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Faire un voyage au magasin peut être stressant lorsque vous avez du mal à trouver votre marque préférée ou à décider d'un nouveau produit. Cependant, la plupart des gens achètent avec confiance que les articles qu'ils ramassent des étagères sont parfaitement en sécurité à consommer. Lorsque tout se retire des règles et règlements stricts qui sont en place, les responsables peuvent agir rapidement pour alerter les clients et les retirer du marché . Et maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) a émis des rappels sur plusieurs produits, y compris des suppléments, des tests coiffés, du chocolat et des craquelins. Lisez la suite pour plus d'informations sur les derniers avertissements de l'agence.

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Le 13 février, la FDA a annoncé que la société basée en Californie Candy volt avait publié un rappel volontaire pour un lot spécifique de ses capsules d'amélioration masculine de Primezen Black 6000. La société affirme que le produit a été vendu en ligne à l'échelle nationale en tant que complément alimentaire pour l'amélioration masculine.

Les capsules de 2000 milligrammes sont emballées individuellement dans une carte blister noire avec l'UPC 728175521891. L'article affecté a le numéro de lot [NPINPB 1003] et une date d'expiration du 08/16/2025 imprimé à l'arrière de son emballage près du sommet du 08/16/2025 carte.

La société a publié le rappel après avoir découvert que les capsules contenaient du sildénafil et du tadalafil. Étant donné que les deux ingrédients non cotés sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) qui nécessitent l'approbation de la FDA pour l'inclusion, le supplément est considéré comme un élément "pour lequel la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sous réserve de rappel". L'agence prévient que le sildénafil et le tadalafil pourraient interagir avec les nitrates pris par les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, de cholestérol élevé ou de maladie cardiaque et entraînent une baisse potentiellement mortelle de la pression artérielle.

Selon la FDA, Volt Candy alerte actuellement tous les clients en ligne du rappel par e-mail et organisera un retour des produits. L'agence conseille à tous ceux qui ont acheté le produit pour cesser de l'utiliser immédiatement et pour le retourner à l'adresse indiquée dans l'avis de rappel. Quiconque pense avoir connu des problèmes de santé en raison de la prise du supplément doit contacter immédiatement son fournisseur de soins de santé.

Dans un avertissement séparé publié le 10 février, la FDA a annoncé que Universal Meditech Inc. avait publié un rappel de ses kits d'essai rapides de l'antigène SARS-CoV-2 du laboratoire médical de skippack. Cette décision affecte 56 300 unités à l'échelle nationale.

Les tests affectés ont été expédiés avec des brochures d'instructions "Skippack Medical Lab" dans trois styles d'emballages différents: marque "Skippack Medical Lab" dans une boîte violette et blanche, marque "Diagnosus" dans une boîte verte et blanche et une boîte blanche avec Pas de nom de marque. L'agence rapporte que cette décision suit un rappel précédent du même produit réalisé par SML Distribution LLC l'année dernière.

L'avis de la FDA stipule qu'il a émis le rappel parce que les tests covidés en question ont été "distribués sans autorisation ou approbation préalable à la commercialisation appropriée, ce qui pourrait potentiellement entraîner des résultats de test inexacts". L'agence conseille à quiconque a les kits concernés de cesser de les utiliser immédiatement et de contacter l'entreprise pour lancer un retour.

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La chaîne de produits récemment tirés a également affecté les collations. Le 13 février, la FDA a annoncé que Daiso California, LLC avait publié un rappel pour deux douzaines d'articles vendus dans les magasins de la société en Californie, au Nevada, au New Jersey, à New York, au Texas et à Washington. Les produits affectés comprennent le chocolat, les craquelins, les biscuits, les thés, les ramen, etc. La liste complète des articles peut être trouvée à l'avis de l'agence. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Selon l'avis de rappel, le magasin a découvert que les produits affectés pouvaient contenir des allergènes non déclaré comme des ingrédients, notamment du lait, du soja, du blé ou des noix d'arbres comme les amandes, la noix de cajou ou la noix de coco. En conséquence, l'agence avertit que toute personne souffrant d'une allergie ou d'une sensibilité aux ingrédients pourrait "courir le risque d'une réaction allergique grave ou mortelle si elle consomme ces produits".

Même si les consommateurs n'ont signalé aucune réaction médicale défavorable, Daiso a supprimé les articles affectés des étagères des magasins. L'agence conseille également à tous ceux qui ont acheté les produits pour les retourner aux emplacements de tout magasin pour un remboursement complet. Les clients peuvent également contacter l'entreprise à la hotline ou à l'adresse e-mail indiquée lors de l'avis de rappel.

La dernière alerte intervient après que Daiso a publié d'autres rappels au cours du dernier mois pour plus d'une douzaine Autres collations vendu par le magasin. Les articles affectés inclus diverses saveurs de pop-corn , Biscuits, anneaux de pommes de terre et craquelins. Comme le dernier rappel, l'entreprise a tiré les produits car ils contenaient des allergènes non déclarées, y compris des amandes, des arachides, du soja, du lait et des crustacés.

Les rappels récents annoncés par la FDA montrent comment les alertes de sécurité peuvent affecter un large éventail de produits. Les premières semaines de 2023 à elles seules ont déjà vu un éventail diversifié d'articles signalés pour des problèmes potentiels.

Le 3 février, la FDA a annoncé que Groupe alimentaire d'idées frais avait publié un rappel de plus de 400 prêts à manger et Produits alimentaires préemballés . Les articles touchés ont été expédiés dans neuf États et ont été vendus dans des magasins, des distributeurs automatiques et pendant les voyages avec des fournisseurs de transport comme Amtrak . La société a déclaré avoir tiré les produits après avoir découvert qu'ils pouvaient être contaminés par Listeria monocytogenes bactéries qui peuvent provoquer une maladie grave.

Le 8 février, la U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé que Colgate-Palmolive Company avait rappelé neuf variétés de son Produits de nettoyage des ménages Fabuloso . Cette décision a affecté près de 5 millions de bouteilles vendues à l'échelle nationale. La société dit qu'elle a tiré les produits des étagères après avoir découvert qu'elle pourrait être contaminée par des bactéries de l'espèce de Pseudomonas, y compris Pseudomonas aeruginosa et Pseudomonas fluorescent - Ce qui peut conduire à une infection grave dans "les personnes avec des systèmes immunitaires affaiblis, des dispositifs médicaux externes ou des conditions pulmonaires sous-jacentes".

Et le même jour, Nestlé Purina Petcare Company a annoncé un rappel de ses régimes vétérinaires de Purina Pro Plan El Elemental (PPVD EL) Dry Dog Aliments. Le produit uniquement sur ordonnance a été retiré des préoccupations qu'elle contenait considérablement niveaux élevés de vitamine D Cela pourrait conduire à la toxicité au fil du temps. Les propriétaires d'animaux ont été invités à cesser de nourrir leurs chiens le produit et à le jeter dans un récipient qui empêcherait tous les autres animaux ou la faune de le consommer.