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Même s'il est disponible depuis longtemps aux clients, le Pandémie de covid-19 a changé le taux auquel les gens achètent et utilisent quotidiennement un désinfectant pour les mains. Les bouteilles et les lingettes portables commodément sont devenus un moyen de plus en plus courant de garder certains germes et virus à distance entre le lavage avec du savon et de l'eau pendant que nous sommes en déplacement. Mais avant d'aller nettoyer avec votre prochain spray ou gicler, vous voudrez peut-être vous retenir après qu'une marque de désinfectant pour les mains vendu à l'échelle nationale a été rappelée. Lisez la suite pour plus d'informations sur le produit et pourquoi elle est considérée comme un risque pour la santé.

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Le 21 février, la Food & Drug Administration (FDA) a annoncé que Washington Nanomatériaux Discovery Corporation avait volontairement rappelé son désinfectant à la main d'alcool antiseptique à 80% vendu sous la marque "Snowy Range Blue". Cette décision affecte tous les lots produits par l'entreprise. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Le désinfectant pour la main rappelé est emballé dans des bouteilles de distributeur de pulvérisation de 4 onces avec des étiquettes avec un fond bleu et le code NDC 75288-100-04 imprimé au-dessus des ingrédients répertoriés. La société affirme que le désinfectant a été envoyé aux distributeurs du pays à vendre au niveau des consommateurs.

Même si le produit était destiné à assurer la sécurité des gens en réduisant "les bactéries qui peuvent potentiellement provoquer une maladie", la société dit qu'elle a tiré le désinfectant des mains du marché lorsque certains lots contenaient des niveaux dangereusement élevés de méthanol qui dépassent les limites de la FDA.

Selon la FDA, le composé toxique peut provoquer des symptômes tels que "les nausées, les vomissements, les maux de tête, la vision floue, la cécité permanente, les convulsions, [et] le coma". Dans les cas extrêmes, cela peut causer des «dommages permanents au système nerveux ou à la mort». L'agence avertit que cela représente un risque exceptionnellement élevé pour les jeunes enfants qui boivent accidentellement le produit ou les adultes qui le consomment comme substitut à l'alcool.

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Selon l'avis de la FDA, il n'y a eu aucun rapport de réactions indésirables ou d'événements médicaux liés au désinfectant manuel rappelé. Mais les clients qui ont acheté le produit sont invités à cesser de l'utiliser immédiatement et à le jeter ou à le retourner sur son lieu d'achat pour un remboursement.

Quiconque pense avoir connu des problèmes de santé à la suite de l'utilisation du désinfectant des mains doit immédiatement contacter son médecin ou son fournisseur de soins de santé. Les clients ayant des questions peuvent également contacter Nanomaterials Discovery Corporation à l'adresse e-mail indiquée dans l'avis de rappel de l'agence.

Le dernier rappel de désinfectant pour les mains n'est qu'un exemple de la façon dont les directives de santé et de sécurité aux États-Unis travaillent pour protéger le public des préjudices potentiels. En fait, il y a eu plusieurs cas récents dans lesquels les entreprises ont retiré les produits du marché par rapport aux risques de santé et de sécurité graves.

Le 1er février, la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont annoncé qu'ils enquêtaient conjointement sur un " largement résistant aux médicaments "Souche de Pseudomonas aeruginosa bactéries qui semblaient être connectées à 10 marques différentes de larmes artificielles gouttes oculaires . À la fin de janvier, les agences ont rapporté que 55 patients dans 12 États ont été infectés, signalant des symptômes tels que l'inflammation des yeux, les infections respiratoires, les infections des voies urinaires et la septicémie. Dans certains cas plus graves, les patients ont également subi une perte de vision permanente, une hospitalisation et même un décès en raison d'une infection sanguine.

Par conséquent, Global Pharma Healthcare a émis un rappel volontaire de ses larmes artificielles d'Ezricare, LLC et de Delsam "" par abondance de prudence "et a dit que c'était" entièrement coopérant "Avec l'enquête, a rapporté CBS News. Le CDC et la FDA ont tous deux conseillé aux consommateurs de cesser d'utiliser l'un des produits rappelés et de rechercher immédiatement des soins médicaux s'ils présentaient des symptômes d'infection oculaire.

D'autres produits désinfectés ont également fait l'objet d'une peur de la sécurité publique. Le 8 février, la U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé que Colgate-Palmolive Company avait rappelé neuf variétés de son Produits de nettoyage des ménages Fabuloso , affectant près de 5 millions de bouteilles vendues à l'échelle nationale. Comme le rappel des chutes oculaires, la société a déclaré avoir tiré les produits des étagères après avoir découvert qu'elle pourrait être contaminée par des bactéries de l'espèce de Pseudomonas, y compris Pseudomonas aeruginosa et Pseudomonas fluorescent . L'agence a averti que même si les micro-organismes n'affectent généralement pas les personnes en bonne santé, elles peuvent entraîner une infection grave chez les «personnes avec des systèmes immunitaires affaiblis, des dispositifs médicaux externes ou des conditions pulmonaires sous-jacentes».