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Lors de l'utilisation d'un nouveau médicament, l'une des plus grandes préoccupations dont vous êtes susceptible d'avoir est de savoir si elle traitera ou non la condition que vous le prenez. Et bien que de nombreux suppléments et médicaments ont été tirés du marché du passé en raison de créances trompeuses sur leur efficacité, la Food & Drug Administration (FDA) (FDA) a récemment annoncé le rappel d'un médicament communément prescrit en raison de la manière dont il est puissant. Lisez-le pour découvrir si vous devriez vous débarrasser de ce médicament maintenant.

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Le 30 août, la FDA a annoncé que Teligent Pharma, Inc. avaitrappelé un lot de sa solution topique de lidocaïne HCL 4%.

Le médicament, utilisé topiquement pour engourdir les muqueuses muqueuses dans la bouche et le nez, en plus des zones spécifiques du tube digestif, était emballée dans 50 ml. bouteilles de bouchon à vis marquées avec NDC Number 52565-009-50. Le médicament rappelé est également imprimé avec le numéro de lot 14218 et la date d'expiration 09/2022.

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Le rappel de la lidocaïne a été lancé après l'essai de la stabilité de 18 mois du produit, a révélé que le médicament était super puissant.

"L'utilisation du produit super puissant entraînerait une dose de lidocaïne supérieure supérieure à celle prévue", explique l'avis de rappel.

Alors que Teligent n'avait reçu aucun rapport de maladie ni d'autres effets indésirables liés à l'utilisation de la lidocaïne touchée au moment de l'annonce du rappel, l'utilisation du produit peut entraîner une toxicité de la lidocaïne.

Selon des experts de la clinique Mayo Florida et Integris Southwest Medical Center,Toxicité de la lidocaïne Peut entraîner une faible pression artérielle, une fréquence cardiaque lente, des rythmes cardiaques anormaux, des interruptions des signaux électriques naturels du corps aux ventricules, de la saisie, de la crise cardiaque, du coma et de la mort.

Teligent est en train de notifier les distributeurs de sa lidocaïne sur le rappel et l'organisation des produits concernés à être renvoyé.

Si vous êtes en possession de la lidocaïne rappelée, retournez-le à l'endroit où il a été acheté. Si vous avez des questions relatives au rappel, contactez Teligent Pharma, Inc. en semaine entre 8 h et 5 p.m. au (856) 697-1441, suivi de la clé étoile. Vous pouvez également envoyer par courrier électronique à la société à mé[email protected]. Si vous avez utilisé la lidocaïne rappelée et croyez que vous avez connu des symptômes liés à son utilisation, contactez un fournisseur de médicaments.

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