C'était le premier signe de la star de MS "Sopranos" Jamie-Lynn Sigler remarqué

L'acteur a gardé son diagnostic un secret pour près de 15 ans.


Au cours de la majeure partie des '00, acteurJamie-Lynn Sigler Starred comme pré, le premier-né et l'enfant troublé de Tony Soprano (James Gandolfini), dans la série HOG HOB,Les Sopranos. À la hauteur de sa carrière d'acteur, au milieu de la course du spectacle, elle a été diagnostiquée avec une sclérose en plaques (MS). Initialement, l'étoile a gardé son diagnostic un secret et a continué à se battrela maladie neurologique en privé depuis environ 15 ans. Elle a publiquement révélé qu'elle avait la SP en 2016 et a été un défenseur vocal pour les gens comme elle depuis. En discutant de ses expériences, Sigler a également partagé le premier signe qu'elle a remarqué que quelque chose n'allait pas, la conduisant à voir un médecin et éventuellement à apprendre de son état. Pour en savoir plus sur l'histoire de la SP de 40 ans de l'acteur âgé de 40 ans et la façon dont elle la gère aujourd'hui, lisez-la.

EN RELATION:Selma Blair révèle le premier signe qu'elle avait une sclérose en plaques.

Sigler sentit lourdement et picotement dans sa jambe.

Jamie Lynn Sigler 2020
Paul Archuleta / Getty Images

En 2002, quand elle avait 20 ans, Sigler est rentrée à la maison après avoir filmé un épisode deLes Sopranos et est allé prendre une douche. En marchant, elle sentit une sensation intense et étrange dans sa jambe.

"C'était ce sentiment juste avant de recevoir des épingles et des aiguilles, ce picotement étrange, comme tes jambes dormantes", a-t-elle ditWebMD en 2016. Sigler a connu un sentiment similaire quand elle avaitmaladie de Lyme En 2001. "Je ne savais pas si c'était une rechute ou ce que c'était", a-t-elle poursuivi.

Après une nuit à l'hôpital, le Singler a été raconté par un médecin qu'elle aMMEune maladie du système nerveux central qui perturbe la communication entre le cerveau et le reste du corps.

Selon la Société nationale de la SP, l'engourdissement ou le sentiment de votre membre étant "endormi" est unsymptôme commun de MS. Les autres symptômes couramment observés comprennent la fatigue, les problèmes de vision et la difficulté de marcher.

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Sigler "était en déni" à propos de sa MS jusqu'à ce que ses symptômes agièrent.

Jamie Lynn Sigler 2019
Joe Seer / Shutterstock

Immédiatement après son diagnostic, SIGLER n'a pas connu de symptômes. En parlantàCharme En 2016, l'acteur a admis qu'elle "était en déni" sur la maladie. "Je n'ai pas pris mes médicaments. Je ne voulais pas vivre une vie à penser à la SP parce que je n'étais pas symptomatique", a-t-elle expliqué.

En 2005, au milieu de son divorce de son mari de deux ans, acteurAj discala, Sigler a commencé à ressentir de nouveaux effets de sa SP. À WebMD, elle a noté qu'elle avait des problèmes d'équilibre et de la vessie, ainsi que de se sentir faible à son côté droit. Comme la gestion de ces symptômes est devenue plus difficile, Sigler a contacté un professionnel de la santé dans l'industrie du divertissement pour l'aide.

"Il m'a dit:" Je vais faire semblant de ne jamais me dire que tu as eu la Sud, et tu n'allais jamais dire à personne au travail. Vous serez tiré. Personne ne vous embauchera. Les gens vont te juger. Garde-le entre nous, '"elle a dit à Webmd.

Elle a pris cet extrême conseil et cachait sa SM au travail en blâmant sa douleur sur un dos nu et sa maladie de Lyme. SaSopranos co-starEdie Falco Même visité Sigler à l'hôpital sans savoir que la SP était la raison de son être là-bas. «Quand j'ai découvert qu'elle avait eu la Sud, elle m'a brisé le cœur», a rappelé Falco à WebMD. "Savoir juste à quel point il a dû devancer cela."

Sigler a gardé son diagnostic privé en dehors du travail. Elle a noté à WebMD qu'elle "n'a jamais impliqué personne dans la vie de la vie [elle]", qui a pris un nombre mental sur elle.

