Si vous utilisez cela pour dormir, parlez-en à votre médecin immédiatement, disons des fabricants
Ce produit populaire pourrait mettre votre santé en danger.
Que vous soyez une pilule ou une configuration confortable sous une couverture pondérée, d'innombrables personnes utilisent une grande variété de produits de prescription et de non-ordonnance pour les aider à obtenir un sommeil plus sain et plus reposant. Toutefois, si vous utilisez un accessoire de sommeil particulier, vous pouvez mettre votre santé en danger, ses fabricants disent. Lisez-le pour découvrir si vous devriez arrêter d'utiliser ce Nighttime Essential maintenant.
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Philips a émis un rappel sur des périphériques CPAP et BIPAP spécifiques.
Le 14 juin, le fabricant d'électronique philips royal Philipsémis un rappel volontaire de machines à pression positive de voie aérienne continue spécifique (CPAP) et de pression bi-niveaux (BIPAP), généralement utilisées pour traiter l'apnée du sommeil.
Les appareils concernés incluent l'ASV Dreamstation; Dreamstation St et Avaps; Systemone ASV4; C Série ASV, S / T et AVAPS; Dispositif de titrage in-lab de laboratoire Omnilab Advanced Plus; Système une série Q; DreamStation CPAP, CPAP Auto et BiPAP; Dreamstation Go Cpap et APAP; Dorma 400 et 400 CPAP; et Remstar SE Auto CPAP. Tous les dispositifs CPAP et BiPAP rappelés ont été effectués avant le 26 avril 2021 et tous les numéros de série des modèles susmentionnés sont soumis au rappel.
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Les appareils rappelés pourraient présenter un risque grave pour la santé.
Selon Philips, l'utilisation des produits soumis au rappel pourrait potentiellement causer des dommages à votre santé en raison du type de mousse de polyuréthane à base de polyester à l'intérieur des dispositifs.
"Les risques comprennent que la mousse PE PUR peut se dégrader dans des particules pouvant entrer dans la voie aérienne de l'appareil et être ingérée ou inhalée par l'utilisateur, et la mousse peut s'éteindre certains produits chimiques. La dégradation de la mousse peut être exacerbée par utilisation non approuvée. Des méthodes de nettoyage, telles que l'ozone », a expliqué la société dans une déclaration, notant qu'une humidité élevée et une chaleur élevée peut accélérer la dégradation de la mousse.
Bien qu'il n'y ait eu aucune mort liée à l'utilisation de l'un des machines CPAP ou BiPAP rappelées au moment de l'annonce du rappel, Philips indique que l'utilisation des appareils peut contribuer aux problèmes de santé, y compris les «maux de tête, irritation, inflammation, problèmes respiratoires, etc. éventuels effets toxiques et cancérogènes "en raison de l'exposition aux particules de la mousse. Le gassage de la mousse peut contribuer à "maux de tête, irritation, hypersensibilité, nausée / vomissements et effets toxiques et cancérogènes éventuels."
Si vous utilisez l'une des machines touchées, parlez-en à votre médecin immédiatement.
Si vous utilisez l'une des machines CPAP ou BiPAP rappelées, Philips vous recommande de "interrompre l'utilisation de votre appareil et de travailler avec votre médecin ou de votre fournisseur de matériel médical durable (DME) pour déterminer les options les plus appropriées pour le traitement continu".
Toutefois, si vous choisissez de continuer à utiliser l'appareil, Philips recommande toujours de discuter de la question avec un professionnel de la santé afin de déterminer si son utilisation continue est plus bénéfique que préjudiciable. Si vous avez l'une des machines touchées à la maison, Philips travaille avec des agences de réglementation pour remplacer la mousse qui a été identifiée comme un risque potentiel sur la santé.
Philips rappelle également un certain nombre de ses ventilateurs.
Outre les machines CPAP et BiPAP affectées, Philips a également publié un rappel de plusieurs ventilateurs en raison de l'utilisation de la mousse potentiellement cancérogène dans leur conception.
Les modèles affectés incluent le E30; Trilogie 100; Trilogy 200; Garbin Plus, Aeris et Modèles Lifevent; A-série BiPAP hybride A30; A-série BiPAP V30 Auto; Série A-série BIPAP A40; et BiPAP A30 et série A. Les installations médicales et les fournisseurs en possession des appareils rappelés peuvent visiter leSite de rappel de Philips enregistrer les produits concernés et recevoir des instructions supplémentaires du fabricant.
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