Les médicaments contre la pression artérielle rappelés après l'oxycodone trouvé à l'intérieur, la FDA prévient
Prendre un stupéfiant peut avoir de graves implications pour la santé.
Bien qu'il y en ait plusieurs changements de style de vie Vous pouvez faire pour résoudre l'hypertension artérielle, de nombreux Américains prennent également des médicaments pour aider à maintenir les niveaux à un rythme sain. Les médicaments peuvent aider à prévenir Insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral, selon la Cleveland Clinic, considérations importantes si vous êtes l'une des 116 millions de personnes touchées par l'hypertension artérielle. Mais bien que ces médicaments soient destinés à améliorer votre santé, une variété est désormais soumise à rappeler en raison de la présence de l'oxycodone narcotique. Lisez la suite pour découvrir ce que vous devez faire si vous avez ces médicaments contre la pression artérielle à la maison.
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Un comprimé oxycodone errant a été trouvé après un lot de comprimés de pression artérielle a été emballé.
Selon un 3 octobre avis de rappel De la US Food and Drug Administration (FDA), KVK-Tech, Inc. se souvient volontairement d'un seul lot de comprimés de 10 milligrammes de betaxolol.
Selon l'avis, les pilules de 10 mg de Betaxolol sont blanches, rondes et enduites de film, avec un côté affichant un "K" et le numéro "13." Les pilules étaient emballées dans des bouteilles en plastique blanche, chacune remplies de 100 comprimés, et distribuées aux grossistes et aux détaillants du pays. Les bouteilles du lot affecté (numéro de lot: 17853a) ont une date d'expiration de juin 2027.
Le lot a été rappelé «par mesure de précaution», en raison de la présence d'un chlorhydrate d'oxycodone - un stupéfiant (également appelé opioïde) qui est un " drogue populaire d'abus «Per la U.S. Drug Enforcement Administration (DEA).
Selon le communiqué, la société a trouvé un seul comprimé de chlorhydrate d'oxycodone de cinq milligrammes sur la ligne d'emballage pendant le dégagement de ligne - le processus de s'assurer que l'équipement est exempt de matériaux - après le lot de Betaxolol rappelé.
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Prendre un stupéfiant peut présenter un «risque de santé grave».
Si plus de pilules d'oxycodone étaient emballées par erreur avec ou au lieu de bétaxolol, elle présente de graves risques pour la santé pour différents groupes de patients, selon la FDA.
"L'insertion du package Betaxolol met en garde contre le ralentissement de la fréquence cardiaque chez les patients âgés, ce qui est susceptible d'être exacerbé par l'administration d'opioïdes par inadvertance", indique le communiqué de la FDA. "De plus, certains patients ont prescrit du bétaxolol à faible dose pourraient avoir compromis la fonction cardiaque et pulmonaire qui est également susceptible d'être exacerbée par un opioïde."
De plus, les personnes atteintes de troubles de la consommation d'opioïdes (OUD), les personnes à risque d'OUD, les nourrissons, les enfants et les personnes âgées peuvent être affectées négativement s'ils prennent à tort un stupéfiant. Cela est particulièrement vrai "Si un nombre substantiel de comprimés d'oxycodone ont été introduits dans une bouteille étiquetée comme Betaxolol", indique l'agence.
"Par conséquent, une exposition accidentelle à une substance contrôlée, telle que l'oxycodone, dans cette population de patients, est susceptible de ralentir significative de la respiration, connue sous le nom de dépression respiratoire, qui représente un risque de santé grave", indique le communiqué.
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Arrêtez de prendre ces pilules si vous en avez.
La FDA note que les comprimés de chlorhydrate de bétaxolol et d'oxycodone sont similaires, et il existe "des différences mineures d'apparence entre les comprimés de 10 mg de bétaxolol et les comprimés d'oxycodone 5 mg".
En fait, même si vous prenez des comprimés de 10 milligrammes Betaxolol chaque jour, vous ne remarqueriez probablement pas la différence, selon la FDA. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Bien que KVK n'ait reçu aucun rapport de comprimés étrangers dans des bouteilles de comprimés de Betaxolol, si vous avez reçu des pilules rappelées, arrêtez de les utiliser et renvoyez-les immédiatement à KVK-Tech. La société vous remboursera le coût de l'achat du médicament, indique le communiqué.
Si vous rencontrez des problèmes liés à ces comprimés, contactez votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé, selon la FDA.
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KVK informe activement les clients.
KVK a informé les distributeurs et les clients du rappel par e-mail et FedEx Mail de nuit le 26 septembre, indique le communiqué de la FDA. La société organise actuellement le retour des produits du lot rappelé. La société a également noté qu'un petit nombre de bouteilles peuvent être allés à des pharmacies de vente au détail.
Pour des questions sur le rappel, vous pouvez appeler KVK au 215-579-1842 EXT: 6002, du lundi au vendredi entre 8 h et 18 h. Eastern Standard Temps (EST), ou e-mail [Protégé par e-mail] .
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