"Je suis devenu incroyablement déprimé", a-t-elle expliqué. "J'étais de retour à vivre seul et confus et j'ai peur de la vie en général, pas seulement la SP."

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Elle a même envisagé de cesser de fumer.

Jamie Lynn Sigler 2020
Agence photo -flash / Shutterstock

AprèsLes SopranosTerminé, Sigler continua d'agir à la télévision et aux films. Elle craignait toujours que les gens découvrent qu'elle vivait avec SM, ce qui lui conduirait à être traitée différemment. À un moment donné, elle envisageait de cesser d'agir complètement.

"Je pensais que ce travail ne viendrait plus", dit-elleCharme. "Je pensais que les gens me verraient comme malade et ne me vois pas comme moi."

Travailler avec un thérapeute a aidé Sigler à se rendre compte qu'elle avait besoin de demander de l'aide à ses amis et à sa famille et à garder sa maladie un secret ne la blesse que. Elle a publiquement révélé son diagnostic de SP pour la première fois dans unEntretien de janvier 2016 avecPersonnes magazine. Elle et sa baseballCutter Dykstra Je me suis marié le même mois et Sigler a ensuite déclaré à WebMD, elle avait voulu faire l'annonce "autour d'une période de célébration". Le couple a maintenant deux fils:Beau Kyle Dykstra, 8, etJack Adam Dykstra, 3.

Avec son état de santé enfin à l'ouverture, Sigler s'est senti soulagé. «Je me sens physiquement mieux parce que je n'ai pas ce stress et cette peur qui m'a suivi partout», a-t-elle déclaré à WebMD.

SIGLER a la ms de la SP.

Jamie Lynn Sigler 2017
Dfree / shutterstock

Parler àCharme, Sigler a expliqué qu'elle ait rechuté par MS (RRMS). Selon la Société nationale de la SP, RRMS se caractérise par «une attaque de nouveau ouaugmenter les symptômes neurologiques"également connu sous le nom de rechutes", suivi de périodes de récupération complète ou partielle. "Elle a dit à WebMD qu'elle ait essayé" chaque traitement alternatif "possible au fil des ans, y compris différents types de régimes et thérapies envahissantes. Maintenant, lors du traitement de ses symptômes, SIGLER prend le médicamentTeCfidera deux fois par jour.

Sigler's MS provoque sa douleur, ce qui est pire quelques jours que d'autres. "J'aurai des moments où ma sciatique [douleur qui coule le long des jambes ou de l'arrière] devient vraiment mal à la fin de la journée ou je suis un peu plus raide aujourd'hui, mais que je peux dire que j'ai appris à une sorte d'être inconfortable », a-t-elle expliqué àCharme.

L'acteur a également des limitations physiques en raison de la maladie. Elle a noté au magazine que le défi le plus difficile d'elle est en cours d'exécution, qu'elle n'a pas pu faire depuis plus de 10 ans. Chaque fois qu'elle essaie de courir, Sigler a expliqué, ses symptômes s'aggravent.

"Je commence à me raidir", dit-elle. "Mon cerveau ne peut pas travailler assez rapidement avec mes jambes. J'ai une faiblesse de mon côté droit, alors équilibre, coordination."

Néanmoins, elle ne la laisse pas la mme la maintenir.

Jamie Lynn Sigler 2011
Kathy Hutchins / Shutterstock

Bien que vivre avec la maladie ait été difficile, SiglerRacontéPersonnes En 2020, elle a réalisé toutes "les choses positives qu'il a apportées à [elle]" et "qui elle a fait [elle] aujourd'hui."

"Est-ce que je souhaite toujours que je n'ai pas eu Mme? Bien sûr," dit-elle. "Mais c'est comme si mon truc dans cette vie, peut-être. Et je m'occupe de ce que je peux le mieux. Je suis toujours indépendant."

Malgré le fait que la SP puisse la ralencer physiquement, elle est devenue avec la maladie et embrasse la réalité de sa part à sa manière.

"Mais j'ai compris dans les 18 ans vivant avec de la meilleure façon de fonctionner et je n'ai pas envie de me manquer de rien dans la vie à cause de cela", a-t-elle ajouté.

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