Good Lifestyle

Sementara ada beberapa perubahan gaya hidup Anda dapat mengatasi tekanan darah tinggi, banyak orang Amerika juga minum obat untuk membantu menjaga kadar pada tingkat yang sehat. Obat bisa membantu mencegah Gagal jantung, gagal ginjal, serangan jantung, atau stroke, menurut Cleveland Clinic, pertimbangan penting jika Anda salah satu dari 116 juta orang yang terkena tekanan darah tinggi. Tetapi sementara obat -obatan ini dimaksudkan untuk meningkatkan kesehatan Anda, satu varietas sekarang dapat diingat karena adanya oxycodone narkotika. Baca terus untuk mengetahui apa yang harus Anda lakukan jika Anda memiliki obat tekanan darah ini di rumah.

TERKAIT: Obat jantung dipanggil kembali setelah campuran label berbahaya, FDA memperingatkan .

Menurut 3 Oktober Pemberitahuan ingat Dari Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA), KVK-Tech, Inc. secara sukarela mengingat satu lot tablet betaxolol 10-miligram.

Per pemberitahuan, pil betaxolol 10 mg berwarna putih, bulat, dan dilapisi film, dengan satu sisi menampilkan "k" dan angka "13." Pil dikemas dalam botol plastik putih, masing -masing diisi dengan 100 tablet, dan didistribusikan ke pedagang grosir dan pengecer di seluruh negeri. Botol di lot yang terkena dampak (nomor batch: 17853a) memiliki tanggal kedaluwarsa Juni 2027.

Lot itu dipanggil kembali "sebagai tindakan pencegahan," karena adanya oxycodone hidroklorida - narkotika (juga disebut sebagai opioid) yang " Obat Populer Penyalahgunaan , "Per Administrasi Penegakan Narkoba A.S. (DEA).

Menurut rilis itu, perusahaan menemukan tablet tunggal, lima miligram oksycodone hidroklorida di jalur pengemasan selama pembersihan saluran-proses memastikan peralatan bebas dari bahan-setelah batch betaxolol yang ditarik dikemas.

TERKAIT: 2 Obat yang Dikerahkan Setelah Perampokan Ulang: "Efek samping yang serius," FDA memperingatkan .

Jika lebih banyak pil oksikodon secara keliru dikemas dengan atau bukan betaxolol, itu menghadirkan risiko kesehatan yang serius untuk kelompok pasien yang berbeda, sesuai FDA.

"Paket Betaxolol menyisipkan memperingatkan tentang memperlambat detak jantung pada pasien usia lanjut yang kemungkinan akan diperburuk oleh pemberian opioid yang tidak disengaja," bunyi rilis FDA. "Selain itu, beberapa pasien yang diresepkan betaxolol dosis rendah mungkin memiliki fungsi jantung dan paru-paru yang kompromi yang juga mungkin diperburuk oleh opioid."

Selain itu, mereka yang memiliki gangguan penggunaan opioid (OUD), mereka yang berisiko OUD, bayi, anak -anak, dan orang dewasa yang lebih tua dapat terpengaruh secara negatif jika mereka secara keliru mengambil narkotika. Ini terutama benar "Jika sejumlah besar tablet oxycodone telah dimasukkan ke dalam botol yang diberi label betaxolol," kata agensi itu.

"Oleh karena itu, paparan yang tidak disengaja terhadap zat yang dikendalikan, seperti oksikodon, dalam populasi pasien cenderung menghasilkan perlambatan yang signifikan dalam pernapasan, yang dikenal sebagai depresi pernapasan, yang merupakan risiko kesehatan yang serius," bunyi rilis.

TERKAIT: Probiotik dijual di Walmart dan Amazon dipanggil kembali untuk "risiko kesehatan yang mungkin," FDA memperingatkan .

FDA mencatat bahwa tablet betaxolol dan oxycodone hidroklorida terlihat serupa, dan ada "perbedaan kecil dalam penampilan antara tablet betaxolol 10 mg dan tablet oxycodone 5 mg."

Bahkan, bahkan jika Anda menggunakan tablet Betaxolol 10-miligram setiap hari, Anda mungkin tidak akan melihat perbedaannya, menurut FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Sementara KVK belum menerima laporan tablet asing dalam botol tablet Betaxolol, jika Anda menerima pil yang ditarik, berhenti menggunakannya dan segera mengembalikannya ke KVK-Tech. Perusahaan akan mengganti Anda untuk biaya pembelian obat, kata rilis.

Jika Anda mengalami masalah apa pun yang terkait dengan tablet ini, hubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan Anda, per FDA.

TERKAIT: Costco mengingat butternut squash karena risiko E. coli, FDA memperingatkan .

KVK memberi tahu distributor dan pelanggan tentang penarikan kembali melalui email dan FedEx Overnight Mail pada 26 September, rilis FDA menyatakan. Perusahaan saat ini mengatur pengembalian produk dari batch yang ditarik. Perusahaan juga mencatat bahwa sejumlah kecil botol mungkin pergi ke apotek ritel.

Untuk pertanyaan tentang penarikan, Anda dapat menghubungi KVK di 215-579-1842 EXT: 6002, Senin hingga Jumat antara pukul 8 pagi dan 6 sore. Waktu Standar Timur (EST), atau email [Email dilindungi] .

TERKAIT: Untuk informasi terbaru, daftar buletin harian kami .