Good Lifestyle

Tahun2019 akan diingat untuk banyak hal, dariGame of Thrones.'Finale yang tidak memuaskan untuk kelahiranPangeran Harry danMeghan Markle's. anak pertama. Tetapi sementara budaya pop dan politik cenderung mendominasi lanskap tahun lalu, jika Andahidup dengan penyakit kronis atau jika Anda dekat dengan seseorang yang, Anda akan ingat 2019 untuk hidupnya - berganti-ganti - dan dalam beberapa kasus, menyelamatkan jiwa-Terobosan medis. Dari perawatan baru untuk kanker prostat ke pil untuk alergi kacang, baca untuk mempelajari lebih lanjut tentang beberapa terobosan medis paling menjanjikan yang kami lihat pada tahun 2019.

Tahun ini, para ilmuwan melanggar tanah besar dengan teknik potensial untuk mengobati penyakit yang diwarisi sepertiAlzheimer, alkoholisme, hipertensi, anemia sel sabit, ADHD, danautisme.

Pada bulan Oktober,Ilmuwan dari Harvard dan MIT Meluncurkan cara baru dan lebih baik untuk mengedit gen yang disebut "pengeditan utama." Dalam sebuah wawancara denganNPR, ahli kimia dan ahli biologiDavid Liu., salah satu peneliti di balik teknik ini, menyamakan editor utama untuk "prosesor kata [yang] mampu mencari urutan DNA target dan tepatnya menggantinya." Pada dasarnya, katanya, itu adalah genetik yang setara dengan melakukan "menemukan dan mengganti" di Microsoft Word - dan berpotensi memperbaikiHingga 89 persen cacat genetik yang menyebabkan penyakit.

Pada Oktober 2019, Perusahaan Terapi Gen American Gene Technologies (AGT) mengajukanAplikasi dengan Food and Drug Administration A.S. (FDA) Mencari untuk memulai uji coba manusia untuk apa yang dipercayai adalah obat yang telah lama ditunggu-tunggu untuk HIV. KapanSeseorang terinfeksi HIV, Ini menonaktifkan sel T seseorang - sel-sel kekebalan yang ditugaskan untuk melawan virus. Terapi AGT, yang saat ini berjalan dengan namaAGT103-T., melibatkan mengekstraksi sel-sel T yang rusak, secara genetika memodifikasi mereka untuk memulihkan fungsi kekebalan tubuh mereka, dan kemudian mengembalikannya ke pasien sehingga mereka dapat melawan virus.

Pada tahun 2019, para peneliti anti-penuaan di Harvard University's Wyss Institute untuk teknik yang diilhami secara biologis membuat kemajuan signifikan dalam pencarian pemuda abadi. Para peneliti, termasuk ahli anti-penuaan terkenalGeorge Church., PhD, menerbitkan studi dalam jurnalProsiding National Academy of Sciences di mana mereka menunjukkan bahwa suatu hari itu mungkin terjadipenuaan lambat atau terbalik dengan menggunakan terapi gen untuk mengembalikan sel.

Dalam penelitian, gereja dan rekan-rekannya melengkapi virus dengan gen yang diprogram untuk membuat berbagai protein terkait dengan pencegahan atau pembalikan dari empat penyakit terkait usia: obesitas,diabetes tipe 2, gagal ginjal, danpenyakit jantung. Mereka kemudian "terinfeksi" tikus dengan virus, yang menginstruksikan hati-hati tikus untuk menghasilkan protein yang disebutkan di atas dan mengeluarkan mereka ke dalam aliran darah. NSHASILKerugian berat pada tikus obesitas, pembalikan diabetes pada tikus diabetes, mengurangi atrofi ginjal pada tikus dengan fibrosis ginjal, danpeningkatan fungsi jantung Pada tikus dengan gagal jantung - menunjukkan masa depan di mana pemuda dan umur panjang hanyalah suntikan.

Perusahaan biotek biogendiumumkan pada bulan Oktober bahwa itu mencari persetujuan FDA untuk obat baru yang disebut aducanumab. Terapi menargetkan amiloid beta, protein yang menumpuk di otak orang dengan penyakit Alzheimer dan dianggap berperan dalam gangguan tersebut.

