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Les patients nationwide doivent vérifier leurs armoires de médicaments cette semaine comme un médicament largement prescrit a été rappelé par le fabricant. Si vous recevezTraitement du diabète de type 2et ont été prescrits de comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de métformine, cela vous impose. L'alerte a été délivrée par la Food and Drug Administration (FDA) relative à la société pharmaceutique indienne Marksans Pharma Limited au motif que leur version des tablettes contient des niveaux plus élevés de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) que les limites d'admission quotidienne acceptables. NDMA est répertorié comme "un carcinogène humain probable", qui soulève le risque de cancer. Lisez-y pour en savoir plus et pour un autre rappel récent qui devrait être sur votre radar,Ces deux produits de salle de bain commune viennent d'être rappelés.

Les comprimés de libération étendue de chlorhydrate de méformine sont couramment donnés aux patients de réduire leur glucose et sont vendus sous la marque Time-Cap Labs, Inc. Ce rappel s'applique aux comprimés de 500 mg et à 750 mg de taille. UNErappel de produit similaire Commencé plus tôt cet été et sept autres sociétés pharmaceutiques ont maintenant publié des rappels pour des raisons similaires.

La plupart des comprimés qui utilisent NDMA le font donc à un niveau de sécurité. Ce qui n'est pas clair - et actuellement sous enquête par la FDA-est l'endroit où NDMA vient de l'origine et de la manière dont elle s'est retrouvée dans ces produits rappelés dans les quantités qu'elle a.

La FDA a publié une liste des produits auxquels le dernier rappel s'applique, avec des numéros de code de médicament national pour permettre l'identification. Les comprimés sont soit gaufrés avec les nombres 101, soit 102 d'un côté, et ne sont pas marqués de l'autre. Si vous en avez d'entre eux dans votre cabinet de médicaments, contactez votre médecin et votre pharmacie pour obtenir des conseils supplémentaires.

Plus important encore, la FDA conseille que "les patients prennentMetformine rappelée devrait continuer à le prendre jusqu'à ce qu'un médecin ou un pharmacien leur donne une option de remplacement ou une autre option de traitement. Il pourrait être dangereux pour les patients atteints de diabète de type 2 pour arrêter de prendre leur metformine sans parler d'abord à leur professionnel de la santé. Les patients doivent retourner inutilisés se souvenant de la metformine à leur pharmacien lorsqu'ils obtiennent leur nouveau médicament. »Pour plus de produits étant interdits, vérifiezLa FDA a juste rappelé 21 aliments populaires pour chiens pour cette raison terrifiante.

Et voici les comprimés de libération étendue de chlorhydrate de méformine rappelés pour rechercher:

Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine, USP 500 mg

90 comptes: 49483-623-09

100 comptes: 49483-623-01

500 chefs d'accusation: 49483-623-50

1000 comptes: 49483-623-10

Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de métformine, USP 750 mg

100 comptes: 49483-624-01

Et pour des rappels médicaux plus récents, lus sur.

Acella Pharmaceuticals, LLC a rappelé leurs 15 mg et 120 mgNp thyroïde Les comprimés thyroïdiens, après les tests les ont trouvés pour être sous puissants. Le produit peut avoir jusqu'à 87% de la quantité marquée de la lévothyroxine à ingrédients clés, les rapports de la FDA.

CetteLa tablette d'amélioration masculine a été rappelée Entièrement par son fabricant, le shoppe protéine, en raison de la présence de l'ingrédient non déclaré au sildénafil. "La présence de sildénafil dans RED-E le rend un médicament non approuvé pour lequel la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujettes à rappeler" les notes de la FDA.

La Maison Terre a rappelé que la plupart de sa poudre de racine d'or, après une analyse de laboratoire de la FDA ont trouvé la poudre pour être "contaminé avec divers micro-organismes comprenantEnterobacter Cloacae, Cronobacter Sakazakii, Cronobacter Dublinensis, entre autres. "

Sélectionnez Beaucoup de la tutelle d'huile de la CBD de la CBD de Kore Organic's Bianic ont été rappelées après que le département de la Floride de l'agriculture et des services à la consommation a testé un échantillon aléatoire du produit et a constaté qu'ellecontenait des niveaux élevés de plomb.