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Cela fait plus d'un an depuis lePremiers vaccins covidés ont été mis à la disposition de tous les adultes aux États-Unis depuis lors, la US Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont travaillé pour mettre les tirs dans les bras de tous les Américains. Selon les dernières données du CDC, 77,9% du total de la population américainea reçu au moins Une dose d'un vaccin covide, mais seulement 66,7% ont été entièrement vaccinées jusqu'à présent. Et le taux de doses de vaccin administrés est en baisse, avec une diminution de 9,5% par rapport à la semaine précédente.

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Il n'y a actuellement encore que trois vaccins autorisés pour une utilisation aux États-Unis: Moderna, Pfizer et Johnson & Johnson. Mais comme le temps s'est écoulé tout au long de l'année dernière, les responsables ont commencé à recommander à la fois Moderna et Pfizer sur le vaccin à un coup Johnson & Johnson parce que les deux vaccins d'ARNm ont montré qu'ils peuvent produire une protection plus forte et plus durable, en particulier face à un nouveau , des variantes plus transmissibles. Maintenant, certains Américains sont déjà sur leur troisième ou quatrième plan de Moderna ou Pfizer.

Pendant ce temps, la FDA se prépare à discuter de la possibilité d'introduire un quatrième vaccin dans le mélange. SelonLe Washington Post, les conseillers de l'agence sontprévu pour discuter Qu'il s'agisse ou non d'un vaccin covide produit par Novavax, une entreprise de biotechnologie basée au Maryland, devrait être autorisée le 7 juin.Technologie plus traditionnelle qui a été utilisé pour de nombreux vaccins dans le passé, par NPR.

"Nous savons tous qu'il y a certaines personnes dans la population qui sont encore préoccupées par un vaccin relativement nouveau dans l'arène de la vaccinologie", conseiller covide de la Maison Blanche,Anthony Fauci, MD, a déclaré à NPR. "Et ils peuvent vouloir un vaccin plus classique avec lequel nous avons des années et des années d'expérience."ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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Un essai de Novavax de près de 30 000 volontaires âgés de 18 ans et plus, mené entre décembre 2020 et septembre 2021, a également constaté que le vaccin était efficace à 90% pour prévenir les légers, modérés et sévères. Bien que cela puisse sembler une victoire claire pour la poussée du pays pour inoculer l'inoculé non vacciné, la FDA met également en garde contre un souci de ce tir.

L'agence a récemment révélé que les récipiendaires du vaccin covide Norovax pourraient avoir un très petitRisque d'inflammation cardiaque, A rapporté CNN. Selon le média, il y avait six cas de myocardite et de péricardite chez les patients de l'essai, détectés dans les 20 jours suivant leur prise de vue à base de protéines. La myocardite estinflammation du muscle cardiaque, tandis que la péricardite est une inflammation de la muqueuse en dehors du cœur, selon le CDC.

"Ces événements soulèvent la préoccupation d'une association causale avec ce vaccin, similaire à l'association documentée avec l'ARNm Covid-19 vaccins", a écrit le personnel de la FDA dans des documents d'information publiés le 3 juin. Selon l'agence, cinq de l'inflammation cardiaque post-vaccination Les cas étaient parmi les hommes âgés de 16 à 67 ans. Et sur les six cas, cinq ont été hospitalisés mais ont depuis récupéré.

Novavax a répondu aux préoccupations de la FDA concernant l'inflammation cardiaque dans un communiqué le 3 juin, niant qu'il existe des preuves suffisantes pour "établir une relation causale" entre son vaccin et ce problème de santé. Selon l'entreprise, le taux de myocardite chez les participants vaccinés était similaire à ceux de ceux du groupe placebo.

"Tout au long de la pandémie, comme les vaccins accessibles au public ont été administrés, il y a eu de nombreuses enquêtes sur les résultats liés à la myocardite. Nous avons appris que nous pouvons nous attendre à voirévénements de fond naturel de la myocardite dans une base de données suffisamment importante, et que les jeunes hommes sont plus à risque. La myocardite est le plus souvent causée par des infections virales non spécifiques ", a déclaré Novavax." Nous pensons qu'il existe des preuves insuffisantes pour établir une relation causale. Nous continuerons à surveiller tous les événements indésirables, y compris la myocardite et la péricardite. "

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