Di dalamuji klinis, Pasien Alzheimer yang diobati dengan Aducanumab yang dialamiMemori yang ditingkatkan Serta peningkatan kemampuan untuk mengambil bagian dalam kegiatan sehari-hari, seperti melakukan keuangan pribadi, melakukan pekerjaan rumah tangga, dan terlepas secara mandiri di luar rumah. Jika disetujui, Aducanumab akan menjadi terapi pertama untuk mengurangi penurunan klinis penyakit Alzheimer dan yang pertama menunjukkan bahwa menghilangkan amiloid beta menghasilkan hasil klinis positif bagi pasien Alzheimer.

NS54 juta orang Amerika yang menderita osteoporosis atau tulang yang lemah menerima kabar baik pada bulan April ketika FDAmenyetujui obat baru disebut bahkan. Dirancang untuk mengobati osteoporosis pada wanita pascamenopause dengan risiko fraktur, obat ini adalah yang pertama dan hanya dari jenisnya - tidak hanya mengurangi kehilangan tulang, tetapi juga dapat membantu membangun tulang baru.

Jika terjadi serangan asma, inhaler bisa seumur hidup - tetapi hanya jika mereka digunakan dengan benar. Untuk memastikan bahwa mereka adalah, Teva Pharmaceuticals telah menciptakan apa yang dikatakannya adalah inhaler digital pertama dan satu-satunya di dunia dengan sensor bawaan yang terhubung ke aplikasi seluler untuk memberikan informasi penggunaan yang tepat kepada orang-orang dengan asma dan COPD.

Perangkat, yang disebutProair Digihaler., diterimaPersetujuan FDA Pada bulan Desember 2018 dan menjadi tersedia pada tahun 2019. Setiap kali seorang pasien menggunakannya, perangkat mengukur dan merekam data yang dapat digunakan untuk memastikan penggunaan inhaler yang tepat.

PadaPertemuan Tahunan 2019 American Society of Clinicology Oncology (ASCO), para peneliti mempresentasikan hasil auji klinis Di mana mereka mempelajari efek dari obat olaparib pada pria dengan kanker prostat. Target obat dan menghambat enzim yang dibutuhkan sel kanker untuk tumbuh. Hasil? Obat mulut, yang sudah disetujui untuk mengobati kanker payudara dan ovarium, menunda perkembangan kanker prostat pada 80 persen pria dengan jenis mutasi tertentu.

"Meskipun pria dalam persidangan telah maju, kanker prostat yang sangat diperlakukan sebelumnya, Olaparib menunda perkembangan penyakit pada pasien ini selama rata-rata 8,3 bulan, dengan 35 persen bebas perkembangan selama lebih dari setahun," menurut sebuah laporan. dari asco.

Obat Olaparib menunjukkan banyak janji untuk pankreas pada tahun 2019 seperti yang dilakukan untuk prostat. Pada bulan Juni, para peneliti menerbitkan hasil dariuji coba obat internasional Menguji kemanjuran Olaparib pada orang dengan kanker pankreas metastatik, bentuk akhir tahap penyakit yang memiliki tingkat kelangsungan hidup lima tahun kurang dari tiga persen. Dalam uji coba obat, disebutKanker Pancreas OLAPARIB SIALAN (POLO) (POLO), lamanya waktu seorang pasien hidup dengan penyakit tanpa semakin memburuk adalah dua kali lebih lama bagi mereka yang diobati dengan Olaparib sebagai bagi mereka yang diobati dengan plasebo: 7,4 bulan dibandingkan dengan 3,8 bulan dibandingkan dengan 3,8 bulan.

Meskipun duluPenyebab utama kematian kanker Pada wanita, kematian kanker serviks telahmenurun secara signifikan Berkat rutin Pap Smears. Tetapi studi April diterbitkan diBMJ terbuka Akan berpotensi membuatnya lebih mudah untuk diputar untuk kanker serviks. Meskipun lebih banyak uji coba diperlukan, para peneliti dari University of Manchester menyimpulkan bahwa tes urin di rumah yang sederhana dan non-invasif dapat sama efektifnya dengan skrining untuk kanker serviks sebagai pap smear.

