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Vos médicaments sur ordonnance sont censés traiter vos problèmes de santé, mais si vous prenez un médicament couramment prescrit, cela pourrait réellement mettre votre bien-être en péril. Le 9 mars, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le rappel decomprimés spironolactone d'une entreprise, un médicament fréquemment utilisé pour traiter les déséquilibres hormonaux, la rétention d'eau et l'hypertension artérielle, en raison d'effets potentiellement dangereux et inattendus.

Dans l'avis de rappel des médicaments, la FDA a révélé que quatre lots de comprimés de préparatifs de Bryant Ranch Preffack Spironolactone avaient été tirés du marché car la marque de 50 mg de la marque. comprimés et 25 mg. Les comprimés ont peut-être été mis dans les mauvais conteneurs, ce qui signifie que les utilisateurs pouvaient obtenir accidentellement la moitié ou la double dose prévue. Ceux qui obtiennent la moitié de leur dose prévue "peuvent ressentir une élévation de la pression artérielle ou un gonflement accru causé par un excès de liquide", étant potentiellement atteints de diminution des niveaux de potassium pouvant conduire à une hypokalémie, une condition pouvant causer un battement de cœur irrégulier, les États de la FDA . Ceux qui obtiennent le double de leur dose prévue pourraient faire l'expérience d'une poussée de potassium qui "pourrait menacer la vie." La FDA note que les individus prenant des inhibiteurs de la rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) ou de ceux qui ont des problèmes de santé rénaux sont au plus grand risque de complications.

Le 25 mg affecté. Les tablettes ont des numéros de lot 148969, 148791, 148991 et une date d'expiration du 31 juillet 2022, écrit comme "7/31/2022". Le 50 mg affecté. Les comprimés ont un numéro de lot 148992 et une date d'expiration du 31 mai 2022, écrite comme "5/31/2022". Les photos de l'emballage des produits sont incluses dans leAvis de rappel de la FDA.

Si vous avez reçu ce médicament rappelé à la maison, Bryant Ranch Preakack vous contactera par courrier et vous fournira des instructions pour renvoyer les produits concernés. Vous pouvez également appeler la société au 877-885-0882 du lundi au vendredi de 6h30 et 6 p.m. avec des questions.

Ce n'est pas le seul risque de sécurité que vous pourriez avoir chez vous en ce moment. Lisez-le pour découvrir quels autres produits vous devriez être abandonnés dès que possible. Et pour plus de risques pour la santé à la maison,Si vous avez ces médicaments, il y a un «risque d'empoisonnement», averti des fonctionnaires.

Le 21 février, la Commission de la sécurité des produits de consommation (CPSC) a annoncé le rappel de21 400 paquets de médicaments sur ordonnance de Dr. Reddy. Le rappel a été lancé après avoir été découvert que l'emballage des médicaments n'était pas une épreuve de l'enfant et pourrait donc "poser un risque d'empoisonnement".

LesMédicaments rappelés inclure 100 mg. Comprimés de mésylate d'imatinib, 400 mg. Comprimés de mésylate d'imatinib, 50 mg. Capsules de prégabaline, 75 mg. Capsules de prégabaline, 100 mg. Capsules de prégabaline, 150 mg. Capsules de prégabaline, 800 mg. Sevelamer Comprimés de carbonate, 5 mg. Tadalafil comprimés et 20 mg. Comprimés Tadalafil. Si vous avez le médicament affecté par le rappel à la maison, vous pouvez contacter le Dr Reddy's au 888-375-3784 ou en ligne sur www.drreddys.com pour recevoir un remboursement. Et pour les dernières nouvelles de la santé livrées directement à votre boîte de réception,Inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.

La FDA a annoncé le 16 février que le secret d'Adam avaittiré sa force supplémentaire d'Adam 1500 comprimés et la force supplémentaire d'Adam 3000 comprimés du marché. Les suppléments, utilisés pour l'amélioration des hommes, peuvent avoir étécontaminé avec sildénafil et / ou tadalafil, les ingrédients actifs dans les médicaments de dysfonctionnement érectile sur ordonnance. L'inclusion de ces ingrédients pourrait présenter un risque grave pour la santé, en particulier chez ceux qui prennent des médicaments sur les nitrates. Si vous avez les suppléments affectés à la maison, la FDA vous recommande d'arrêter de les prendre immédiatement et de les renvoyer au magasin à partir duquel ils ont été achetés. Et pour plus de risques de sécurité se cachent en vue de la vue,Si vous cuisinez votre nourriture dans cela, arrêtez-vous maintenant, déclare FDA.

UNEMassager populaire a été rappelé fin janvier après sa découverte que l'appareil pouvait surchauffer et prendre feu. Le 28 janvier, la FDA a annoncé que le masseur de thérapie thermique WAHL Deluxe, modèle 4212 avait étérappelé en raison de préoccupations incendies. Si vous avez ce masseur à la maison, contactez WAHL au 800-767-9245 ou par courrier électronique à la société à [email protected]. En plus de vous aider à retourner gratuitement sur l'unité, WAHL vous enverra des frais de gênance de 10 $.

Ce ne sont pas que des humains qui pourraient subir de graves conséquences d'utiliser des produits destinés à les garder en bonne santé. Selon unÉtats-Unis aujourd'hui Rapport approfondi, près de 1 700 chiens, la mort a été liée anecdotale à Bayer Seresto Flea et Collier de tiques et 75 000 effets indésirables ont été signalés à l'Agence de la protection de l'environnement (EPA). Le produit n'a toutefois pas été rappelé. Et si vous voulez protéger vos animaux de compagnie, méfiez-vous que Si vous nourrissez votre animal de compagnie, vous êtes à la fois en danger, dit FDA .