La FDA est sur le point de faire cette annonce de vaccins majeurs, des sources disent

Le changement vient après des semaines de spéculation sur les tirs de rappel.


Étude après étude a constaté que les vaccins actuellement disponibles offrent beaucoup deProtection contre Covid-19. Même dans le cas de la variante Delta, les tirs ont été jugés très efficaces pour prévenir des résultats graves ou la mort dans la vaste majorité des cas. Mais pendant des mois, des scientifiques et des experts en santé ont été interrogés lorsque des fonctionnaires approuveraient l'utilisation de tirs de rappel pour ceux qui peuvent en avoir besoin. Maintenant, des sources disent que la Food & Drug Administration (FDA) est définie pour faire une annonce majeure qui permettra à certaines personnes immunodimensionnées d'obtenirune troisième dose de vaccin, NBC News a annoncé d'abord.

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Le changement de politique, qui devrait être annoncé au mois de 12 août, vient après des semaines de débat que de nombreux systèmes immunitaires affaiblis nécessiteraient un rappel à la protection contre la protection contre Covid-19, en particulier face à la variante Delta hautement transmissible. qui est actuellement censé être responsable de93% de tous les cas Les données des États-Unis des centres de contrôle des maladies et de prévention (CDC) estiment que 2,7% de la population américaine - ou environ 9 millions de personnes peuvent êtreclassé comme immunocompromisée, y compris les patients subissant un traitement cancéreux, les personnes atteintes du VIH et ceux qui ont reçu une greffe d'organe. Cependant, il n'est pas encore clair que les groupes exacts seraient affectés par l'annonce de la FDA.

Le changement attendu vient après que d'autres pays ont commencé à offrir des tiers coups à ceux qui ont des réponses immunitaires faibles, notamment la France, l'Allemagne et la Hongrie. Il utilise également des semaines de spéculation des plus hauts fonctionnaires américains que certains membres de la population seraientBientôt offert un coup de booster.

"Lorsque vous examinez des personnes compromises immunitaires, à savoir ceux qui ont des cancers, ceux de la chimiothérapie pour une variété de maladies, ceux qui ont une dépression immunitaire d'une sorte d'autre, ils n'ont probablement jamais eu une bonne réponse immunitaire au début,"Anthony Fauci, MD, chef de la Maison Blanche Covid, a déclaré lors d'une récente entrevue avec CNN. "Nous pensons qu'ils devraient obtenir ce boost supplémentaire plus tôt que plus tard. Très vite", a-t-il ajouté.

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La recherche de montage a montré que ceux avec des systèmes immunitaires compromis peuvent nécessiter des prises de vue supplémentaires pour générer une réponse immunitaire adéquate qui les gardera protégées. Une grande étude publiée dans le journal médicalCellule cancéreuse Le 5 juin a constaté que, tandis que la plupart des 200 patients cancéreux inclus dans l'étude ont bien répondu aux vaccins Covid-19, 30% de ceux-ciPrendre des médicaments immunosuppresseurs ne présentait aucun signe de séroconversion, qui est le terme médical pour la production d'anticorps en réponse à un virus. Et une autre étude récente randomisée et contrôlée par placebo du Canada a constaté que des plans de rappel du vaccin de modernagénéré une réponse immunitaire améliorée Dans ceux qui ont été donnés à,Le New York Times rapports.

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Le changement de l'autorisation de la FDA vient également à un moment où des personnes non immunodépromisées ont commencé à rechercher des tiers des tiers. Mais les responsables ont tous deux averti que davantage de données étaient nécessaires avant que les boosters ne soient recommandés pour la population en général et assuré que les recherches récentes ont découvert que les coups de feu sont toujours très efficaces, même contre de nouvelles variantes. En conséquence, certains ont spéculé qu'il pourrait être mois avantDes coups supplémentaires deviennent disponibles À ceux qui ne sont pas immunocomparés, des rapports de nouvelles CBS.

"Je soupçonne encore de nouveau en septembre, nous pourrons faire une déclaration plus cohérente sur ce que la recommandation sera ici", "Marques de Peter, MD, une top officielle de la FDA supervise les approbations de vaccins, a déclaré lors d'un webinaire en juillet.

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