Kanker payudara sekarangkanker paling umum di antara wanita. Skrining untuk itu biasanya dilakukan dengan mammogram - tetapi seperti pap smear, ini bisa tidak nyaman, belum lagi mahal. Untungnya, sekelompok peneliti Inggris mungkin telah menemukan cara untuk menguji mamogram sans kanker payudara. Dalam studi mereka disajikan di2019 National Cancer Research Institute Cancer Conference, para ilmuwan dari University of Nottingham menunjukkan bahwa tes darah sederhana dapat dapat mendeteksi kanker payudara pada wanita hingga lima tahun sebelum mereka menjadi simtomatik.

Pada bulan Oktober,FDA. menyetujui obat baru untuk mengobati fibrosis kistik. Disebut Trikafta, obat menargetkan berbagai mutasi gen yang secara kolektif bertanggung jawab atas sekitar 90 persen kasus fibrosis kistik. Pada orang yang memiliki mutasi ini, tubuh menghasilkan protein yang rusak yaitu sumber komplikasi fibrosis kistik. Trikafta membantu fungsi protein yang rusak untuk mengurangi gejala cystic fibrosis. Untuk lebih dari30.000 orang hidup dengan fibrosis cystic di A.S., Trikafta adalah obat pertama yang dapat mengobati penyebab yang mendasarinya penyakit mereka.

Meskipun alergi kacang tanah bisa berakibat fatal, sayangnya tidak ada perawatan yang disetujui FDA untuk mereka. Tapi itu mungkin segera berubah: pada bulan September, seorangKomite Penasihat FDA merekomendasikan agar organisasi menyetujuiPalforzia, Seekor imunoterapi lisan yang mengelola dosis kecil setiap hari protein kacang tanah kepada anak-anak dan remaja dengan alergi kacang.

Dosis, yang meningkat secara bertahap selama beberapa bulan, dirancang untuk membangun toleransi pada sistem kekebalan tubuh, mengurangi frekuensi dan tingkat keparahanreaksi alergi. Akibatnya, individu yang sebelumnya mungkin memiliki reaksi berbahaya terhadap kacang harus ok jika mereka secara tidak sengaja terbuka.

Saat ini, FDA tidak hanya menyetujui obat-obatan dan perangkat medis. Dengan munculnya kecerdasan buatan, itu jugaMenyetujui algoritma komputer Itu dapat dilatih untuk membuat diagnosis yang akurat menggunakan citra medis.

Pada 2018, FDA menyetujui23 algoritma AI untuk digunakan dalam kedokteran, dan organisasi terus menyetujui algoritma baru pada 2019. Salah satu solusi terbaru untuk mendapatkan anggukan FDA adalahSuite Critical Care. dari GE Healthcare. Disetujuidi bulan September, ia menggunakan AI untuk memindai gambar-X-ray dan mendeteksi paru-paru yang runtuh, kondisi fatal yang mempengaruhi sekitar 74.000 orang Amerika setiap tahun.

Peneliti di.Universitas Columbia semakin dekat untuk menyembuhkan pasien dengan penyakit pernapasan kronis tahun ini ketika mereka menggunakan sel induk transplantasi untuk berhasil menumbuhkan paru-paru baru dalam embrio mouse. Sebagaimana dirinci dalam makalah November yang diterbitkan diObat alam, para ilmuwan memutuskan untuk memanfaatkan kemampuan pembantu embrio mouse untuk menumbuhkan organ pada sel-sel induk donor mereka sendiri dan implan di dalamnya yang kemudian berubah menjadiParu-paru yang berfungsi penuh. Penelitian ini membuktikan bahwa di masa depan, dapat dimungkinkan untuk menggunakan hewan untuk menghasilkan paru-paru baru yang sehat untuk manusia.

Di bulan September,Biolife4d. menjadi perusahaan A.S. pertama untuk3D mencetak jantung manusia mini dengan struktur yang tepat dari jantung berukuran penuh dan banyak dari fungsi yang sama. Ini adalah tonggak utama terhadap tujuan utama perusahaan: Hati manusia berukuran penuh 3D yang dapat digunakan oleh ahli bedah dalam transplantasi dan oleh perusahaan farmasi untuk pengujian terapi jantung baru yang lebih aman.

