Good Lifestyle

Apa pun yang ada di lemari obat Anda, Anda ingin merasa yakin bahwa apa pun yang Anda ambil aman untuk dikonsumsi. Apakah Anda menggunakan resep harian atau meraih antasid setelah makan besar, kami mengandalkan obat untuk membantu daripada menyakiti kami. Sekarang, seorangobat umum. baru saja dipanggil kembali, dan Anda akan ingin menjangkau dokter Anda segera jika Anda memiliki salah satu botol yang terkena. Baca terus untuk mempelajari lebih lanjut tentang produk Pfizer yang diperingatkan oleh Food and Drug Administration (FDA) dapat melakukan lebih banyak kerusakan daripada kebaikan.

TERKAIT:Obat mulas dan nyeri umum ini hanya dipanggil kembali, FDA memperingatkan.

Dalam beberapa tahun terakhir, Pfizer telah menjadi nama rumah tangga. Perusahaan diakui karena telah memproduksi vaksin Covid-19 pertama negara itu, bersama Biontech, yang awalnya disetujui oleh FDA pada Desember 2020. Menurut ulasan tahunan 2021 Pfizer, hampir3 miliar dosis Dari vaksin diproduksi pada tahun 2021, dan 4 miliar diproyeksikan akan diproduksi pada tahun 2022.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Sebelum membuat berita utama selama pandemi, bagaimanapun, Pfizer dikenal luas untuk perawatan yang diproduksi untukKondisi medis lainnya, mulai dari depresi (dalam bentuk pristiq) ke fibromyalgia (via lyrica). Sekarang, perusahaan farmasi mengingat kembali banyak obat populer, yang digunakan untuk mengobati kondisi yang bahkan lebih umum.

Pusat untuk pengendalian dan pencegahan penyakit (CDC) memperkirakan itu hampirSetengah dari orang Amerika memiliki hipertensi, tetapi hanya sekitar seperempat dari individu-individu ini memiliki kondisi mereka di bawah kendali. AccuPril adalah obat yang sering diresepkan untuk pengobatan tekanan darah tinggi, tetapi beberapa produk ini sekarang dapat menimbulkan ancaman yang lebih besar terhadap kesehatan Anda.

Pada 22 April, FDA mengumumkan Pfizer adalahingat secara sukarela Lima lot tablet accupril setelah pengujian menemukan peningkatan kadar nitrosamin, atau nnitroso-quinapril, agen penyebab kanker potensial. Menurut pengumuman FDA, nitrosamin sering ditemukan dalam air dan makanan, serta daging yang disembuhkan dan dipanggang, produk susu, dan sayuran. Risiko kanker meningkat ketika orang terpapar ke tingkat yang lebih tinggi atas waktu yang lama.

TERKAIT:Untuk informasi yang lebih tinggi, mendaftar untuk buletin harian kami.

Selain mengobati hipertensi, Anda juga dapat mengambil Accupril sebagai terapi tambahan untuk pengelolaan gagal jantung, ketika dipasangkan dengan diuretik dan / atau digitalis (pendekatan terapi konvensional), menurut peringatan FDA. Orang yang mengambil accupril (juga dikenal dengan nama generiknya, Quinapril Hydrochloride) untuk salah satu dari kondisi ini harus memeriksa untuk melihat apakah produk mereka adalah bagian dari penarikan.

Pada botol Anda, cari kode narkoba nasional (NDC), yang tercantum di atas label, serta nomor lot dan tanggal kedaluwarsa, yang tercantum di sisi lefthand label. Semua produk yang terkena dampak memiliki 90 tablet masing-masing.

Produk 10-MG yang ditarik memiliki NDC 0071-053-23, banyak DR9639, dan tanggal kedaluwarsa 31 Maret 2023. Mengingat 20-mg produk memiliki NDC 0071-0532-23, banyak jumlah DX8682 dan DG1188, dan tanggal kedaluwarsa tanggal 31 Maret 2023, dan 31 Mei 2022, masing-masing. Rewalled 40-mg produk memiliki NDC 0071-0535-23. Produk dari Lot Number DX6031 memiliki tanggal kedaluwarsa 31 Maret 2023, sedangkan produk dari lot nomor CK6260 memiliki tanggal kedaluwarsa pada 31 Mei 2022.

Banyak produk yang ditarik didistribusikan kepada pedagang grosir dan distributor di seluruh AS dan Puerto Riko antara Desember 2019 dan April 2022, kata FDA.

Dalam pengumuman FDA, Pfizer menyatakan bahwa Profil Manfaat / Risiko Accupril "tetap positif berdasarkan data yang tersedia saat ini" dan belum ada laporan kejadian buruk yang terkait dengan penarikan. Dan sementara konsumsi nitrosamin jangka panjang dapat dikaitkan dengan peningkatan risiko kanker, "Tidak ada risiko langsung bagi pasien yang minum obat ini."

Namun, jika Anda memiliki obat yang dipanggil kembali, Anda disarankan untuk menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan Anda tentang opsi perawatan alternatif. Untuk informasi tentang mengembalikan produk dan mendapatkan penggantian, pasien juga harus menghubungi Sedgwick pada 888-345-0481 antara 8 A.M. dan 5 P.M. Waktu Timur, Senin hingga Jumat. FDA juga meminta Anda untuk melaporkan reaksi yang merugikan atau masalah kualitas untuk Laporan Medwatch Efs Evention Program online, atau melalui surat atau faks biasa.

Pedagang grosir dan distribusi diinstruksikan untuk segera menghentikan distribusi dan karantina setiap produk yang terkena dampak yang mungkin mereka miliki. Jika produk lebih lanjut didistribusikan ke lokasi tambahan, bisnis harus memberi tahu penerima dan "melakukan sub-ulang."

TERKAIT: Jika Anda menggunakan obat umum ini, hubungi dokter Anda sekarang, FDA memperingatkan .