La seule chose que la FDA pourrait faire pour stimuler la vaccination, indique le sondage

Près de la moitié des personnes envisagent du vaccin disent que cela leur permettrait d'obtenir le coup de covidité.


Le processus de vaccination Dans les États-Unis, a eu sa juste part de bosses le long de la route, mais maintenant, il n'ya pas de peu debout dans la voie des gens de tout le pays qui obtiennent le tir Covid. Non seulement la vaccination est libre et rendez-vous facilement disponibles, mais il existe trois vaccins autorisés pour une utilisation en cas d'urgence par la Food and Drug Administration (FDA): Pfizer, Moderna et Johnson & Johnson. Plus de 50% des personnes des États-Unis ont déjà reçu àmoins une dose d'un vaccin Covid, selon les dernières données des centres de contrôle des maladies et de prévention (CDC), mais le taux de vaccination dans le pays ralentit maintenantau milieu de l'absence de demande, qui a eu des experts s'inquiétaient de l'autre moitié de la population. Selon une nouvelle enquête, la FDA pourrait stimuler la vaccination en accordant une approbation complète à un vaccin Covid - non seulement une autorisation d'utilisation d'urgence.

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Une enquête de la Fondation de la famille Kaiser a révélé que près dela moitié des personnes non vaccinées Aux États-Unis, les États-Unis sont plus susceptibles de se faire vacciner une fois que la FDA approuve un vaccin Covid. Selon l'enquête publiée 28 mai, 44% de ceux qui disent qu'ils "attendent" "à propos d'un vaccin Covid serait plus susceptible d'obtenir le tir si l'un des vaccins actuellement autorisés pour une utilisation d'urgence reçueapprobation complète.

"Parmi diverses incitations testées dans le moniteur de ce mois, celui qui semble avoir la plus résonance, en particulier pour ceux de" attendre et de voir ", est une approbation complète de la FDA d'un ou de plusieurs des vaccins Covid-19," The Kaiser Fondation familiale expliquée dans un article accompagnant l'enquête.

Pfizer et Moderna sont les deux seuls fabricants qui ont soumis une demande de licence de biologie (BLA) à la FDA, qui demande à la FDA d'examiner au moins six mois de données de sécurité et d'efficacité pour approuver un vaccin. Pfizerannoncé son application pour l'approbation complète des personnes âgées de 16 ans et plus le 7 mai, tandis que Moderna Justeannoncé sa demande Pour les 18 ans et plus le 1er juin. Cependant,Le New York Times dit leprocessus d'approuver Ces applications pourraient prendre des mois.

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Les responsables de la santé indiquent que l'attente de la possibilité de se faire vacciner pourrait nuire aux chances du pays de contenir Covid. «Plus les gens qui sont non vaccinés, plus le virus de Covid doitMuter à différents hôtes, "Chat long, un porte-parole du district de santé de Richmond-Henrico, a déclaré à CBS Affiliate WTVR. Long a dit qu'il est également peu probable que tout change en termes d'efficacité ou d'effets secondaires du vaccin au cours des six prochains mois, l'attente n'a donc pas beaucoup de sens.

"Les effets secondaires généralement graves se produisent dans un délai de deux mois. Nous passons donc bien la fenêtre dans les essais et dans les scénarios réels de la vie lorsque les gens auraient probablement une réaction", a-t-elle expliqué.

William Moss, MD, directeur exécutif du Centre international d'accès au vaccin à la School of Hopkins Bloomberg de la Santé publique de la Santé publique de Johns Hopkins, a déclaré la même chose à ABC News, expliquant que "il n'y a rienà propos de ce processus d'examen Cela va révéler tout ce que nous ne savons pas. "

"Oui, c'est une sorte de cachet officiel d'approbation, mais je ne pense pas que cela fournit vraiment beaucoup plus que ce que nous savons déjà", a-t-il déclaré. "Nous avons plus de données sur la sécurité des vaccins qu'avec tout autre vaccin, même avant l'examen de l'approbation complète."

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