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La plupart d'entre nous ont au moins un antiacide en vente libre (OTC) dans notrecabinet médical En tout temps, prête à saisir immédiatement le premier signe de problème du ventre. Mais la prochaine fois que vous souffrerez de brûlures d'estomac ou de maux d'estomac, vous voudrez peut-être jeter un deuxième coup d'œil aux antiacides que vous avez sous la main. La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) vient d'émettre un nouvel avertissement aux consommateurs d'un ingrédient des antiacides que vous feriez mieux d'éviter. Lisez la suite pour découvrir ce que l'agence vous demande d'être à l'affût.

Lisez ceci ensuite:Ne prenez jamais ce médicament otc populaire pendant plus de 2 jours, avertit la FDA.

La FDA est chargée d'approuver les médicaments avant d'être vendus aux consommateurs, mais l'agence continue également de surveiller leur sécurité une fois qu'ils ont frappé les étagères des magasins. Pour ce faire, la FDA a un système de rapports d'événements indésirables (AERS) où les fabricants, les professionnels de la santé et les consommateurs peuventTous signalent un problème Ils rencontrent des médicaments différents. L'agence utilise les données de cette base de données pour "surveiller, identifier et analyser les erreurs d'événements et de médicaments indésirables" afin qu'ils puissent agir si nécessaire.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La FDA reçoit chaque année plus de deux millions d'événements indésirables et d'erreurs de médicaments - et ce ne sont pas nécessairement des problèmes mineurs. La recherche a estimé que les effets indésirables des médicaments (ADR) pourraient être responsables dePlus de 106 000 décès aux États-Unis, selon la FDA. "Le nombre exact d'ADR n'est pas certain et est limité par des considérations méthodologiques", explique l'agence. "Cependant, quel que soit le nombre réel, les ADR représentent un problème de santé publique important qui est, pour la plupart, évitable."

Avec la prévention à l'esprit, la FDA vient d'émettre une nouvelle alerte aux consommateurs sur une réaction indésirable préoccupante liée aux antiacides en vente libre.

La FDA a publié unNouvelle mise à jour des consommateurs le 7 novembre concernant l'utilisation d'antiacides en vente libre particuliers. L'agence a depuis longtemps averti que l'aspirine peut augmenter le risque de saignement, et maintenant elle étend la préoccupation aux antiacides qui ont de l'aspirine comme ingrédient.

"Les médicaments contenant de l'aspirine pour traiter les brûlures d'estomac, l'estomac acide, l'indigestion acide ou l'estomac des maux peuvent provoquer des saignements de l'estomac ou des intestinaux", a déclaré la FDA dans son nouvel avertissement.

L'agence avait précédemment publié une alerte en 2009 sur le risque d'antiacides contenant de l'aspirine. Mais bien que ces cas restent rares, la FDA a déclaré qu'un récent examen de ses AERS a indiqué qu'il y avait eu de nouveaux cas de saignements graves de ces médicaments après son avertissement initial. "Certains de ces patients avaient besoin d'une transfusion sanguine", a ajouté l'agence.

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À la lumière de cette réaction potentielle, la FDA demande aux gens d'envisager d'autres moyens de traiter un maux d'estomac ou des brûlures d'estomac. "Il y a beaucoup de médicaments à l'estomac qui ne contiennent pas d'aspirine", a déclaré l'agence.

Karen Murry, MD, directeur adjoint du Bureau des médicaments sans ordonnance de la FDA, a conseillé aux consommateurs de "jeter un œil de près" sur l'étiquette des faits médicamenteux sur leurs antiacides en vente libre. Selon Murry, ceux qui contiennent de l'aspirine l'ont inclus sur l'étiquette, ainsi que les facteurs de risque de saignement répertoriés.

"Si le produit a de l'aspirine, envisagez de choisir autre chose pour vos symptômes d'estomac", a-t-elle déclaré dans un communiqué, notant que "à moins que les gens ne lisent l'étiquette des faits de médicament lorsqu'ils recherchent un soulagement des symptômes de l'estomac, ils pourraient même ne pas penser aux possibilité qu'un médicament d'estomac puisse contenir de l'aspirine. "

En réalité,Kelly Johnson-Arbor, MD, untoxicologue médical et le directeur co-médical du National Capital Poison Center, raconteMeilleure vie que l'un des antiacides en vente libre les plus populaires contient en fait de l'aspirine, ou du moins quelque chose de très similaire. "Pepto-Bismol contient une forme d'aspirine", dit-elle. "L'aspirine est un type de salicylate, et le bismuth incorporé dans le pepto-bismol est formulé avec un salicylate dans un composé appelé subsalicylate de bismuth. Les formes liquides et à croquer de pepto bismol contiennent le bismuth subsalicylate."

Johnson-Arbor ajoute: «D'autres produits antiacides et antidiarrhéens, y compris des analogues génériques ou de marque-marque de pepto-bismol, de kaopecate et de« soulagement de l'estomac », peuvent également contenir du subsalicylate de bismuth».

Selon la FDA, on pense que l'aspirine dans certains médicaments combinées - comme les antiacides atteints d'aspirine - contribuent à des événements de saignement majeurs, car les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'aspirine diminuent le sang.

Mais le risque de subir des saignements graves des produits antiacides contenant de l'aspirine est plus élevé pour certaines personnes. Les facteurs qui peuvent augmenter votre risque comprennent avoir 60 ans ou plus, avoir des antécédents d'ulcères d'estomac ou de problèmes de saignement, boire trois boissons alcoolisées ou plus chaque jour, ainsi que prendre des médicaments à l'amincissement du sang, des médicaments stéroïdes pour réduire l'inflammation ou d'autres médicaments contenant AINS.

"Des signes d'avertissement d'estomac ou de saignement intestinal comprennent une sensation de mal, de vomir du sang, de passer des tabourets noirs ou sanglants ou de souffrir de douleurs abdominales", a déclaré la FDA. "Ce sont des signes que vous devriez consulter un professionnel de la santé immédiatement."

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