuh dan melampaui dosis harian maksimum 2 gram, yang dapat menyebabkan efek samping yang berpotensi serius.