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Vous savez à peu près à quoi vous attendre lorsque vous vous dirigez vers la pharmacie, qu'il s'agisse de prendre une ordonnance ou d'un relief en vente libre (OTC). Mais ce que tune le faites pas s'attendre à ce que ce soit avec des médicaments qui sontfaisant partie d'un rappel majeur, potentiellement de vous ou de vos proches en danger. Malheureusement, c'est exactement ce qui s'est passé avec une variété populaire de médicaments vendus au CVS, Rite Aid et Walgreens, entre autres pharmacies. Lisez la suite pour savoir quels médicaments sont désormais soumis à un rappel élargi et pourquoi la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) dit que vous ne devriez pas les prendre.

Lisez ceci ensuite:Si vous prenez ce médicament contre la douleur, arrêtez maintenant, la FDA prévient.

Les rappels sont plus courants que vous ne le pensez, et la FDA et la Commission de sécurité des produits de consommation aux États-Unis (CPSC) travaillent à émettre des avertissements et à garder le public au courant. Le 29 juin, la FDA a annoncé que Bryant Ranch Prepack Inc. avait publié un rappel volontaire deSulfate de morphine 30 mg comprimés à libération étendue et sulfate de morphine 60 mg comprimés à libération étendue en raison d'un mélange d'étiquettes.

Le CPSC a également publié trois annonces de rappel différentes le 16 juin pour l'acétaminophène, plus communément connue du nom de marque Tylenol, en raison d'un manque deemballage résistant aux enfants. Deux variétés d'acétaminophène de la marque Kroger, fabriquées parIndustries pharmaceutiques du soleil et auohealth,ont été touchés, tout comme unBrand de magasin Walgreens Acétaminophène, également fabriquée par Aurohealth.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Maintenant, la FDA a publié une annonce de rappel pour un médicament qui a déjà conduit à trois effets indésirables graves.

Le 25 juillet, Smyrna, basée à Smyrna, dans le Tennessee, VI-Jon, LLC a annoncé une expansion de son rappel volontaire deSolution orale laxative saline citrate de magnésium Inclure 63 produits supplémentaires "dans l'expiration du niveau de consommation".

Le rappel comprend désormais toutes les saveurs et beaucoup de médicaments, à savoir la saveur de cerise et la saveur de raisin, emballés dans des bouteilles d'once à 10 fluide. Le rappel initial étaitlimité à un lot de CVS Magnésium citrate saline laxatif solution orale Solution de citron, selon l'annonce originale du 21 juin, qui a ensuite été élargie le 14 juillet àInclure tous les lots du produit au citron vendu chez d'autres détaillants.

Selon l'annonce du 25 juillet, les produits de vigne, de citron et de cerise étaient disponibles à l'achat dans les magasins Rite Aid, Walgreens et CVS à l'échelle nationale, ainsi que des épiceries telles que Walmart, Publix, Kroger et Harris Teeter , entre autres. Les produits ont également été distribués à des points de vente en gros, et VI-Jon a déclaré que la société "poursuit son enquête sur la cause du problème".

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Le produit laxatif est pris "pour soulager la constipation (irrégularité)", conduisant généralement à une selle dans les 30 minutes à six heures, a déclaré l'annonce de rappel. Mais les produits sont maintenant rappelés après des tests microbiens tiers ont trouvéGluconacétobacter liquéfaciensbactéries.

À ce jour, Vi-Jon a reçu trois rapports de réactions indésirables graves qui pourraient être liées au rappel, après avoir augmenté d'un rapport noté lors de l'annonce du 14 juillet.

La bactérie elle-même a été décrite comme un «pathogène végétal», selon un2020 Étude de cas d'un patient atteint de cirrhose du foie avancée également infectée par "Gluconacétobacterespèces. «Selon le rapport de cas, il n'y a eu qu'un autre cas d'infection humaine qui était« associée à une immunodéficience sévère ».

La FDA note que les patients immunodéprimés devraient se méfier des médicaments rappelés, car ils "peuvent être à risque accru d'infections invasives causées parGlucanacétobacter liquéfaciens Cela pourrait conduire à des conséquences défavorables graves et potentiellement mortelles. "

Si vous avez acheté ces laxatifs, vous pouvez être contacté par VI-Jon par e-mail ou par téléphone, et la société fournira alors des informations sur la façon de retourner ou de détruire le produit. Mais prenez-vous sur vous pour vérifier votre armoire à pharmacie immédiatement, car la FDA demande aux consommateurs d'arrêter d'utiliser des produits rappelés et de retourner tout produit restant sur votre lieu d'achat.

Si vous avez connu des effets néfastes par rapport à ce produit, la FDA vous demande de contacter votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé. Pour les questions liées au rappel, vous pouvez envoyer un courriel à VI-Jon à [email protected] du lundi au vendredi entre 7 h 30 et 16 h 30. Heure centrale.