Good Lifestyle

Obat harian Anda ada untuk membantu Anda menangani masalah kesehatan yang sedang berlangsung. Apakah itumengatasi kolesterol tinggi, tolong kamuTidur nyenyak, atau mengurangi kondisi tertentu, mereka dimaksudkan untuk menjadi cara untuk membantu meningkatkan kualitas hidup Anda. Dan berkat mata yang waspada dari dokter Anda, sebagian besar pasien tidak memikirkan keselamatan mereka ketika mereka pergi untuk mengambil resep mereka. Tetapi sekarang, Food & Drug Administration (FDA) memperingatkan bahwa siapa pun yang minum obat umum harus segera menghubungi penyedia layanan kesehatan mereka. Baca terus untuk melihat pil harian mana yang bisa menciptakan masalah kesehatan utama.

Baca ini selanjutnya:Jika Anda memiliki pasta gigi Colgate ini, singkirkan, FDA memperingatkan.

Sama seperti produk makanan dan minuman, over-the-counter (OTC) dan obat resep tunduk pada penarikan kembali ketika keselamatan mulai dipertanyakan, termasuk beberapa yang telah terjadi baru-baru ini. Pada bulan Juli, VI-Jon, LLC yang berbasis di Tennessee mengumumkannyamemperluas penarikan sukarela awal larutan oral pencahar magnesium sitratnya untuk ketiga kalinya. Pembaruanmenambahkan 63 produk baru, termasuk versi anggur, lemon-, dan ceri versi obat yang dijual kepada CVS, Walgreens, dan Rite Aid toko secara nasional, serta Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter, dan lainnya. Perusahaan mengatakan itu menarik produk setelah pengujian pihak ketiga kembali positifGluconacetobacter Liquefaciens bakteri.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

FDA juga mengumumkan pada bulan Juli ituDolar Keluarga telah mengeluarkan penarikan kembali 430 perlengkapan mandi, produk kebersihan, dan obat OTC. Produk yang terpengaruh diisi11 halaman dokumen, termasuk merek nama populer seperti Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena, dan banyak lagi. Perusahaan mengatakan produk tersebut telah "disimpan di luar persyaratan suhu berlabel" dan "secara tidak sengaja dikirim ke toko -toko tertentu" antara Mei dan Juni.

Dan pada 26 September, Badan Kesehatan memberi tahu publik tentang penarikan lain, kali ini dari yang berbasis di New JerseyEugia US LLC (sebelumnya Auromedics Pharma LLC) untuk satu lot adalah Auromedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), 10 ml botol dosis tunggal, juga dikenal dengan nama merek Zovirax. Perusahaan mengatakan keluhan pelanggan mencatat "keberadaan partikel merah tua, coklat dan hitam di dalam botol" yang menyebabkanPenarikan obat, yang digunakan untuk mengobati virus herpes.

Tapi sekarang, para pejabat memperingatkan potensi risiko kesehatan lain yang terkait dengan obat -obatan populer.

Pada 29 September, FDA mengumumkan ituPasokan Medis Negara Bagian Emas, Incorporated (GSMS, Inc.) telah mengeluarkan penarikan sukarela untuk dua obat resepnya, tablet clopidogrel 75mg dan tablet atenolol 25mg. Produk yang terkena dampak awalnya dijual dalam 1.000 botol hitungan dengan tanggal kedaluwarsa 12/2023.

Perusahaan mengatakan itu memprakarsai penarikan "karena banyak hati -hati" setelah menerima laporan bahwa botol yang berisi tablet clopidogrel 75mg salah berlabel sebagai tablet atenolol 25mg. Pemberitahuan agensi menetapkan bahwa penarikan hanya mempengaruhi produk dengan nomor lot GS046745 dan bahwa tidak ada produk clopidogrel atau atenolol lain yang dijual oleh GSMS disertakan.

TERKAIT:Untuk informasi terbaru, daftar untuk buletin harian kami.

Menurut FDA, atenolol adalah obat resep yang digunakan untuk menurunkan tekanan darah dalam pengobatan hipertensi. Di sisi lain, dokter meresepkan clopidogrel kepada pasien untuk mengurangi risiko stroke, gumpalan darah, atau "masalah jantung yang serius untuk pasien yang mengalami serangan jantung, nyeri dada yang parah, atau masalah sirkulasi" seperti yang tercantum pada label produk tersebut .

Agensi memperingatkan bahwa mixup pelabelan dapat menyebabkan pasien mengambil Atenolol tiba -tiba berhenti menerima dosis mereka, meningkatkan risiko serangan jantung, serta "kejadian buruk hipertensi dan aritmik" karena penarikan yang cepat dari efek obat. Pemberitahuan itu juga menunjukkan bahwa pasien yang diresepkan atenolol sering minum obat antikoagulan dan antiplatelet lainnya yang dapat secara signifikan meningkatkan risiko pendarahan jika mereka secara tidak sadar menambahkannya ke rejimen harian mereka.

FDA melaporkan bahwa banyak yang terkena dampak terutama dijual kepada pedagang grosir Amerisourcebergen dan McKesson dan bahwa GSMS sejak itu menginstruksikan mereka untuk karantina dan berhenti mendistribusikan produk. Mereka juga mengatakan kepada perusahaan untuk memberi tahu semua pelanggan - termasuk apotek dan konsumen - dengan mengirimi mereka salinan pemberitahuan penarikan, serta "formulir respons penarikan, dan surat kepada konsumen, pasien, dan pengasuh."

Pasien dengan pertanyaan apa pun didesak untuk menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan mereka. Pelanggan juga dapat mencapai GSM dengan menghubungi nomor telepon yang tercantum pada pemberitahuan FDA.