CVS, Rite Aid et Target Eye Drops tirés en raison du risque de cécité, la FDA prévient
Les produits ont également été commercialisés sous les marques pharmatriques du leader, du rugby et de Velocity.
Peu de choses sont pires que les yeux secs, irrités ou qui démangent, ce qui peut vous laisser mal à l'aise ou même avoir un impact sur votre capacité à voir. C'est pourquoi tant d'entre nous gardent les gouttes des yeux dans notre armoires à pharmacie ou des sacs de voyage pour soulager la douleur dans une pincée. Mais maintenant, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) émet une alerte sur certaines gouttes oculaires de grandes marques telles que Target, Rite Aid et CVS Health, qui peuvent provoquer des infections oculaires - et potentiellement entraîner une perte de vision partielle ou une cécité. Lisez la suite pour découvrir qui laisse tomber l'agence vous demande d'arrêter de l'utiliser immédiatement.
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Certains produits ont été tirés, mais d'autres peuvent toujours être disponibles à l'achat.
Dans un Alerte du 27 octobre , la FDA a averti les clients de ne pas acheter ou d'utiliser 26 produits de chute des yeux en vente libre (OTC) commercialisés sous le CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up & Up et Velocity Pharma Brands Brands .
Selon la FDA, au 27 octobre, CVS, Rite Aid et Target supprimaient activement les produits des étagères et des sites Web, mais les produits de marque en tant que leader, le rugby et la vitesse peuvent toujours être disponibles et ne devraient pas être achetés. Une liste complète des produits impactés peut être trouvée dans l'alerte de la FDA.
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La FDA a trouvé des conditions insalubres au centre de fabrication de médicaments.
Des préoccupations sont survenues lorsque les enquêteurs de la FDA ont trouvé des conditions insalubres dans l'installation de fabrication et "les résultats des tests bactériens positifs de l'échantillonnage environnemental des zones critiques de production de médicaments dans l'installation". ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
L'agence n'a pas fourni de détails supplémentaires sur les bactéries qui ont été détectées dans les zones de production de médicament, mais ont expliqué que les gouttes oculaires affectées peuvent potentiellement provoquer des «infections oculaires qui pourraient entraîner une perte de vision partielle ou une cécité». Le 25 octobre, la FDA a recommandé que le fabricant de produits se souvienne de beaucoup de gouttes pour les yeux de cette installation.
Selon l'alerte, les produits médicamenteux ophtalmiques doivent être stériles car ils sont appliqués aux yeux et "contourner certaines des défenses naturelles du corps", posant un risque accru pour les utilisateurs.
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Cherchez un médecin si vous montrez des signes d'une infection oculaire.
La FDA n'avait reçu aucun rapport d'infection liée aux produits au moment de l'alerte, mais a exhorté les personnes présentant des signes ou des symptômes d'infection oculaire après avoir utilisé ces produits pour "parler à leur fournisseur de soins de santé ou consulter immédiatement des soins médicaux".
Selon la Cleveland Clinic, il existe plusieurs types de différents types de orients oculaires , qui peut se produire dans un seul ou deux yeux. Les premiers symptômes comprennent les yeux rouges, les démangeaisons ou l'irritation, la douleur oculaire, les yeux aqueux et l'enflure. Les signes et symptômes ultérieurs peuvent inclure la décharge des yeux, les cils qui restent ensemble en raison de la décharge, de la sensibilité à la lumière, de la vision floue et de la fièvre.
EN RAPPORT: Problèmes de la FDA .
La FDA vous demande de disposer des gouttes des yeux.
Si vous avez ces produits à la maison, la FDA vous demande de vous en débarrasser en toute sécurité. Selon la page de l'agence sur Éliminer les médicaments , vous pouvez le faire en l'emmenant sur un site de retour de drogue ou en vérifiant si c'est sur la FDA " liste de chasse «Pour voir si vous pouvez le vider dans les toilettes à la maison.
Si vous vivez un événement indésirable, la FDA vous demande également de le signaler au Reportage d'événements indésirables MedWatch programme en ligne ou via le fax.
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