Good Lifestyle

Jika Anda memilikitekanan darah tinggi, Anda jauh dari sendirian. Menurut pusat pengendalian dan pencegahan penyakit (CDC), kira-kira45 persen orang Amerika telah didiagnosis dengan hipertensi atau minum obat untuk kondisinya. Namun, jika Anda mengambil satu jenis obat tekanan darah tertentu, kesehatan Anda bisa berisiko, sekarang tunduk pada penarikan baru.

Pada 24 Maret, Food and Drug Administration (FDA) mengumumkan penarikan sukarelaAlembic Pharmaceuticals, Inc. 20-mg Telmisartan Tablet. Penarikan khusus untuk satu banyak produk, yang datang dalam botol 30-hitungan dan beruang NDC nomor 62332-87-30 dan jumlah lot 1905005661 pada kemasan. Botol yang terkena juga dicetak dengan tanggal kedaluwarsa pada 2022 Maret.

Obat tekanan darah ditarik kembali setelah ditemukan bahwa botol mungkin mengandung pil 40-mg alih-alih pil 20-mg, sehingga berpotensi membahayakan kesehatan dan keselamatan mereka yang mengambilnya. Menurut pemberitahuan FDA, "pasien yang bisa berada pada dosis ganda dari Telmisartan untuk periode waktu yang lama dapat mengalami tekanan darah rendah, memburuknya fungsi ginjal, atau ketinggian kalium yang dapat mengancam jiwa."

Sementara pabrikan Alembic Pharmaceuticals tidak menemui laporan reaksi yang merugikan pada saat pemberitahuan penarikan dikeluarkan, perusahaan merekomendasikan bahwa siapa pun dengan salah satu botol yang terkena dampak di rumah berbicara kepada dokter mereka atau apoteker, tetapi memperingatkan bahwa mereka tidak harus berhenti mengambilnya. Pengobatan kecuali seorang profesional medis memberi tahu mereka untuk melakukannya.

Jika Anda memiliki pil dari lot yang terpengaruh di rumah, Anda dapat menghubungi Alembic Pharmaceuticals di 908-552-5839 pada hari kerja dari jam 9 pagi hingga 5 p.m. Et atau email [email protected] dengan pertanyaan.

Namun Alembic bukan satu-satunya perusahaan yang menarik obatnya dari pasar baru-baru ini; Baca terus untuk mengetahui resep lain mana yang bisa membuat kesejahteraan Anda berisiko. Dan untuk lebih banyak bahaya keselamatan untuk dihindari,Jika Anda makan ini untuk sarapan, segera hentikan, kata FDA.

Pada 18 Maret, Komisi Keselamatan Produk Konsumen (CPSC) mengumumkanIngat 14.000 unit evrysdi manufaktur Genentech, obat resep yang digunakan untuk mengobati atrofi otot spinal (SMA). Recall, yang khusus untuk botol 100-mL dari obat yang dicetak dengan Nomor NDC 20242-175-07 pada label, dimulai setelah Genentech menerima 26 laporan botol bocor. Jika Anda memiliki salah satunyaBotol yang terkena dampak di rumah,Hubungi Genentech. Untuk penggantian, dan simpan obat yang tersisa dari jangkauan anak-anak. Jika obatnya naik ke kulit Anda atau di mata Anda, CPSC merekomendasikan mencuci kulit Anda dengan sabun dan air, atau membilas obat dari mata Anda sendirian. Dan untuk berita terbaru yang dikirim langsung ke kotak masuk Anda,Mendaftar untuk buletin harian kami.

Apakah Anda seorang dokter dengan pengobatan di tempat kerja atau Anda menggunakannya di rumah, jika Anda memilikiBotol Phenylephrine Hydrochloride Dalam kepemilikan Anda, Anda akan bijaksana untuk memeriksa botol sebelum menggunakannya. Pada 11 Maret, FDA mengumumkan bahwa 10 mg / ml konsentrasi phenylephrine hidroklorida - biasanya digunakan untuk mengobati tekanan darah rendah terkait dengan administrasi anestesi yang diproduksi oleh obat-obatan soraktelah ditarik karena masalah kontaminasi terkait dengan segel kemasan longgar.

Obat-obatan yang ditarik memiliki Nomor NDC 25021-315-01, jumlah lot pht8ib2, pht9ib2, atau pht1jb2, dan tanggal kedaluwarsa baik 08/2022 atau 09/2022 dicetak pada kemasan. Jika Anda memiliki obat yang terkena dampak di rumah atau tempat kerja Anda, Anda dapat menghubungi lini layanan pelanggan Sagent Pharmaceuticals di (866) 625-1618 pada hari kerja dari jam 8 pagi hingga 7 P.M. CT atau garis urusan medis mereka di 866-625-1618. Anda juga bisaIsi formulir di situs web perusahaan untuk memulai pengembalian obat. Sementara itu, FDA merekomendasikan agar Anda tidak menggunakan obat dari banyak yang terpengaruh.

Empat banyakTablet spironolactone bryant ranch dalam dosis 25 mg dan 50-mg dipanggil kembali pada 9 Maret setelah ditemukan bahwa mereka diberi label dengan tidak benar,FDA melaporkan. Pengingat Pemberitahuan menyatakan bahwa tablet 25 mg mungkin telah dimasukkan ke dalam kemasan 50-mg, dan sebaliknya, yang berpotensi mengarah ke beberapa pasien mendapatkan setengah dosis yang biasa mereka dan beberapa kali mendapatkan dosis yang biasa dua kali.

Jika tablet Anda dalam kemasan dicetak dengan jumlah lot 148969, 148791, 148991, dan tanggal kedaluwarsa 31 Juli, 2022 Nomor 148992 dan tanggal kedaluwarsa 2022 2022, hubungi prepack Bryant Ranch di 877-885-0882 untuk informasi Cara mengembalikan obat. Dan untuk lebih banyak cara untuk melindungi diri sendiri,Jika Anda mendapatkan pesan ini dari Pfizer, jangan merespons, kata para pejabat.

Pada 21 Februari, CPSC mengumumkan bahwa perusahaan farmasi Dr. Reddy'sDiingat 21.400 paket obat resep Setelah ditemukan bahwa kemasan mereka tidak tahan anak. Obat-obatan yang tunduk pada tablet imatinib mesylate 100 mg, tablet mesyilat 400-mg, kapsul pregabalin 50 mg, kapsul pregabalin 75-mg, kapsul pregabalin 100 mg, kapsul pregabalin 150 mg, 800-mg sevelamer karbonat Tablet, tablet Tadalafil 5 mg, dan tablet Tadalafil 20 mg.

Untuk memastikan apakah obat yang Anda gunakan termasuk dalam ingat, CSPC memilikiVisual dari semua kemasan produk yang terkena dampak di situs webnya. Untuk memulai pengembalian dana, hubungi Dr. Reddy's di 888-375-3784 atau melaluiSitus Web Dr. Reddy Dan menjaga obat-obatan di suatu tempat anak-anak tidak dapat mengaksesnya, CPSC merekomendasikan. Dan untuk ingatan lain yang dapat memengaruhi kesehatan Anda,Jika Anda memiliki air kemasan ini di rumah, berhentilah meminumnya sekarang, kata FDA.