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La sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de SLA ou de la maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique progressive qui affecte le mouvement musculaire volontaire. Alors que les neurones motorisés meurent chez les patients souffrant de SLA, ils arrêtent d'envoyer des messages aux muscles, jusqu'à ce qu'ils commencent à affaiblir, à se contracter et à atrophie au fil du temps. Cela signifie que les patients ALS ont tendance à souffrir de difficultés graves avec des tâches quotidiennes telles que marcher, parler et manger, juste pour en nommer quelques-uns.

Bien qu'il y ait eu des personnes bien connues qui vivaient avec la SLA, commeStephen Hawking etLou Gehrig, il est considéré comme unmaladie rare, affectant environ 30 000 Américains à un moment donné. Malheureusement, ceux avec la SLA typiquementvivre seulement trois à cinq ans Suite à leur diagnostic, avec seulement 10% des patients survivant 10 ans ou plus, selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux. Les experts disent que bien qu'il n'y ait pas de remède contre la SLA, la reconnaissance des signes peut conduire à des interventions susceptibles de ralentir la progression de la maladie. Lisez-y pour savoir quel symptôme vous remarquerez peut-être en mangeant et que vous devez faire si vous soupçonnez un problème.

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Comme la SLA affecte les neurones du moteur, les cellules nerveuses qui contrôlent les mouvements musculaires, de nombreux patients expérimententdifficulté à avaler, également appelé dysphagie. Cela peut entraîner une augmentation des incidences d'étouffement ou d'aspiration en raison de l'affaiblissement de certains muscles de gorge responsables de la protection des voies respiratoires.

Cela peut être doublement dangereux car quand une personne saine commence à étouffer ou à aspirer, le corps produit automatiquement une réponse de toux. Dans les patients atteints de SLA, la faiblesse musculaire et la rigidité peuvent nuire à cette réponse. Sans toux productive, certains patients ont du mal à dégager leurs voies respiratoires pour une respiration sûre.

Si la difficulté de déglutition se produit généralement dans les dernières étapes de la maladie, il existe un type de SLA pour laquelle la dysphagie est considérée comme unesymptôme précoce.

Environ 30% des personnes atteintes de SLA ont quelque chose de connu sous le nom de Bulbar SLA. Dans cette classification particulière de la maladie, les neurones moteurs sont détruits dans le tronc cérébral pendant dans leétapes préliminaires, provoquant une progression de la maladie rapide et des symptômes d'apparition plus rapides dans les muscles du visage, de la tête et du cou. Pour cette raison, "les muscles impliqués dans la respiration, la parole et la déglutition sont généralement affectés en premier dansCette forme de SLA, "explique les nouvelles de la SLA aujourd'hui.

Selon la Société canadienne de la SLA, 86% des patients atteints de Bulbar SLAéprouver des difficultés à avaler comme un symptôme précoce. Presque le même pourcentage de tous les patients SLA souffrent de difficulté à avaler, bien que le symptôme se produise généralement plus tard dans la progression de leur maladie.

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Si vous craignez que vous puissiez avoir une SLA bulbar, vous devriez vous familiariser avec ses autressymptômes précoces. Ceux-ci incluent la parole courante ou modifiée, la difficulté à mâcher, s'étouffer tout en mangeant ou à boire, à la faiblesse ou à la traction dans les muscles du visage, la mâchoire, la gorge et la boîte vocale, ou la langue.

Bien qu'il n'y ait pas d'essai de diagnostic spécifique à la SLA, et aucun remède connu de la maladie, des experts disent qu'un diagnostic opportun est essentiel à votre pronostic. Selon l'association ALS,un médicament appelé riluzole-Aso connu sous le nom de Rilutek - peut aider à ralentir la progression de la maladie et étendre la longévité des patients atteints de SLA.

"Il faut en moyenne environ neuf à 12 mois pour que quelqu'un soitdiagnostiqué avec la SLA, à partir du moment où ils commencent à remarquer des symptômes "Edward Kasarskis, MD, PhD, directeur du Centre de la SLA au Centre de Neuroscience de l'Université du Kentucky, écrit pour l'Association de la SLA. Le processus consiste à exclure d'autres conditions par le biais d'examens physiques, de consultations avec des spécialistes, des tests sanguins, des IRM, etc. Si vous soupçonnez que vos symptômes pourraient être als, parler avec votre médecin aujourd'hui.

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