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À travers le pays,Les allergies sont une affliction répandue. Plus que50 millions d'Américains Découvrez divers types d'allergies chaque année, selon la Fondation d'asthme et d'allergies d'Amérique (AAFA). Cela fait que les ménages à travers les États-Unis se précipitent pour les remèdes lorsque les symptômes s'allument. Mais si vous avez récemment acheté un remède contre les allergies, lisez la suite pour apprendre des informations de rappel importantes qui pourraient affecter les produits de votre maison dès maintenant.

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Selon les données publiées de l'AAFA, environ 24 millions de personnes aux États-Unis ont été diagnostiquées avecRhinite allergique saisonnière, mieux connu sous le nom de rhume des foins, en 2018 seulement. Cela équivaut à environ 8% (19,2 millions) d'adultes et 7% (5,2 millions) d'enfants. Les symptômes de ces types d'allergies peuvent augmenter en réponse au pollen des arbres, des herbes et des mauvaises herbes, et peuvent être atténués par des remèdes en vente libre.

Buzzagogo Inc., basée au New Hampshire, basée au New Hampshire, se souvient volontairement d'un grand nombre de ses abeilles allergiques disparues pour les enfants de remède nasale. Le rappel est mené avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), qui a publié la sociétéalerte de rappel Le 7 juin, la même date qu'elle a été annoncée.

Le produit est destiné à améliorer les symptômes des allergies saisonniers et est emballé dans des tubes individuels pour une application nasale topique. L'abeille allergique affectée a disparu pour les enfants de remède à l'écouvillon nasal est 2006491 avec une date d'expiration en août 2024 et un code UPC de 860002022116. Ces deux numéros d'identification sont spécifiés au bas du carton du produit. Ce lot a été distribué à travers le pays aux distributeurs en gros, aux magasins de détail et en ligne sur le site Web de l'entreprise, ainsi qu'à Amazon.

La raison du rappel est que les produits ont le potentiel de contamination microbienne: les tests de la FDA ont révélé que certains contiennent des niveaux élevés de levure et de moisissure, ainsi que le potentiel de contenir les bactéries bacillus cereus.

Chez les patients immunodéprimés, l'utilisation du produit affecté pourrait potentiellement entraîner des "événements indésirables sévères ou mortels", tels que la bactériémie / septicémie, la pneumonie, la rhinosinusite fongique envahissante ou l'infection fongique disséminée, selon l'alerte de rappel.

Même chez les patients non immunodéprimés, l'utilisation des produits rappelés pourrait entraîner des complications infectieuses, comme la bactériémie ou la rhinosinusite fongique non invasive. Mais dans ces populations par ailleurs saines, les réactions sont plus susceptibles d'être moins graves et plus sensibles au traitement.

Heureusement, à ce stade, Buzzagogo n'a reçu aucune plainte liée aux préoccupations microbiennes ou aux rapports d'événements indésirables liés à ce lot rappelé.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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Buzzagogo informe actuellement ses distributeurs et clients par e-mail et organise le retour ou le remplacement de tous les produits rappelés. L'avis de rappel conseille les clients (ainsi que les distributeurs ou les détaillants) qui ont l'allergie à l'allergie qui a disparu pour les enfants à l'écouvillon nasal avec le numéro de lot 2006491 pour cesser d'utiliser le produit immédiatement. Jeter tout produit restant et contacter l'entreprise à[email protected] pour un remboursement complet. "Nous cherchons à minimiser tous les inconvénients que cela peut provoquer des consommateurs et nous sommes engagés dans leur satisfaction totale", indique la déclaration de la société.

Les consommateurs avec des questions concernant ce rappel peuvent contacter Buzzagogo par téléphone au 800-963-2861 ou par e-mail à[email protected] Du lundi au vendredi de 9 h à 17 h EDT.

Si vous pensez que vous avez rencontré des problèmes qui peuvent être liés à l'utilisation de ce produit, contactez immédiatement votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé.

Vous pouvez également signaler les réactions indésirables ou les problèmes de qualité liés au produit auProgramme de rapports sur les événements indésirables MedWatch de la FDA en ligne. Vous pouvez également faire par courrier ordinaire ou par fax par d'abordTéléchargement du formulaire de rapport (ou appeler le 800-332-1088 pour en demander un), puis le terminer et le retourner à l'adresse sur le formulaire pré-traité ou par fax au 800-FDA-0178.

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