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Il y a beaucoup de règles et de réglementations en place pour garder aliments potentiellement dangereux , les boissons et les médicaments hors du marché aux États-Unis. Cependant, la surveillance de la sécurité ne s'arrête pas après la distribution d'un produit aux magasins et aux détaillants. Des agences comme la Food & Drug Administration (FDA) gardent un œil sur tous les articles qui pourraient présenter un risque de santé publique même après leur chemin sur les étagères. Et maintenant, la FDA a émis des rappels sur plusieurs produits, notamment les fruits de mer, les champignons, les condiments et la pommade des yeux. Lisez la suite pour en savoir plus sur le dernier lot d'annonces de l'agence.

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Le 26 février, la FDA a annoncé que New York Kawasho Foods USA avait volontairement rappelé des canettes de ses crevettes moyennes de geisha vendues dans des canettes de 4 onces. Les articles touchés ont été envoyés dans les grands magasins de la Californie, de l'Utah, de l'Arizona et du Colorado, notamment Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway et Albertsons. Les clients peuvent identifier les fruits de mer rappelés en vérifiant les canettes pour l'UPC 071140003909, le code LGC12W12E22 et la date de mai / 12/2026 du Code de lot, imprimé en bas du package.

La société avertit qu'elle a reçu des rapports sur les canettes rappelées «gonflement, fuir ou éclater». Cela pourrait signifier que l'élément a été sous-traité, "ce qui pourrait conduire au potentiel d'organismes de détérioration ou d'agents pathogènes." Il est conseillé aux clients de ne pas manger le produit - même s'il ne semble pas montrer de signes de détérioration et de le retourner à son lieu d'achat pour un remboursement complet.

Les champignons peuvent être un ingrédient crucial dans tout, des soupes aux plats d'accompagnement, mais vous voudrez peut-être vérifier ce qui est dans votre réfrigérateur si vous en achetez récemment. La FDA a annoncé le 24 février que la Californie Jan Fruits Inc. avait rappelé tous les cas de ses champignons Enoki dans des forfaits 200g / 7,05 oz. La société affirme que le produit touché a été envoyé à "de petits distributeurs de produits locaux ou des grossistes" en Californie pour une répartition supplémentaire aux détaillants à travers l'État, ainsi qu'à Hawaï.

Les champignons affectés sont vendus dans un ensemble en plastique transparent avec la description "Taiwan Best Quality Enoki Natural Mushroom *** Fabricant: Changhua County Champlems Production Cooperative" Imprimé en anglais. Les clients peuvent également rechercher l'UPC 851084008358 à l'arrière du produit et le mot "Premium" imprimé en vert aux côtés de deux codes de scan QR.

La société a déclaré avoir tiré le produit après l'échantillonnage de routine effectué par des responsables hawaïens sont revenus positifs pour Listeria monocytogenes . L'agence avertit que les bactéries dangereuses ne provoquent généralement des symptômes à court terme chez la plupart des gens, tels que "une forte fièvre, des maux de tête sévères, une raideur, des nausées, des douleurs abdominales et une diarrhée". Cependant, le micro-organisme peut provoquer des infections potentiellement mortelles chez les jeunes enfants, les personnes âgées ou toute personne immunodéprimée. Cela peut également entraîner des fausses couches et des mortinaissances pour ceux qui sont enceintes. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La société affirme qu'elle a jusqu'à présent "cessé la production et la distribution du produit alors que nous poursuivons notre enquête sur ce qui a causé le problème". Il est conseillé aux clients de retourner l'article affecté à son lieu d'achat pour un remboursement complet.

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Le 22 février, la FDA a annoncé que la Pennyslvanie Sunny Dell Foods, LLC avait rappelé des pots de 12 onces de sa marque maison de poivrons rouges rôti avec des champignons portobello. La société affirme qu'elle a distribué le produit dans des magasins de détail à travers le nord-est des États-Unis et aux clients par le biais de commandes par courrier placées en ligne.

Les clients peuvent identifier les pots affectés en localisant le code de lot SD21160-03 RPOA imprimé en plus de son plafond et de l'UPC 747479001106. La société a spécifié qu'aucun autre lot de produit - ou toute autre soupe ou sauce vendue sous la marque HomeMade de Rao - n'est pas affecté par le rappel.

Selon l'avis de la FDA, l'entreprise a retiré le produit des étagères après avoir découvert qu'elle pourrait contenir des pignons non déclarés. L'allergène alimentaire connu est classé comme un noix d'arbre, l'agence avertissant que toute personne allergique ou une sensibilité sévère à l'ingrédient "courent le risque d'une réaction allergique grave ou mortelle s'ils consomment ces produits".

Après une enquête, la société a déclaré avoir découvert une erreur d'étiquetage qui signifiait que les pots emballés comme des poivrons rôtis et des champignons portobello contenaient en fait un condiment qui contient des noix d'arbres. Les clients peuvent recevoir un remboursement complet en renvoyant le produit au magasin où il a été acheté.

Ce ne sont pas seulement les produits alimentaires qui ont été récemment scandale dans l'une des annonces de l'agence. Le 24 février, la FDA a annoncé que Global Pharma Healthcare avait volontairement rappelé une partie de sa pommade aux yeux artificiels distribuée par Delsam Pharma. La société affirme que le produit est utilisé "comme lubrifiant pour les yeux et pour soulager la sécheresse des yeux" et contient de l'huile minérale de 15% et de l'essence blanche 83% comme ingrédients répertoriés. L'article affecté est emballé dans des tubes en aluminium blanc vendus dans un carton de papier blanc, tous deux imprimés avec le NDC 72570-122-35 et UPC 3725700122353.

La société affirme qu'elle a tiré le produit "en raison d'une éventuelle contamination microbienne", ajoutant que les articles peuvent avoir une fuite ou un emballage endommagé. L'avis avertit que l'utilisation de la pommade rappelée "peut provoquer des événements indésirables, y compris une infection dans l'œil qui pourrait conduire à la cécité".

Selon l'avis de l'agence, les clients qui ont acheté la pommade rappelée sont invités à cesser de l'utiliser immédiatement et à le jeter "en toute sécurité et de manière appropriée". Quiconque croit avoir développé des problèmes de santé en utilisant le produit doit contacter son médecin ou son fournisseur de soins de santé dès que possible.

Le dernier rappel vient quelques semaines après Global Pharma Healthcare a publié un rappel précédent pour 10 marques différentes de larmes artificielles gouttes oculaires . La FDA et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont déclaré qu'une enquête conjointe avait connecté les produits à un " largement résistant aux médicaments "Souche de Pseudomonas aeruginosa bactéries. Au moment où le rappel a été annoncé le 1er février, les agences ont rapporté que 55 patients dans 12 États avaient été infectés, signalant des symptômes tels que l'inflammation des yeux, les infections respiratoires, les infections des voies urinaires et la septicémie.