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Une fois que vous êtes dans l'habitude, prendre une ordonnance Chaque jour devient une tâche assez insensée. Dans cet esprit, vous ne pensez probablement pas à inspecter les pilules elles-mêmes, d'autant plus que certains médicaments sont conformes à différentes formes et couleurs selon que vous obtenez des variétés de marque ou génériques au cours d'un mois donné. Mais des erreurs se produisent, et maintenant, le trouble de déficit de l'attention / hyperactivité (TDAH) et les médicaments de narcolepsie Zenzedi ont été rappelés après une erreur erronée pendant la fabrication.

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Selon un Alerte du 24 janvier De la US Food and Drug Administration (FDA), Azurity Pharmaceuticals, basée au Massachusetts, se souvient d'un lot de comprimés de sulfate de dextroamphétamine, USP dans la dose de 30 milligrammes. Le médicament, qui est une substance contrôlée de l'annexe II et connu du nom de marque Zenzedi, est prescrit pour traiter le TDAH ainsi que la narcolepsie, selon la FDA.

Les médicaments ont été rappelés après qu'un pharmacien du Nebraska a ouvert une bouteille de comprimés de 30 mg Zenzedi et a plutôt trouvé du maléate de carbinoxamine, qui est un médicament antihistaminique, par la FDA. Le fabricant a ensuite ouvert une plainte de produit et a commencé une enquête. Les produits rappelés ont été distribués à l'échelle nationale par le biais de pharmacies.

La FDA avertit que ceux qui prennent sans le savoir la carbinoxamine peuvent vivre des événements indésirables "qui incluent, mais sans s'y limiter, la somnolence, la somnolence, la dépression du système nerveux central (SNC), l'augmentation de la pression oculaire, l'obstruction urinaire de la prostate agrandie et le trouble thyroïdien."

Ceux qui se prescrivent des zenzedi et prennent à la place de la carbinoxamine auront également le sous-traitement de leurs symptômes, ce qui pourrait entraîner "une déficience fonctionnelle et un risque accru d'accidents ou de blessures", indique l'agence.

«Pour les patients atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) et la narcolepsie (trouble du sommeil), il existe une probabilité raisonnable que les accidents ou les blessures qui se produisent en raison des effets sédatif qui l'utilisent (ignorant qu'ils n'ont pas reçu de zenzedi®) se livrent à des activités nécessitant une concentration et une vigilance significatives (par exemple, conduire, faire fonctionner des machines lourdes) ", indique l'alerte de la FDA.

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Pour être en sécurité, vous voudrez revérifier les pilules que vous avez à la maison si on vous prescrit ce médicament. Les comprimés de 30 mg Zenzedi sont des comprimés hexagonaux jaunes légers qui ont "30" d'un côté et "mia" de l'autre. Ils sont distribués dans des bouteilles blanches et ont "30 mg" surligné en jaune. Vous pouvez les distinguer des comprimés de maleat carbinoxamine USP, 4 mg de comprimés, qui sont des comprimés ronds blancs avec "GL" d'un côté et "211" de l'autre côté.

Le lot rappelé a un nombre national de drogues (NDC). À la maison, arrêtez de les utiliser et retournez-les à votre lieu d'achat, dit la FDA.

Depuis l'alerte de la FDA du 24 janvier, Azurity n'avait reçu aucun rapport d'événements indésirables graves liés au rappel. Mais si vous rencontrez des problèmes, vous devez contacter votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé et signaler l'événement défavorable à Azurity par e-mail ( [Protégé par e-mail] ). La FDA vous demande également que vous signalez des réactions indésirables ou des problèmes de qualité à son programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch en ligne , ou via courrier ou fax .