Good Lifestyle

Saat Anda mengambil resep Anda Dari apotek, Anda biasanya percaya bahwa Anda mendapatkan obat yang benar. Beberapa pil mungkin terlihat berbeda tergantung pada merek, tetapi secara umum, obat -obatan yang Anda terima seharusnya memperlakukan apa yang mereka resepkan. Namun, Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) memperingatkan bahwa dua obat sekarang telah ditarik kembali setelah campur aduk besar-artinya Anda mungkin tidak memiliki resep yang tepat di lemari obat Anda. Baca terus untuk mengetahui lebih lanjut tentang penarikan itu, dan mengapa FDA prihatin tentang "efek samping yang parah."

Baca ini berikutnya: Vitamin yang dijual secara nasional ditarik karena masalah kesehatan, peringatan FDA .

The Harvard Drug Group, LLC secara sukarela memanggil satu banyak kapsul Dronabinol, USP, 2,5 mg, dan satu lot kapsul ziprasidone hidroklorida, 20 mg, per 13 Juni siaran pers dari FDA. Kedua obat tersebut dijual di bawah merek obat -obatan utama dan dikirim ke pedagang grosir secara nasional pada 5 April.

Menurut siaran pers, Dronabinol digunakan untuk mengobati "anoreksia yang terkait dengan penurunan berat badan pada pasien dengan sindrom defisiensi imun yang didapat (AIDS)," serta mual dan muntah pada pasien yang menjalani kemoterapi kanker.

Ziprasidone hidroklorida digunakan untuk mengobati mood dan gangguan mental seperti skizofrenia dan gangguan bipolar, keadaan pelepasan.

Penarikan diprakarsai setelah seorang pelanggan melaporkan bahwa beberapa karton yang diberi label sebagai ziprasidone hidroklorida sebenarnya berisi paket blister yang diberi label dan mengandung dronabinol. Mengingat campuran, FDA mengeluarkan peringatan kepada konsumen, mencatat bahwa orang dewasa yang lebih tua yang minum obat lain yang mempengaruhi fungsi mental "terutama berisiko terhadap reaksi ini."

"Ada kemungkinan yang masuk akal bahwa pasien yang secara keliru mengambil kapsul dronabinol, USP, 2,5 mg alih -alih ziprasidone hidroklorida, 20 mg kapsul, dapat mengalami kejadian buruk yang serius dari 1) kehilangan dosis ziprasidone dan 2) mengambil dosis dronabinol yang tidak terduga," rilis berbunyi. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Menurut FDA, kehilangan dosis ziprasidone dapat memperburuk masalah kesehatan yang mendasari yang mengakibatkan "ketidakstabilan penyakit mental dengan kemungkinan konsekuensi melukai diri sendiri atau membahayakan orang lain yang dapat mengakibatkan rawat inap medis atau kejiwaan."

Mengambil dosis Dronabinol tanpa sadar juga dapat memiliki efek yang merusak kemampuan mental dan fisik, termasuk "memburuknya gejala pada pasien dengan gangguan penyakit mental dan keterbatasan kemampuan pasien untuk menyelesaikan aktivitas berbahaya dengan aman (mis., Mengalihkan kendaraan bermotor, mesin operasi)) , "kata FDA.

TERKAIT: Untuk informasi terbaru, daftar buletin harian kami .

Jika Anda minum salah satu dari obat -obatan ini, Anda ingin memastikan Anda menerima resep yang tepat. Kapsul Dronabinol yang diingat datang dalam 10 dengan 10 paket blister, dengan total 100 dosis. Kapsul ziprasidone hidroklorida yang diingat datang dalam 10 dengan 4 paket blister, dengan total 40 dosis. Kedua obat tersebut memiliki banyak jumlah T04769.

Kapsul ziprasidone hidroklorida dapat diidentifikasi dengan "topi opaque lavender dan tubuh opak daging." Mereka juga memiliki "RDY" dan "356" yang dicetak di kedua sisi. Kapsul Dronabinol berwarna putih dan memiliki "M2" yang dicetak di atasnya.

Menurut rilis berita, Harvard Drug Group memberi tahu akun yang terkena dampak melalui surat dan mengambil produk yang ditarik. Pedagang grosir, distributor, dan pengecer juga telah diinstruksikan untuk berhenti mendistribusikan produk.

FDA meminta konsumen untuk berhenti minum obat yang ditarik kembali, mengembalikannya ke tempat pembelian mereka, dan menelepon dokter mereka. Untuk pertanyaan spesifik tentang penarikan, Anda dapat mencapai Sedgwick, Inc. melalui email di [Email dilindungi] atau melalui telepon di 1-888-759-6904 antara pukul 8 pagi dan 5 sore Time Standard Time (EST) Eastern Senin hingga Jumat.

Anda juga harus melaporkan reaksi yang merugikan terhadap program pelaporan MedWatch Event MedWatch FDA secara online, melalui surat, atau melalui faks.