Ada peringatan baru tentang pereda nyeri OTC ini, kata FDA
Pastikan untuk memeriksa kabinet Anda untuk obat yang ditarik ini.
MilikmuKabinet pengobatan kemungkinan diisi Dengan berbagai penghilang rasa sakit dan obat-obatan over-the-counter (OTC) pada siaga untuk setiap kali Anda membutuhkannya, tetapi juga ada bahaya tersembunyi yang bersembunyi. Penting untuk memeriksa obat-obatan Anda sehubungan dengan peringatan Food and Drug Administration (FDA) baru (FDA) tentang obat-obatan yang dapat membuat Anda berisiko. Bahkan, pengumuman FDA baru-baru ini menyebutkan salah satu penghilang rasa sakit OTC yang paling umum digunakan. Baca terus untuk melihat apakah Anda memiliki obat ini di kabinet Anda, dan untuk lebih banyak obat untuk menghindari,Jika Anda minum obat ini, Pejabat U.S. memiliki peringatan baru untuk Anda.
FDA mengumumkan ingat untuk hampir 200.000 botol asetaminofen.
FDA mengumumkan pada 2 April bahwa solusi obat A-S, LLM (ASM) adalahsecara sukarela mengingat hampir 200.000 botol dari Acetaminophen kekuatan ekstra 500 tablet miligram. Obat-obatan yang dipanggil kembali berwarna putih, botol plastik 100-hitung dan dimasukkan dalam kit esensial kesehatan yang didistribusikan kepada anggota humana, sebuah perusahaan asuransi kesehatan Amerika. Kit ini juga termasuk satu botol pembersih tangan, satu masker wajah yang dapat digunakan kembali, satu kantong obat batuk, satu termometer digital, dan 50 sarung tangan sekali pakai. Dan untuk bahaya asetaminofen lebih banyak,Jika Anda menggunakan Tylenol dengan ini, hati Anda dalam bahaya, kata para ahli.
Obat-obatan itu dipanggil kembali karena mislabeling.
Menurut FDA, botol-botol ini sedang ditarik karena mereka "mengandung label obat resep yang tidak lengkap daripada label Fakta Obat OTC yang diperlukan." Obat-obatan, yang kemungkinan akan didistribusikan secara nasional antara 14 Januari dan 15 Januari, hanya memiliki label obat RX pendek di bagian luar botol, yang "tidak memiliki grafik Fakta Obat OTC penuh," menurut pengumuman penarikan. FDA mengatakan obat OTC ituharus mematuhi label fakta obat Harus mencakup informasi berikut: bahan aktif produk, termasuk jumlah di setiap unit dosis; tujuan produk; penggunaan (indikasi) untuk produk; peringatan spesifik, termasuk ketika produk tidak boleh digunakan dalam keadaan apa pun, dan ketika tepat untuk berkonsultasi dengan dokter atau apoteker; instruksi dosis; dan bahan-bahan tidak aktif produk.
Menurut pernyataan dari Humana, sekitar 16.000 anggota human menerima botol yang salah. "Penting untuk dicatat bahwa tidak semua perlengkapan esensial yang terpengaruh, dan penarikan tidak terkait dengan keamanan obat itu sendiri. Sebaliknya, botol yang disediakan oleh sebagai solusi pengobatan tidak diberi label over-the-counter," Seorang juru bicara Humana memberi tahuHidup terbaik. Dan untuk informasi yang lebih berguna dikirim langsung ke kotak masuk Anda,Mendaftar untuk buletin harian kami.
Label ini dapat membantu mencegah komplikasi serius.
Tanpa label peringatan yang tepat, obat OTC ini dapat disalahgunakan dengan hati-hati. Misalnya, jika konsumen mengambil lebih dari dosis acetaminophen yang disarankan (yang harus dimasukkan pada label), mereka dapat berisiko kerusakan hati. FDA juga mencatat bahwa konsumen perlu sadar jika mereka alergi terhadap bahan aktif dalam pengobatan ini, yang juga akan terdaftar pada label penuh. Menurut FDA, ASM belum "menerima laporan kejadian buruk yang terkait dengan ingat ini." Dan untuk lebih banyak peringatan FDA,Jika Anda memiliki suplemen ini di rumah, FDA mengatakan "hancurkan mereka."
Pelanggan yang memiliki produk ini diminta untuk mengembalikannya.
FDA mengatakan bahwa ASM memberi tahu distributor dan pelanggannya melalui surat dan mengatur pengembalian semua produk yang ditarik. Jika Anda memiliki produk ini, ASM meminta Anda "berhenti menggunakannya dan mengembalikannya dalam mailer pengembalian yang telah ditujukan sebelumnya yang akan disediakan oleh ASM atau distributor." Jika Anda memiliki pertanyaan, Anda dapat menghubungi layanan pelanggan ASM, dan jika Anda mengalami masalah yang menurut Anda merupakan hasil dari penggunaan obat ini, Anda harus berbicara dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan Anda. FDA juga menanyakan bahwa "reaksi merugikan atau masalah kualitas yang dialami dengan penggunaan produk ini" dilaporkan kePelaporan Acara Medwatch Medwatch FDA program. Dan untuk lebih banyak masalah pengobatan OTC,Jika Anda mengambil obat OTC ini lebih dari dua kali seminggu, temui dokter.