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Enfant, vous pourriez avoir redouté en prenant Robitussin, qui n'a pas nécessairement eu le goût le plus attrayant. Même ainsi, on ne peut nier son efficacité lors du traitement d'une toux, et c'est toujours quelque chose que la plupart d'entre nous gardons autour de la maison pendant Saison du froid et de la grippe . Mais alors que Robitussin reste l'un des noms les plus fiables des médicaments en vente libre, vous voudrez revérifier la bouteille que vous avez dans votre armoire à pharmacie, grâce à un nouveau rappel.

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Dans un Alerte du 24 janvier De la US Food and Drug Administration (FDA), la société de santé grand public Haleon a annoncé que huit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult et Robitussin Honey CF MAX Nighttime Adult ont été rappelés. Les deux sont utilisés pour traiter les symptômes liés au rhume ou à la grippe, au rhume des foins et à d'autres allergies respiratoires, selon la FDA. Sur l'emballage des médicaments, il note spécifiquement le contrôle de la toux et le soulagement d'un nez qui coule, des éternuements, de la fièvre et des douleurs corporelles.

Selon l'alerte de la FDA, les produits Robitussin ont été rappelés en raison de la «contamination microbienne». Pour ceux qui sont immunodéprimés, l'utilisation de ces produits Robitussin "pourrait potentiellement entraîner des événements indésirables sévères ou potentiellement mortels tels que la fongemie ou une infection fongique disséminée", indique l'agence.

Selon la National Library of Medicine, la fongémie est la présence de champignon dans le sang . Le type le plus courant est candidémie , ce qui peut entraîner des «longs séjours à l'hôpital et la mort», selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Pour ceux qui ne sont pas immunodéprimés, ce que l'agence cite comme "la population la plus susceptible d'utiliser le produit", le Robitussin rappelé n'est susceptible de provoquer une infection potentiellement mortelle. Cependant, ces personnes pourraient encore développer une infection qui nécessite une intervention médicale.

Robitussin Honey CF MAX Day Liquides a été vendu en bouteilles de quatre onces et de huit onces, avec des dates d'expiration entre le 31 mai 2025 et le 30 septembre 2025. La version nocturne a été vendue dans des bouteilles de huit onces, qui ont une date d'expiration du 30 juin 2026. Une liste complète des nombres de lots et des dates d'expiration spécifiques est incluse dans l'alerte de la FDA. Sur les bouteilles Robitussin, le code de lot et la date d'expiration sont imprimés sur l'étiquette arrière, dans le coin inférieur droit.

EN RAPPORT: Les médicaments contre la douleur et la fièvre en vente libre rappelaient des «risques pour la santé», avertit la FDA . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Si vous avez rappelé les produits Robitussin à la maison, la FDA vous demande de "arrêter la consommation immédiatement" et de contacter votre fournisseur de soins de santé si vous rencontrez des problèmes liés au médicament. Haleon n'avait reçu aucun rapport d'événements indésirables liés au produit au 24 janvier.

La société informe directement les distributeurs et les clients du rappel et comprend des instructions pour retourner les produits affectés, indique l'avis de la FDA. Les consommateurs peuvent également appeler l'équipe des relations avec la clientèle de Haleon au 1-800-245-1040, du lundi au vendredi entre 8 h et 18 h. Heure orientale (ET), ou e-mail [Protégé par e-mail] avec des questions directes.

De plus, la FDA vous demande de signaler des problèmes de qualité ou des événements indésirables à son programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch. Vous pouvez le faire par remplir un formulaire en ligne , ou par courrier ou fax ordinaire. Télécharger le formulaire en ligne ou appelez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de rapport.