Si vous prenez ce médicament contre la douleur, arrêtez maintenant, la FDA prévient
Les responsables avertissent que les pilules présentent un risque de santé très grave.
Que ce soit dû à la récupération d'une blessure ou d'une maladie médicale continue, vivre avec une douleur chronique ou soudaine peut être une expérience débilitante. Heureusement,beaucoup de médicaments Peut vous aider à vous rendre plus à l'aise, à la fois dans les formulaires en vente libre (OTC) et sur ordonnance. Mais si vous êtes quelqu'un qui utilise des médicaments contre les analgésiques quotidiennement, vous voudrez peut-être prendre un moment pour vérifier si cela fait partie d'un rappel qui vient d'être émis par la Food & Drug Administration (FDA). Lisez la suite pour voir quels pilules avertissent constituer une grave menace pour la santé.
Lisez ceci ensuite:Walmart vient d'émettre cet avertissement urgent pour les acheteurs dans plus de 100 magasins.
Il y a récemment eu une série de rappels de médicaments.
Tant que vous vous assurez de suivre attentivement les instructions imprimées sur la bouteille et les conseils de votre médecin, vous ne devriez généralement pas avoir à vous soucier d'un médicament posant un risque de santé grave. Mais de temps en temps, les responsables découvrent que certains produits ne parviennent pas à être à la hauteur des normes de sécurité spécifiques et émettent un rappel pour protéger le public.
Le 21 juin, la FDA a annoncé queVi-Jon, LLC Avait volontairement rappelé CVS Magnésium citrate saline Solution orale Solution de citron Flavour qu'elle a produite pour la chaîne de pharmacie. Les responsables ont décidé de tirer le produit après les échantillons de médicaments testés positifs pour les bactériesGluconacétobacter liquéfaciens, posant unrisque de santé grave aux patients immunodéprimés.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Et le 16 juin, la U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé un rappel de deux types deAcétaminophène de marque Kroger et l'acétaminophène de marque Walgreens, qui est le nom générique de la douleur en vente libre et du releveur de fièvre communément connu sous le nom de marque Tylenol. Les magasinstiré les pilules des étagères Parce qu'ils ont violé la loi sur les emballages de prévention des poisons (PPPA), ce qui exige que des médicaments comme l'acétaminophène soient vendus dans des emballages résistants aux enfants pour des raisons de sécurité. Désormais, les responsables aventurent le public d'un autre risque de santé lié aux médicaments.
La FDA vient d'émettre un rappel d'un médicament à la douleur sur ordonnance particulière.
Le 29 juin, la FDA a annoncé que Bryant Ranch Prepack Inc., basé en CalifornieMorphine Sulfate 30 mg Comprimés à libération prolongée et les comprimés de morphine sulfate 60 mg à libération prolongée. Selon l'avis, les comprimés affectés de 30 mg sont imprimés avec le numéro de lot 179642 et la date d'expiration du 30/01/2023, tandis que le numéro de lot de 60 mg de 60 mg 179643 et la date d'expiration du 31/08/2023. Les deux sont emballés dans 100 bouteilles de tablette.
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Une grave erreur d'emballage pourrait mettre quiconque prenne les comprimés en danger.
La FDA affirme que la société a rappelé les tablettes après avoir constaté que certains packages avaient été mal étiquetés, avec 30 mg de tablettes étiquetées comme 60 mg de comprimés et 60 mg de comprimés étiquetés comme 30 mg. Selon l'agence, le mélange pourrait mettre ceux qui prennent le médicament en danger grave.
"Les patients ont prescrit la dose de 30 mg qui reçoit la dose de 60 mg pourrait être à risque de surdosage et de décès. Les patients ont prescrit la dose de 60 mg qui reçoit la dose de 30 mg peut ressentir du retrait et une douleur non traitée si la dose donnée est trop faible", les personnes " Remarquez des lectures.
L'avis précise que 30 mg de comprimés de dose sont ronds, de couleur violet et enduits de films débossés avec "Rd" et "71" d'un côté alors que tout de l'autre. Les comprimés de 60 mg peuvent être identifiés comme des tablettes rondes de couleur claire et oranges légères avec "RD" et "72" imprimées d'un côté.
Voici ce que vous devez faire si vous avez le médicament rappelé dans votre cabinet.
En raison du danger qu'un mélange potentiel pose, la FDA avertit tous les clients qui ont le médicament affecté pour cesser de l'utiliser immédiatement et pour contacter Bryant Ranch Prepack Inc. en envoyant un e-mail à [email protected]. Les clients peuvent également appeler le 877-885-0882 de 7 h 30 à 17 h 00. en semaine. Quiconque rencontre des problèmes liés à la prise des comprimés rappelés doit également contacter immédiatement son médecin ou son fournisseur de soins de santé.
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