Good Lifestyle

Ketika Anda mempercayakan kesehatan Anda kepada dokter, Anda mungkin berpikir Anda berdua adalah satu -satunya pihak yang melakukan panggilan penting tentang kesehatan Anda. Tetapi begitu dokter Anda mengeluarkan bantalan resep, lingkaran kepercayaan itu meluas untuk memasukkan perusahaan farmasi dan lembaga pengatur. Sayangnya, seperti yang kita semua tahupenarikan profil tinggi Di mana obat diambil dari pasar, industri farmasi terkadang membuat kesalahan. Sementara semua obat datang dengan risiko dan manfaat, produk -produk tertentu telah membuktikan diri mereka terlalu berbahaya untuk dikonsumsi, menyebabkan kerusakan yang dapat dihindari - dan tidak dapat diubah, atau bahkan kematian.

Sementara itu, banyak obat dengan efek samping yang serius tetap ada di pasaran, atau kembali setelah aRecall singkat. Dibutuhkan banyak narkoba untuk ditarik dari rak secara permanen - tetapi itu memang terjadi. Baca terus untuk mencari tahu tentang empat obat yang mungkin tidak akan pernah diresepkan oleh dokter lagi, dan mendengar kisah -kisah mengejutkan mengapa mereka tidak lagi diresepkan.

Baca ini selanjutnya:Apotek utama memblokir obat harian yang umum ini.

Vioxx adalah inhibitor COX-2 yang pernah umum digunakan untuk mengobati radang sendi. Tetapi pada tahun 2004, produsen obat itu, Merck & Co., telah melepas pasar ketika berita pecah bahwa itu telah dikaitkan dengan 88.000 serangan jantung antara tahun 1999 dan 2003-38.000 di antaranya fatal. Pada saat ditarik dari pasar, diperkirakan lebih dari 20 juta pasien telah menggunakan obat itu. Pada 2007, Merck mencapai aPenyelesaian 4,85 miliar dolar Untuk menyelesaikan ribuan tuntutan hukum - penyelesaian obat terbesar dalam sejarah, menurut NPR.

"Tentu saja ada kebutuhan untuk inhibitor COX-2, tetapi pada akhirnya mereka dipasarkan secara tidak benar oleh perusahaan farmasi untuk dokter untuk menggunakan dosis yang lebih tinggi," kataWilliam Soliman, PhD, BCMAS, pendiri dan CEODewan Akreditasi untuk Urusan Medis (ACMA) dan seorang eksekutif farmasi yang sebelumnya bekerja dengan Merck. "Menurut pendapat saya, ini menyebabkan beberapa risiko kardiovaskular," kata SolimanHidup terbaik.

Valdecoxib, dicap sebagai bextra, adalah obat antiinflamasi non-steroid (NSAID)pernah diresepkan sebagai pereda nyeri. Namun, pada tahun 2005, para peneliti mengetahui bahwa obat tersebut menyebabkan komplikasi kardiovaskular yang serius, dan terkadang fatal seperti serangan jantung dan stroke. Jarang, Bextra juga ditemukan menyebabkan dua reaksi kulit yang berpotensi fatal yang dikenal sebagai sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermis toksik.

Setelah menentukan bahwa Bextra tidak memiliki keunggulan khusus dibandingkan penghilang rasa sakit yang sama yang tidak menyebabkan komplikasi serius seperti ituFDA pindah untuk menghentikan penggunaannya.

Lorcaserin, dicap sebagai Belviq atau Belviq XR, sebelumnya diresepkan sebagai obat penurunan berat badan setelah disetujui pada tahun 2012. Namun, pada tahun 2020 FDA menginstruksikan dokter untuk berhenti meresepkan lorcaserin setelah penelitian mengungkapkan hubungan antara obat dan kanker.

"Kami mengambil tindakan ini karena kami percaya bahwaRisiko Lorcaserin lebih besar daripada manfaatnya Berdasarkan tinjauan kami yang lengkap tentang hasil dari uji klinis acak yang menilai keselamatan, "tulis FDA dalam pengumuman penarikannya." Profesional perawatan kesehatan harus berhenti meresepkan dan mengeluarkan lorcaserin kepada pasien. Hubungi pasien yang saat ini mengonsumsi lorcaserin, memberi tahu mereka tentang peningkatan terjadinya kanker yang terlihat dalam uji klinis, dan meminta mereka untuk berhenti minum obat. Diskusikan obat-obatan penurunan berat badan alternatif atau strategi dengan pasien Anda, "yang disarankan oleh badan pengatur.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Untuk lebih banyak berita kesehatan yang dikirim langsung ke kotak masuk Anda,Mendaftar untuk buletin harian kami.

Efalizumab, dicap sebagai raptiva, adalah obat yang dapat disuntikkan sekali seminggu yang digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan psoriasis plak sedang hingga berat. Namun, pada tahun 2009, produsernya diluncurkan "Penarikan bertahap sukarela dan bertahap produk dari pasar A.S. "

Itu karena para ilmuwan mengetahui bahwa obat tersebut telah dikaitkan dengan leukoencephalopathy multifokal progresif (PML), penyakit neurologis yang jarang tetapi serius yang disebabkan oleh virus yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Dalam pemberitahuan penarikan obatnya, FDA mencatat bahwa "tidak ada pengobatan yang efektif untuk PML," dan sementara tidak mungkin bagi orang yang mengambil Raptiva untuk mengembangkan penyakit, pada akhirnya dapat berakibat fatal pada mereka yang melakukan kontrak.

Best Life menawarkan informasi terkini dari para ahli top, penelitian baru, dan lembaga kesehatan, tetapi konten kami tidak dimaksudkan untuk menjadi pengganti bimbingan profesional. Ketika datang ke obat yang Anda minum atau pertanyaan kesehatan lain yang Anda miliki, selalu berkonsultasi langsung dengan penyedia layanan kesehatan Anda.