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Lorsque vous contestez votre santé à un médecin, vous pourriez penser que vous êtes tous les deux les seules parties à faire des appels cruciaux sur votre bien-être. Mais la seconde où votre médecin sort un coussin de prescription, ce cercle de confiance se développe pour inclure des sociétés pharmaceutiques et des agences de réglementation. Malheureusement, comme nous le savons tousrappels de haut niveau Dans quels médicaments sont retirés du marché, l'industrie pharmaceutique fait parfois des erreurs. Bien que tous les médicaments comportent des risques et des avantages, certains produits se sont révélés tout simplement trop dangereux à prendre, provoquant un évaluation évitable - et irréversible - ou même la mort.

Pendant ce temps, de nombreux médicaments ayant des effets secondaires graves restent sur le marché ou reviennent après unRappel bref. Il faut beaucoup de temps pour que les médicaments soient tirés de la permanence des étagères, mais cela se produit. Lisez la suite pour en savoir plus sur quatre médicaments que les médecins ne prescrireont probablement plus jamais et pour entendre les histoires surprenantes de la raison pour laquelle ils ne sont plus prescrits.

Lisez ceci ensuite:Les grandes pharmacies bloquent ce médicament quotidien commun.

Vioxx est un inhibiteur de COX-2 qui était autrefois couramment utilisé pour traiter l'arthrite. Mais en 2004, le fabricant du médicament, Merck & Co., avait enlevé le marché lorsque la nouvelle a annoncé qu'elle avait été liée à 88 000 crises cardiaques entre 1999 et 2003-38 000. Au moment où il a été retiré du marché, il a été estimé que plus de 20 millions de patients avaient pris le médicament. En 2007, Merck a atteint unRèglement de 4,85 milliards de dollars Pour résoudre des milliers de poursuites, le plus gros règlement de drogue de l'histoire, selon NPR.

"Il y a certainement un besoin pour les inhibiteurs du COX-2, mais en fin de compte, ils étaient mal commercialisés par des sociétés pharmaceutiques aux médecins pour utiliser des doses plus élevées", expliqueWilliam Soliman, PhD, BCMAS, fondateur et PDG duConseil d'accréditation pour les affaires médicales (ACMA) et un cadre pharmaceutique qui travaillait auparavant avec Merck. "À mon avis, cela a conduit à une partie du risque cardiovasculaire", explique SolimanMeilleure vie.

Valdecoxib, marqué comme bextra, est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal (AINS) qui étaitune fois prescrit comme analgésique. Cependant, en 2005, les chercheurs ont appris que le médicament provoquait des complications cardiovasculaires graves et parfois mortelles telles que la crise cardiaque et les accidents vasculaires cérébraux. Rarement, Bextra s'est également révélé provoquer deux réactions cutanées potentiellement mortelles appelées syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique.

Ayant déterminé que Bextra n'avait aucun avantage particulier sur des analgésiques similaires qui n'ont pas provoqué de complications aussi graves, laLa FDA a déménagé pour interrompre son utilisation.

Lorcaserin, marquée comme Belviq ou Belviq XR, a été précédemment prescrite comme médicament de perte de poids après avoir été approuvé en 2012. Cependant, en 2020, la FDA a demandé aux médecins de cesser de prescrire Lorcaserin après qu'une étude ait révélé un lien entre le médicament et le cancer.

"Nous prenons cette action parce que nous pensons que leLes risques de Lorcaserin l'emportent sur ses avantages Sur la base de notre examen terminé des résultats d'un essai clinique randomisé évaluant la sécurité ", a écrit la FDA dans son annonce de rappel." Les professionnels de la santé devraient cesser de prescrire et de dispenser du lorcaserin aux patients. Contactez les patients qui prennent actuellement la lorcaserine, informez-les de la survenue accrue du cancer observée dans l'essai clinique et demandez-leur d'arrêter de prendre le médicament. Discutez des médicaments ou des stratégies alternatifs de perte de poids avec vos patients ", a indiqué l'organisme de réglementation.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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L'éfalizumab, marqué comme Raptiva, était un médicament injectable une fois par semaine utilisé pour traiter les adultes atteints de psoriasis de plaque modéré à sévère. Cependant, en 2009, son producteur a lancé "Un retrait volontaire et progressif du produit du marché américain. "

En effet, les scientifiques ont appris que le médicament avait été lié à la leucoencéphalopathie multifocale progressive (PML), une maladie neurologique rare mais grave causée par un virus qui affecte le système nerveux central. Dans son avis de retrait de drogue, la FDA a noté qu'il n'y a "aucun traitement efficace connu pour la LMP", et bien qu'il soit peu probable pour toute personne prenant Raptiva pour développer la maladie, elle peut finalement être fatale chez ceux qui le contractent.

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