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Atteindre une bouteille d'eau est généralement pas l'un des moments où votre cerveau pourrait croire que vous êtes en danger. Mais après un des produits de la marque d'eau ont été liés à des maladies graves, un rappel important a été émis pour les retirer des étagères. Maintenant, la Food and Drug Administration américaine (FDA) a ordonné que la compagnie de l'eau en bouteille troublée fermé pour avoir enfreint les règlements fédéraux. Poursuivez votre lecture pour voir quelle marque est forcé à plier pour des raisons de sécurité.

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Le 1er Juin, la FDA a annoncé que le Real Water Inc., un fabricant de bouteilles d'eau du Nevada, cesseraient les opérations etfermer En raison de ses violations de la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (Loi sur la FD & C). Selon un juge de décision, l'entreprise processus ne peut pas, distribuer ou promouvoir ses produits jusqu'à ce que ses opérations de fabrication sont conformes aux règlements fédéraux et une liste d'autres exigences spécifiques. Il faut aussi détruire tout produit restant, il a en stock.

Selon l'annonce de la FDA, les produits, qui de la société sont tirées d'unesource d'eau municipale à Las Vegas sont en violation de la Loi FD & C « parce qu'ils ont été préparés, emballés ou détenus dans des conditions insalubres où ils ont pu être contaminés par la saleté ou ont été rendus préjudiciables à la santé. » En outre, une partie des stipule ordonnance du tribunal que l'entreprise doit embaucher un expert indépendant pour assurer que ses pratiques de fabrication sont conformes aux normes fédérales si elles prévoient de relancer les opérations.

« Nous nous engageons à empêcher que des produits nocifs de pénétrer dans l'approvisionnement alimentaire de la nation, et nous prendrons des mesures d'application lorsqu'une entreprise ne respecte pas la loi »Judy McMeekin, Commissaire de la FDA adjoint aux affaires réglementaires, a déclaré dans un communiqué. « La FDA, en collaboration avec nos homologues fédéraux du ministère américain de la Justice (DOJ), a poursuivi agressivement cette injonction et nous continuerons à prendre des mesures rapides pour protéger les consommateurs. »

L'ordonnance du tribunal représente le dernier développement depuis réel Water Inc.volontairement rappelé toutes les tailles de leur bouteille d'eau alcaline et leur concentré le 24 Mars en raison d'uneenquête FDA. À l'époque, la société a déclaré dans un communiqué que « les distributeurs ont été informés du rappel et demandé de retirer immédiatement les produits rappelés de toutes les tablettes des magasins, la distribution et d'autres stocks pour assurer qu'ils ne sont plus disponibles à la vente ou la consommation. »

Selon la FDA, toute personne qui a toujoursProduits de l'eau alcaline réelle eau « Ne devrait pas boire, cuisiner, vendre ou servir », y compris aux animaux de compagnie. Les produits comprennent des contenants de 5 gallons qui ont été livrés à domicile à Hawaii, en Californie, l'Utah, l'Arizona et le Nevada, les conteneurs de 3 gallons qui ont été vendus à l'échelle nationale grâce à la livraison à domicile et service d'abonnement, d'autres différentes bouteilles de taille qui ont été vendus en ligne et dans les magasins dans tout le pays, et concentré « réel eau » qui a été vendu en ligne.

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Produits réels de l'eau ont potentiellement été liés à de multiples cas d'hépatite non virale, qui est une inflammation du foie qui peut conduire à une cirrhose sur le foie, le cancer du foie, une insuffisance hépatique, voire la mort. La FDA premierenvoyé un avertissement A propos de l'eau réel le 16 Mars après avoir pris connaissance de cinq cas dehépatite non virale chez les nourrissons et les jeunes enfants dans le Nevada en Novembre, entraînant une insuffisance hépatique aiguë.

« Tous les patients auraient consommé de l'eau alcaline de marque Real l'eau. La consommation d'eau alcaline marque « Real Water » est le seul lien commun identifié entre tous ces cas à ce jour, » la FDA a noté.

Selon la FDA, les adultes des ménages avec ces enfants qui buvaient l'eau réel symptômes souffriraient aussi, mais ils étaient moins graves.

Depuis l'avertissement initial de la FDA en mars, le nombre de maladies déclarées a grandi à 16 cas d'hépatite aiguë non virale chez les adultes, dont une mort d'une femme avec des conditions médicales sous-jacentes. Dans un avis récemment publié, l'agence a déclaré que les symptômes courants associés à l'hépatite incluent "la fièvre, la fatigue, la perte d'appétit, la nausée, les vomissements, les douleurs abdominales, l'urine sombre, les selles d'argile ou de couleur gris, des douleurs articulaires, des yeux jaunes, des yeux jaunes et jaunisse." La FDA exhorte quiconque commence à connaître ces symptômes à "contacter leur médecin".

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