Good Lifestyle

Tablet atau kapsul di lemari obat Anda dimaksudkan untuk meringankan masalah kesehatan. Tetapi kadang-kadang, pil yang Anda lepaskan sayangnya memiliki efek sebaliknya - dan itulah yang terjadi dengan satu obat tiroid bahwa AMRASI MAKANAN & OBAT AS (FDA) baru saja mengumumkan penarikan.

Lebih dari 20 juta orang di A.S. memilikigangguan tiroid, American Thyroid Association (ATA) melaporkan. Dan dalam banyak kasus, penyakit tiroid ini diperlakukan dengan pengobatan. Tiroid Anda, kelenjar berbentuk kupu-kupu yang terletak di pangkal leher, membantu mengatur banyak fungsi tubuh Anda, sehingga mengelola penyimpangan dengan pengobatan adalah yang paling penting untuk kesejahteraan Anda secara keseluruhan. Tetapi jika Anda mengambil satu obat resep tertentu untuk tiroid Anda, Anda sebenarnya bisa mengkompromikan kesehatan Anda, menurut ingatan nasional baru. Teruslah membaca untuk mempelajari obat apa yang dikatakan FDA untuk menghubungi dokter Anda tentang, dan untuk lebih banyak pil yang dapat membuat Anda berisiko, check outJika Anda mengambil vitamin populer ini, berhenti segera, FDA memperingatkan.

Pada 30 April, FDA mengumumkan bahwa Acella Pharmaceuticals, LLC, secara sukarela mengingat obat tiroid resep yang disebut NP Thyroid®, yang terbuat dari levothyroxine dan liothyronine dan digunakan untuk orang-orang dengan hipotiroidisme. Tablet 15 mg, 30 mg, 60-mg, 60 mg, 90-mg, dan 120-mg NP THYroid® semuanya telah dipanggil kembali.

Obat ini didistribusikan secara nasional ke grosir, apotek, dan kantor kesehatan.

"Produk yang dapat dipanggil kembali dikemas dalam botol 100 hitungan dan 7-hitungan," kata pemberitahuan itu. Pengumuman FDA mencantumkan 35 botol 100 hitungan, dan tiga botol 7-hitungan di antara yang ditarik. Anda dapat memeriksaDaftar lengkap di situs web FDA.

Dan untuk berita kesehatan dan keselamatan terbaru yang dikirim langsung ke kotak masuk Anda,Mendaftar untuk buletin harian kami.

Pengujian rutin menemukan bahwa tablet NP Thyroid® mengandung kurang dari 90 persen dari jumlah berlabel Liothyronine (T3) dan / atau levothyroxine (T4)-yang membuatnya kurang kuat dan karenanya kurang efektif.

"Pasien dirawat karena hipotiroidisme (tiroid kurang aktif), yang menerima sub paruh np thyroid®, dapat mengalami tanda dan gejala hipotiroidisme (tiroid kurang aktif)," Pemberitahuan yang diposting di situs web FDA memperingatkan. Ini termasuk "kelelahan,peningkatan sensitivitas terhadap dingin, sembelit, kulit kering, wajah bengkak, rambut rontok, denyut jantung lambat, depresi, pembengkakan kelenjar tiroid dan / atau penurunan berat badan yang tidak dijelaskan atau kesulitan menurunkan berat badan. "

Dan untuk tanda lain tiroid Anda mungkin rusak,Jika Anda memperhatikan ini dengan mata Anda, periksa tiroid Anda, kata dokter.

Pada 30 April, 43 efek samping serius dengan kemungkinan tautan ke NP Thyroid® telah dilaporkan ke Acella.

"Ada risiko yang wajar dari cedera serius pada bayi yang baru lahir atau wanita hamil dengan hipotiroidisme termasuk keguguran awal, hipertiroidisme janin, dan / atau gangguan pada perkembangan saraf dan kerangka janin," jelas pemberitahuan FDA.

Selain itu, orang tua dan pasien dengan penyakit jantung yang mendasarinya memiliki peningkatan risiko "manifestasi jantung beracun dari hipertiroidisme" ketika mengambil obat yang ditarik, termasuk aritmia jantung, palpitasi, dan nyeri jantung.

Dan untuk lebih banyak hal untuk mengambil lemari obat Anda,Jika Anda memiliki suplemen ini di rumah, FDA mengatakan "hancurkan mereka".

Acella bekerja untuk memberi tahu siapa pun bahwa mereka telah mengirimkan obat untuk menghentikan distribusi tablet NP Thyroid® yang bersangkutan. Menurut pemberitahuan, "pasien yang saat ini mengambil NP Thyroid® dari lot yang ditarik tidak boleh menghentikan penggunaan tanpa menghubungi penyedia layanan kesehatan mereka untuk panduan lebih lanjut dan / atau resep penggantian."

Siapa pun yang memiliki pertanyaan tentang penarikan harus mengirim email Acella Pharmaceuticals di [email protected] atau memanggil perwakilan perusahaan di 1-888-424-4341. Program pelaporan efek samping Medwatch FDA mengumpulkan laporan lebih lanjut tentang reaksi merugikan atau masalah lain dengan obat yang ditarik.

Dan untuk alasan lain untuk melihat dokter Anda,Jika Anda tidak bisa berhenti melakukan ini di malam hari, periksa tiroid Anda.