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Quand tu ramasse Votre prescription De la pharmacie, vous avez généralement confiance que vous avez obtenu le bon médicament. Certaines pilules peuvent être différentes en fonction de la marque, mais en général, les médicaments que vous recevez sont censés traiter ce qu'ils sont prescrits. Cependant, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) avertit que deux médicaments ont maintenant été rappelés après un mélange majeur, ce qui signifie que vous ne pourriez pas avoir la bonne prescription dans votre armoire à pharmacie. Lisez la suite pour en savoir plus sur le rappel et pourquoi la FDA est préoccupée par des «événements indésirables graves».

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Le Harvard Drug Group, LLC appelle volontairement un grand nombre de capsules de dronabinol, USP, 2,5 mg et un lot de capsules de chlorhydrate de ziprasidone, 20 mg, pour un 13 juin communiqué de presse de la FDA. Les deux médicaments ont été vendus sous la principale marque pharmaceutique et envoyés aux grossistes du pays le 5 avril.

Selon le communiqué de presse, le dronabinol est utilisé pour traiter "l'anorexie associée à la perte de poids chez les patients atteints du syndrome immunitaire acquis (SIDA)", ainsi que des nausées et des vomissements chez les patients subissant une chimiothérapie contre le cancer.

Le chlorhydrate de ziprasidone est utilisé pour traiter l'humeur et les troubles mentaux tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire, indique la libération.

Le rappel a été initié après qu'un client a signalé que certains cartons étiquetés comme chlorhydrate de ziprasidone contenaient en fait des packages de cloques étiquetés et contenant du dronabinol. À la lumière du mélange, la FDA a émis un avertissement aux consommateurs, notant que les personnes âgées qui prennent d'autres médicaments qui affectent la fonction mentale sont "en particulier à risque de ces réactions".

"Il y a une probabilité raisonnable que les patients qui prennent à tort des capsules de dronabinol, USP, 2,5 mg au lieu d'un chlorhydrate de ziprasidone, de 20 mg de capsules, peuvent subir des événements indésirables graves de 1) en manquant leur dose de ziprasidone et 2) en prenant une dose inattendue de dronabinol," Le communiqué se lit ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Selon la FDA, la manquer d'une dose de ziprasidone peut exacerber les problèmes de santé sous-jacents entraînant "une instabilité de la maladie mentale avec des conséquences possibles de l'automutilation ou des dommages à d'autres qui pourraient entraîner une hospitalisation médicale ou psychiatrique".

Prendre une dose de dronabinol peut également avoir des effets qui nuisent aux capacités mentales et physiques, notamment "l'aggravation des symptômes chez les patients souffrant de troubles de la maladie mentale et la limitation des capacités des patients à compléter en toute sécurité les activités dangereuses (par exemple, la conduite d'un véhicule à moteur, des machines à opération) », A déclaré la FDA.

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Si vous prenez l'un de ces médicaments, vous voudrez vous assurer que vous avez reçu la bonne prescription. Les capsules de dronabinol rappelées sont venues en paquets de blister de 10 sur 10, avec un total de 100 doses. Les capsules de chlorhydrate de ziprasidone rappelées sont conduites en paquets de 10 blister, avec un total de 40 doses. Les deux médicaments ont beaucoup de T04769.

Les capsules de chlorhydrate de ziprasidone peuvent être identifiées par leur «Capo opaque et chair opaque de lavande». Ils ont également "RDY" et "356" imprimés de chaque côté. Les capsules de dronabinol sont blanches et sont imprimées "M2".

Selon le communiqué de presse, le Harvard Drug Group avertit les comptes affectés par courrier et ramasse les produits rappelés. Les grossistes, les distributeurs et les détaillants ont également été invités à cesser de distribuer les produits.

La FDA demande aux consommateurs de cesser de prendre des médicaments rappelés, de les rendre chez leur lieu d'achat et d'appeler leur médecin. Pour des questions spécifiques sur le rappel, vous pouvez atteindre Sedgwick, Inc. par e-mail à [Protégé par e-mail] ou par téléphone au 1-888-759-6904 entre 8 h et 17 h. Eastern Standard Heure (EST) du lundi au vendredi.

Vous devez également signaler les réactions indésirables au programme de rapports sur les événements défavorables MedWatch de la FDA en ligne, par courrier ou par fax.