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Ce n'est pas seulement la formulation de vos médicaments sur ordonnance qui compte en ce qui concerne votre santé. Si ces médicaments ne sont pas emballés avec soin, ils pourraient également mettre votre sécurité à risque. Le 11 mars, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le rappel d'unMédicament de la pression artérielle sur les préoccupations concernant une erreur dans son emballage aurait pu conduire à la contamination. Lisez-le pour découvrir si le médicament que vous utilisez pourrait vous mettre à risque. Et pour plus de conseils de sécurité de médicaments, vérifiezSi vous avalez votre médicament avec cela, arrêtez immédiatement.

Le rappel est limité à trois beaucoup de Sagent Pharmaceuticals, injection de chlorhydrate de phényléphrine d'Inc. dans des concentrations de 10 mg./ml. Le médicament, qui est typiquementutilisé pour traiter la faible pression artérielle (Le plus souvent lié à l'administration d'anesthésie) a été tiré du marché sur les préoccupations que le flacon à l'oubli n'est pas suffisamment ajusté, ce qui pourrait entraîner une contamination potentielle du produit.

Le médicament affecté est imprimé avec des numéros de lot PhT8IB2, PHT9IB2 ou PHT1JB2, présente des dates d'expiration de 08/2022 ou 09/2022 et peut également être identifiée par NDC Number 25021-315-01.

Si vous possédez le médicament concerné, la FDA vous recommande d'arrêter de l'utiliser immédiatement et de renvoyer le produit, en utilisantUn formulaire sur le site Web Sagent Pharmaceuticals. Vous pouvez également contacter la ligne de service clientèle de la société au (866) 625-1618 en semaine à partir de 8 h à 7 heures. CST. Les professionnels de la santé peuvent atteindre la ligne des affaires médicales de Sagent au 866-625-1618 en sélectionnant l'option 3 de 8h à 5 heures. Du lundi au vendredi.

Sagent n'est pas la seule société qui a tiré ses produits du marché au cours des derniers mois, cependant; Lisez-le pour découvrir quels médicaments et suppléments ont été récemment rappelés. Et pour plus de problèmes de santé et de sécurité à éviter,Si vous avez ce piercing, sortez-le maintenant, les responsables avertissent.

Bryant Ranch PréparatifLes comprimés de spironolactone ont été tirés Du marché plus tôt en mars après avoir découvert que les 25 mg de la société. tablettes et 50 mg. Les comprimés ont peut-être été mis dans le mauvais emballage, ce qui entraîne potentiellement des individus qui deviennent à moitié ou doubler leur dose habituelle.

Dans l'avis de rappel de la FDA, l'Agence note que cela pourrait potentiellement causer des complications menaçantes de la vie, y compris des élévations graves de la pression artérielle, de l'œdème, du rythme cardiaque irrégulier ou d'une poussée potentiellement mortelle de potassium. Photos de l'emballage des produits affectés est disponible via leAvis de rappel de la FDA.

Si vous avez la médecine touchée à la maison, vous pouvez appeler Bryant Ranch Préparez-vous au 877-885-0882 du lundi au vendredi entre 6h30 et 6 heures. PST avec des questions; La société peut également vous contacter. Et pour plus de nouvelles nouvelles livrées directement à votre boîte de réception,Inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.

Le 21 février, la Commission de la sécurité des produits de consommation (CSPC)annoncé le rappel d'environ 21 400 paquets de certains médicaments de marque Dr. Reddy après avoir été découverts que leL'emballage n'était pas résistant aux enfants et pourrait présenter un risque d'empoisonnement pour les enfants. Le rappel comprenait 100 mg. Comprimés de mésylate d'imatinib, 400 mg. Comprimés de mésylate d'imatinib, 50 mg. Capsules de prégabaline, 75 mg. Capsules de prégabaline, 100 mg. Capsules de prégabaline, 150 mg. Capsules de prégabaline, 800 mg. Sevelamer Comprimés de carbonate, 5 mg. Tadalafil comprimés et 20 mg. Comprimés Tadalafil.

Si vous avez le médicament concerné à la maison, le CPSC recommande de la stocker en toute sécurité des enfants, sans que les enfants ne puissent y accéder et contacter le Dr Reddy's au 888-375-3784 ou en ligne àwww.drreddys.com pour un remboursement. Et pour plus de risques de sécurité se cachent à la vue de la vue, vérifiezSi vous utilisez ceci pour charger votre téléphone, les officiels disent à s'arrêter maintenant.

Un supplément d'amélioration masculine étaittiré du marché En février, après sa découverte que la formule de non-ordonnance peut contenir des ingrédients des médicaments sur ordonnance. Les compléments en question-Adam Secret Force Extra Force 1500 comprimés et les comprimés supplémentaires d'Adam Secret 3000 - peuvent contenir des ingrédients efficaces au Viagra et à Cialis, respectivement.

La FDA note que l'ajout de ces ingrédients pourraitpression artérielle dangereusement inférieureChez les individus qui prennent des médicaments de nitrate et pouvaient causer une longue liste d'effets secondaires chez des personnes en bonne santé, allant des brûlures d'estomac à une mort subite. Si vous avez le médicament à la maison, la FDA vous recommande d'arrêter de les prendre immédiatement et de les renvoyer au magasin à partir de laquelle ils ont été achetés.

Si vous envisagez de l'utiliser pour termine ledouleur d'un vaccin ou un nouveau tatouage, vous voudrez peut-être vérifier l'emballage sur cecrème engourdie pour s'assurer que c'est en sécurité en premier. En janvier, la CPSP a annoncé le rappel deCrème anesthésique topique de résistance maximale de SCALPA sur les préoccupations que l'emballage n'est pas résistant aux enfants. Si vous avez la crème à la maison, contactez le fabricantScalpa pour un remboursement complet. Et si vous voulez vous garder et vos membres de la famille à fourrure en sécurité,Si vous nourrissez votre animal de compagnie, vous êtes à la fois en danger, a déclaré FDA.