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Depuisvitamines quotidiennes Aux probiotiques, beaucoup d'entre nous ne réfléchissent pas à deux fois aux suppléments que nous prenons. Si quelque chose semble fonctionner pour nous, génial. Et si ce n'est pas le cas? Pas de mal. Mais ce n'est pas toujours le cas. Les suppléments peuvent être aussi nocifs quemédicaments spécifiques, d'autant plus qu'ils n'ont pas à passer par le même processus d'approbation que les médicaments avant d'être vendus dans les magasins. En fait, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) doit souvent prendre des mesuresContre les suppléments largement-collés et avertir les consommateurs des risques potentiels. Maintenant, l'agence envoie une autre alerte sur plusieurs sociétés vendant des suppléments qui pourraient être dangereux pour vous. Lisez la suite pour savoir qui complète l'agence avertit les consommateurs maintenant.

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En dehors des produits alimentaires et des médicaments, la FDA est également responsable de la régulation des compléments alimentaires. Mais contrairement à l'ancien, l'agence n'approuve pas les produits de complément alimentaire avant qu'ils ne soientvendu aux consommateurs publics, selon le département américain de l'Agriculture (USDA). Au lieu de cela, les fabricants et les distributeurs sont "responsables de l'évaluation de la sécurité et de l'étiquetage de leurs produits avant la commercialisation pour s'assurer qu'ils répondent à tous les règlements sur les exigences". S'ils ne le font pas, la FDA peut alors agir après coup.

Cela signifie que vous pourriez courir le risque d'achat de suppléments contenant des ingrédients dangereux. Si un supplément estconsidéré comme dangereux Par la FDA, il est généralement falsifié. En vertu de la Loi sur la santé et l'éducation des compléments alimentaires (DSHEA) de 1994, un complément alimentaire est considéré comme falsifié s'il comprend des ingrédients ou des additifs qui pourraient mettre en danger la santé ou la sécurité des consommateurs.

La FDAPublié une nouvelle alerte Le 9 mai, a informé les consommateurs qu'ils avaient émis des lettres d'avertissement à plusieurs entreprises vendant des compléments alimentaires falsifiés. Les lettres ont été envoyées à 10 sociétés différentes: Advanced Nutritional Supplements, LLC; Exclusive Nutrition Products, LLC (Black Dragon Labs); Laboratoires d'assaut; Ironmag Labs; Killer Labz (Performax Labs Inc); Complete Nutrition LLC; Muscle Maximal; New York Nutrition Company (American Metabolix); Nutritional Sales and Customer Service LLC; et Steel Supplements, Inc.

"La FDA a demandé les réponses aux entreprises dans les 15 jours ouvrables expliquant comment ils aborderont ces problèmes, ou fournissent leur raisonnement et leur compréhension des informations sur les raisons pour lesquelles ils pensent que les produits ne violaient pas la loi", a indiqué l'agence. "Le fait de ne pas aborder de manière adéquate cette affaire peut entraîner une action en justice, y compris la saisie et / ou l'injonction des produits."

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Ces sociétés vendent des suppléments avec des ingrédients concernant, selon la FDA. L'agence a déclaré que certains suppléments contiennentNouveaux ingrédients alimentaires (NDIS) qui n'ont pas été correctement vérifiés par la FDA. Comme obligé par la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C), les fabricants qui souhaitent utiliser les NDI dans leurs compléments alimentaires doivent informer la FDA de ces ingrédients et inclure des informations qui concluent que les nouveaux ingrédients sont sûrs à utiliser.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Certains suppléments contiennent également des additifs alimentaires dangereux, selon l'agence. "Les compléments alimentaires vendus par les sociétés énumérés ci-dessus contiennent un ou plusieurs des ingrédients suivants: 5-alpha-hydroxy-laxogenin, higénamine, hcénamine HCl, hordénine, Hordénine HCl et octopamine", a averti la FDA. "L'agence a précédemment exprimé sa préoccupation à propos de plusieurs de ces ingrédients pour des raisons comprenant, par exemple, les effets négatifs potentiels de l'higénénamine sur le système cardiovasculaire."

La FDA a déclaré que certaines entreprises vendent également des compléments alimentaires qui sont des médicaments non approuvés. En vertu de la loi FD&C, «les produits destinés à diagnostiquer, guérir, traiter, atténuer ou prévenir les maladies sont des médicaments et sont soumis aux exigences qui s'appliquent aux médicaments, même si elles sont étiquetées comme compléments alimentaires, et nécessitent généralement une pré-approbation de la FDA. "

Aucune des entreprises n'a obtenu l'approbation de la FDA, et l'agence a déclaré qu'elle n'avait pas évalué si ces produits non approuvés sont efficaces pour leur utilisation prévue, ce que devrait être leur dosage approprié, comment ils pourraient interagir avec les médicaments et substances approuvés par la FDA réels, ou s'ils pouvaient avoir des effets secondaires dangereux ou d'autres problèmes de sécurité. "Ces produits pourraient potentiellement nuire aux consommateurs", a averti la FDA.

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