Pada Oktober 2019, para peneliti dari Universitas Negeri Georgia mengungkapkan bahwa mereka telah menemukanMetode efektif pertama, noninvasif untuk mendeteksi dan mendiagnosis penyakit hati tahap awal. Metode mereka memanfaatkan pewarna baru dalam tes MRI yang dikenal sebagai proca32.Collagen1 yang menargetkan ekspresi kolagen pada orang dengan penyakit hati tahap awal. Dibandingkan dengan agen kontras konvensional, proca32.collagen1 dua kali lebih akurat dan dapat mendeteksi tumor yang 100 kali lebih kecil. Ini juga membutuhkan dosis yang lebih rendah secara signifikan, yang membuatnya lebih aman untuk pasien.

Salah satu obat yang disetujui FDA pada 2019 adalahNovo-TTF100L., Perawatan baru pertama untuk mesothelioma dalam lebih dari 15 tahun. BerdasarkanColin Ruggiero, seorang penulis kesehatan diMesothelioma.com, Novo-TTF100L adalah perangkat yang dapat dipakai yang menggunakan medan listrik yang disetel ke frekuensi tertentu untuk mengganggu divisi dan pertumbuhan sel kanker. Dalam uji klinis, tingkat kelangsungan hidup rata-rata untuk pasien yang dirawat bersamaan dengan Novo-TTF100L dan kemoterapi sekitar 18 bulan.

Meskipun vaksin Tuberkulosis (TB) telah ada sejak 1921, itu hanya efektif pada bayi dan anak-anak. Namun, pada bulan Oktober, para peneliti di GlaxoSmithkline (GSK) mengumumkan bahwa mereka telah membuat kemajuan besar untuk mengembangkan vaksin TB yang sangat dibutuhkan untuk orang dewasa.

Di dalamuji klinis Itu terjadi di tiga negara Afrika-Kenya, Afrika Selatan, dan Zambia - vaksin mencegah infeksi TB pada sekitar setengah dari orang-orang yang menerimanya. Bahkan jika itu hanya berfungsi setengahnya, vaksin dapat menghemat jutaan nyawa. "Hasil ini menunjukkan bahwa untuk pertama kalinya dalam hampir satu abad, komunitas global berpotensi memiliki alat baru untuk membantu memberikan perlindungan terhadap TB,"Thomas Breuer., MD, kepala perwira medis Vaksin GSK, mengatakan dalam sebuah pernyataan.

Meskipun sebagian besar terobosan medis adalah produk dari sains atau teknologi baru, beberapa berasal dari kebijakan yang ditingkatkan juga. Seperti itu adalah kasus dengankesehatan Telemental., AKA terapi daring, yang mendapatkan daya tarik utama pada tahun 2019 berkat kombinasi teknologi dan kebijakan.

"Pertumbuhan telehealth dikesehatan mental Ruang adalah cara yang relatif sederhana, inovatif, hemat biaya, dan praktis untuk mengatasi epidemi kekhawatiran kesehatan mental yang meningkat, "Rahul Mehra., MD, menjelaskan. Pada Juli 2019, organisasinya,Pusat Kesehatan Kinerja Nasional (NCPH), didirikaneCare4Kids., program telecounceling yang melayaniAnak-anak sekolah negeri di Florida.

Tapi itu bukan hanya anak-anak atau Florida yang melihat kemajuan ini. Sebuah studi Oktober oleh firma hukum perawatan kesehatanEpstein Becker Green.Menunjukkan bahwa ke-50 negara sekarang menyediakan beberapa tingkat cakupan Medicaid untuk layanan telehealth. Bahkan Kongres melihat manfaatnya: pada bulan Februari, itu memperkenalkan Undang-Undang Ekspansi Telemedicine Kesehatan Mental , yang, jika berlalu, akan memungkinkan semua penerima manfaat Medicare untuk mengakses layanan kesehatan telan di rumah mereka.