CVS, Rite Aid, dan Target Eye Drops ditarik karena risiko kebutaan, FDA memperingatkan
Produk -produk tersebut juga dipasarkan di bawah merek pemimpin, rugby, dan velocity.
Beberapa hal lebih buruk daripada mata kering, jengkel, atau gatal, yang dapat membuat Anda tidak nyaman atau bahkan memengaruhi kemampuan Anda untuk melihat. Itulah mengapa begitu banyak dari kita mengawasi tetes mata lemari obat atau tas perjalanan untuk mengurangi rasa sakit dalam keadaan darurat. Tetapi sekarang, Administrasi Makanan dan Obat -obatan AS (FDA) mengeluarkan peringatan tentang tetes mata tertentu dari merek -merek utama seperti Target, Rite Aid, dan CVS Health, yang dapat menyebabkan infeksi mata - dan berpotensi menyebabkan kehilangan penglihatan parsial atau kebutaan. Baca terus untuk mencari tahu agen mana yang meminta Anda untuk berhenti menggunakan segera.
TERKAIT: Pelanggan Walmart, Perhatian: Cacing Ditemukan Di Reese's dan A Candy Recall .
Produk tertentu ditarik, tetapi yang lain mungkin masih tersedia untuk dibeli.
Dalam an 27 Oktober Peringatan , FDA memperingatkan pelanggan untuk tidak membeli atau menggunakan 26 produk drop eye over-the-counter (OTC) yang dipasarkan di bawah CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Kardinal Health), Rite Aid, Target Up & Up, dan Velocity Pharma Brands .
Menurut FDA, pada 27 Oktober, CVS, Rite Aid, dan Target secara aktif menghapus produk dari rak dan situs web, tetapi produk yang dicap sebagai pemimpin, rugby, dan kecepatan mungkin masih tersedia dan tidak boleh dibeli. Daftar lengkap produk yang terkena dampak dapat ditemukan dalam peringatan FDA.
TERKAIT: Obat tekanan darah ditarik setelah oxycodone ditemukan di dalam, FDA memperingatkan .
FDA menemukan kondisi tidak bersih di fasilitas pembuatan obat.
Kekhawatiran muncul ketika para peneliti FDA menemukan kondisi yang tidak bersih di fasilitas manufaktur dan "tes bakteri positif hasil dari pengambilan sampel lingkungan dari area produksi obat kritis di fasilitas." AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Badan tersebut tidak memberikan rincian tambahan tentang bakteri yang terdeteksi di area produksi obat, tetapi menjelaskan bahwa tetes mata yang mempengaruhi berpotensi menyebabkan "infeksi mata yang dapat mengakibatkan kehilangan penglihatan parsial atau kebutaan." Pada 25 Oktober, FDA merekomendasikan agar produsen produk mengingat semua tetes mata dari fasilitas ini.
Sesuai waspada, produk obat mata harus steril karena diterapkan pada mata dan "memotong beberapa pertahanan alami tubuh," menimbulkan risiko yang meningkat bagi pengguna.
TERKAIT: FDA memperingatkan 20+ obat radang sendi ini dapat menyebabkan "efek samping yang serius."
Carilah perhatian medis jika Anda menunjukkan tanda -tanda infeksi mata.
FDA belum menerima laporan infeksi yang terhubung dengan produk pada saat siaga, tetapi mendesak orang -orang dengan tanda atau gejala infeksi mata setelah menggunakan produk ini untuk "berbicara dengan penyedia layanan kesehatan mereka atau segera mencari perawatan medis."
Menurut Cleveland Clinic, ada beberapa jenis yang berbeda infeksi mata , yang dapat terjadi di satu atau kedua mata. Gejala awal termasuk mata merah, gatal atau iritasi, nyeri mata, mata berair, dan pembengkakan. Tanda -tanda dan gejala kemudian dapat mencakup keluarnya keluar dari mata, bulu mata yang menempel bersama karena keluarnya keluar, sensitivitas terhadap cahaya, penglihatan kabur, dan demam.
TERKAIT: Masalah FDA Pembaruan Ozemic Setelah pengguna mengutip masalah pencernaan "parah" .
FDA meminta Anda membuang tetes mata.
Jika Anda memiliki produk ini di rumah, FDA meminta Anda untuk menyingkirkannya dengan aman. Sesuai halaman agensi di membuang obat , Anda dapat melakukannya dengan membawanya ke situs paku obat atau memeriksa apakah ada di FDA " Daftar Flush "Untuk melihat apakah Anda bisa mengosongkannya di toilet di rumah.
Jika Anda mengalami kejadian buruk, FDA juga meminta Anda melaporkannya ke Pelaporan efek samping medwatch Program online atau melalui faks.
TERKAIT: Untuk informasi terbaru, daftar buletin harian kami .