Si vous utilisez ce médicament commun, appelez votre médecin maintenant, FDA avertit
Ce médicament sur ordonnance a été rappelé, vous devrez donc consulter un médecin.
Ceux d'entre nous qui souffrent demal au dos Et les douleurs musculaires ont essayé une variété de médicaments, sur ordonnance et sur le comptoir, d'atténuer l'inconfort. Mais si vous utilisez des médicaments prescrits de votre médecin, vous voudrez découvrir le dernier rappel, qui implique un médicament pouvant être contaminé par un cancérigène connu. Lisez-y pour savoir quelles pilules sont tirées et ce que vous devriez faire si vous avez ces médicaments à la maison.
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Sandoz Inc. rappelle 13 beaucoup de comprimés de libération étendue de 100 mg d'orphénadrine.
Le 21 mars,compagnie pharmaceutique Sandoz Inc. a annoncé qu'il émettait un rappel national de 13 Beaucoup de comprimés d'orphénadrine Citrate de 100 mg de 100 mg de libération prolongée (ER), selon une publication affichée sur le site américain de l'Administration des aliments et des médicaments (FDA) le 22 mars. La présence d'un "L'impureté de la nitrosamine" a été trouvée lors de tests récents. Les nitrosamines ont le potentiel de provoquer un cancer, c'est pourquoi la FDA place une limite de consommation quotidienne acceptable (ADI) sur la nitrosamine de 26,5 ng / jour. Le citrate d'orphénadrine testé a dépassé ce montant.
Toutefois, Sandoz n'a reçu aucun rapport d'effets néfastes des clients qui prennent ce médicament.
Le citrate d'orphénadrine est utilisé pour traiter les spasmes musculaires et la douleur.
Le citrate d'orphénadrine est un médicament générique qui estprescrit aux gens souffrant de spasmes musculaires ou de douleur, selon WebMD. Le site note qu'il est utilisé chez les patients à côté du repos et de la thérapie physique. Vous avez peut-être été prescrit ce médicament sous le nom de marque Norflex. Cependant, ce rappel s'applique spécifiquement aux pilules fabriquées par Sandoz Inc. et uniquement aux comprimés de Citrate de Citrate de l'orphénadrine de 100 mg er en particulier.
Les 13 lots rappelés par Sandoz ont été expédiés aux clients entre août 2019 et 2021. Vous pouvez trouver une liste complète des lots sur la publication sur le site de la FDA, y compris les dates de fabrication et d'expiration de chaque produit concerné.
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La FDA a averti les patients sur les impuretés de nitrosamine dans les médicaments auparavant.
La FDA a commencé à définir des limites acceptables à l'échelle de l'industrie pourimpuretés de nitrosamine dans les médicaments En 2020, selon la section du site de l'agence consacrée à ce problème continu. "Les impuretés de la nitrosamine peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes qui leur sont exposées au-dessus des niveaux acceptables et sur de longues périodes, mais une personne prenant un médicament contenant des nitrosamines au-dessous des limites d'admission quotidiennes acceptables chaque jour pendant 70 ans. ne devrait pas avoir un risque accru de cancer », explique la FDA.
Les médicaments qui ont été tirés du marché des impuretés de nitrosamine dans le passé incluent des médicaments sur les brûlures d'estomac de la ranitidine (populaire vendu sur-le-compteur comme Zantac) et leMédicament de diabète Méformine.
Voici ce qu'il faut faire si vous avez reçu ce médicament rappelé à la maison.
Pour la libération de la FDA, si vous preniez les comprimés de 100 mg d'orphénadrine rappelés, vous devez cesser d'utiliser tout de suite. Mais vous devriez également "consulter immédiatement leur médecin pour obtenir une autre ordonnance". La libération encourage les patients qui croient avoir connu des effets néfastes sur la santé pour parler à leur médecin. Et la FDA vous permet également de signaler tout problème avec un médicament à travers saRapport d'événement indésirable MedWatch.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Pour renvoyer les comprimés Citrate de Citrate de Sandoz Orphénadrine Citrate de 100 mg, vous pouvez appeler ou envoyer des informations par courrier électronique SEDGWICK, avec des informations de contact fournies dans la version de la FDA.
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