Le CDC et la FDA vient de faire avertir un nouvel effet secondaire de vaccin retardé
Un nouvel effet secondaire a été potentiellement lié au vaccin Johnson & Johnson.
Le vaccin Covid de Johnson & Johnson a fait face à sa juste part de problèmes, de lapotentiel de causer des caillots sanguins à sonfaible efficacité taux. Maintenant, les responsables disent que le régime à la dose pourrait également avoir un autre nouveau sur effet secondaire. Le lundi 12 juillet, les centres de contrôle des maladies et de prévention (CDC) et de la Food and Drug Administration (FDA) ont publié un nouvel avertissement sur une réaction potentielle au vaccin Johnson & Johnson qui est recadré parmi une certaine démographie, des semaines après leur 'J'ai eu le coup.
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La FDA a mis à jour l'étiquette du vaccin Covid de Johnson & Johnson pour avertir de laRisque accru possible du syndrome de Guillain-Barré. «Aujourd'hui, la FDA annonce les révisions des fiches de renseignements sur le vaccin et le fournisseur de vaccination pour le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson (Janssen) pour inclure des informations relatives à unobservé un risque accru de syndrome de Guillain-Barré (GBS) Après la vaccination, «l'agence a déclaré dans une déclaration envoyée à CNN.
Selon la clinique Mayo, le syndrome de Guillain-Barré est un "trouble rare Dans lequel le système immunitaire de votre corps attaque vos nerfs. »Le premier symptôme de la maladie est souvent une faiblesse et un picotement dans vos extrémités. La maladie peut entraîner une faiblesse musculaire et une paralysie parfois, mais la grande majorité des patients se rétablissent.
L'étiquette mise à jour sur le vaccin Johnson & Johnson a déclaré: "Les rapports d'événements indésirables après utilisation du vaccin de Janssen Covid-19 sous une autorisation d'utilisation d'urgence suggèrent un risque accru de syndrome de Guillain-Barré au cours des 42 jours suivant la vaccination."
Le CDC a déclaré dans une déclaration à la presse associée qu'il a reçu des rapports que100 personnes qui ont eu le vaccin Johnson & Johnson Développé le syndrome de Guillain-Barré. Bien que ce n'est qu'une infime fraction de près de 13 millions de personnes aux États-Unis qui ont reçu le vaccin Johnson & Johnson, il est toujours remarquable. L'AP rapporte que la plupart des cas de syndrome de Guillain-Barré après l'inoculation de Johnson & Johnson ont été observés deux semaines plus tard chez les hommes de plus de 50 ans. Mais comme indique l'avertissement de la FDA, cela pourrait apparaître jusqu'à six semaines plus tard.
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Fait intéressant, au printemps, peu de temps après que le vaccin Johnson & Johnson ait reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA, des rapports anecdotiques ont augmenté.engourdissement et picotement dans les mains et doigts. Dans une étude de cas publiée en avril dans la revueNeurologie, les scientifiques ont examiné une instance d'une femme de 60 ans quireçu le vaccin Johnson & Johnson Au cours d'un procès de 2020 décembre et développé le syndrome de Guillain-Barré, mais récupéré.
"L'affaire de notre rapport peut avoir été une coïncidence"Anthony Amato, MD, un neurologue de Harvard Medical School à Boston et auteur de l'auteur de l'étude de cas, a raconté la santé à l'époque. "Avec environ un milliard de personnes dans le monde devraient être vaccinée contre Covid-19, nous prévoyons qu'il pourrait y avoirdes milliers de cas de syndrome de Guillain-Barré Cela se produira autour du temps de la vaccination que par coïncidence. Sur la base de l'expérience avec d'autres initiatives de vaccination et des données dans les systèmes de surveillance défavorables des vaccins Covid-19 recueillis jusqu'à présent, nous sommes certains que les avantages de la vaccination l'emportent sur les risques d'infection COVID-19. "
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Selon l'AP, le CDC a déclaré que les autres vaccins Covids de l'US ne montrent pas de risque de causer un syndrome de Guillain-Barré. En décembre, leDirectives de CDC sur les vaccins Covid, qui n'incluait que Pfizer et Moderna à ce moment-là, a déclaré: "À ce jour, aucun cas de syndrome de Guillain-Barre (GBS) n'a été rapporté à la suite de la vaccination parmi les participants aux essais cliniques de vaccins ARNm Covid-19", faisant référence à Pfizer et à Moderna . "À quelques exceptions près, le Comité consultatif indépendant sur les pratiques de vaccination (ACIP)Directives générales de meilleures pratiques pour la vaccination N'incluez pas d'antécédents de GBS afin de précaution à la vaccination avec d'autres vaccins », a déclaré l'agence. Bien sûr, Johnson & Johnson n'était pas encore approuvé pour une utilisation d'urgence.
Le poteau de Washingtonrapporte que l'ACIP de la CDC prévoit de discuter de laLien potentiel entre le syndrome de Guillain-Barré et le vaccin Johnson & Johnson lors d'une prochaine réunion.
Le CDC indique environ 3 000 à 6 000 personnesDévelopper le syndrome de Guillain-Barréchaque année. Il peut être déclenché par diverses infections telles que la grippe, le cytomégalovirus et le virus Zika. Cependant, il y a eu également des cas où les gens développent la maladie après avoir reçu des vaccins.
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