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Lorsque mon père voulait retrouver son arbre généalogique, il s'est enfermé dans un monastère avec une pièce pleine de livres poussiéreux de 300 ans. Jour après jour, il reviendrait à déchiffrer les dates de naissance, aux mariages et à la mort - il a même compris que le code des prêtres pour l'enregistrement d'enfants est né de Wedlock (un cercle croisé à côté de la date de naissance).

Moi, faire la même chose, je craque dans une tasse et l'ai envoyé à23andme. Vous avez obtenu les résultats quelques semaines plus tard. Mon, comment les temps ont changé.

Vous avez sûrement entendu parler des tests d'ADN. Entreprises comme23andme,Ancestrydna Et d'autres analysent votre échantillon génétique et déterminent qui vous êtes liés à (dans leur base de données), ainsi que de problèmes de santé possibles (au mieux qu'ils peuvent). Mes résultats n'ont révélé que les noms de mes grands grands grands-parents-grands-grands-parents ont battu là-moi là-bas. Mais un livre dans un monastère peut-il vous dire si votre lactose intolérante? Allergique à Cilantro? Ou être à risque de cancer? Continuez à lire pour voir ce que j'ai appris d'autre à mon test ADN - et ce que vous pouvez apprendre, cela pourrait vous aider à sauver votre vie.

Je commence par mon ascendance - après tout, c'est pourquoi j'ai fait le test en premier lieu.

Dans la rupture, je découvre que je suis 89,4% d'Europe de l'Est - aucune surprise, je suis né en Pologne et 3,9% grecque, et Balkan, 1,9% français et allemand et 1,3% du nord-ouest européen. Il est intéressant de noter que je pensais que j'étais purement européen - je suis 0,1% philippin et austronéien et 0,1% des chinois et du sud-est asiatique.

Le rapport suggère que les gènes philippins et austronésiens ont rejoint mes gènes au début du 18ème siècle. Je me demande ce que mes oncles étaient à la hauteur.

J'ai également appris que 4% de mon ADN global peut être traqué aux Néandertales. Le test a identifié 262 variantes génétiques pouvant être tracées aux Néandertales - mon ami qui a pris le test n'a que 240 et je suis sûr qu'il utilisera ces informations contre moi un jour.

Je suis fier de découvrir que je partage mes ancêtres avec Marie Antoinette. Ok, quelque 18 000 ans il y a 18 000 ans, mais personne ne le prendra jamais de moi, je suis connecté avec Royals!

Excité, j'ai organisé un appel Skype familial. Nous avons pensé que notre famille a vécu dans le même village depuis des générations afin que les gènes exotiques soient gros nouvelles. Nous commençons à discuter du patrimoine des Balkans - mon père pointe vers la famille de ma mère: «Certains d'entre eux avaient un tempérament et des cheveux vraiment des Balkans dans des endroits surprenants», dit-il. Ma sœur souligne que les gènes de Marie Antoinette sont certainement la raison pour laquelle je ne dis jamais non à un gâteau. Je demande à mon père des traces philippines et austroniques. "L'une de nos grandes grand-mères devait avoir été très ouverte d'esprit", admet-t-il.

Ok, assez sur ma famille - maintenant, quels gènes peuvent me parler demoi?

Il y a des facteurs génétiques qui peuvent influencer mes chances de développer certaines conditions de santé, j'ai appris. Dans cette section, je trouve 13 rapports sur les conditions, notamment:

Ceux que j'avais entendu parler avant:

• BRCA1 / BRCA2 (variantes sélectionnées)
• Maladie coeliaque
• Maladie d'Alzheimer tardif
• La maladie de Parkinson
• Diabète de type 2

Et ceux qui étaient nouveaux pour moi:

• Dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD)
• Hémochromatose héréditaire (HFE)
• Déficit antitrypsin alpha-1
• Hypercholestérolémie familiale
• Carence G6PD
• Amylose héréditaire (liée à TTR)
• Thrombophilie héréditaire
• Polypose associée au mutyh

Pour 10 d'entre eux, j'ai testé négatif, mais je trouve qu'une variante avait été détectée pour l'hémochromatose AMD et héréditaire. Le rapport m'a immédiatement informé que je ne suis pas un risque, mais je veux vraiment en savoir plus.

Dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD) est la cause la plus courante de perte de vision irréversible chez les personnes âgées. Je savais que ma vue est pire chaque année mais je n'y ai jamais pensé comme une prédisposition génétique. Mon rapport dit qu'une variante a été détectée. Qu'est-ce que ça veut dire? "Cela signifie que vous avez l'une des deux variantes génétiques que nous avons testées .... La plupart des personnes ayant ce résultat ne développent pas de AMD. Votre risque de développement d'AMD est influencé par d'autres facteurs, tels que l'histoire familiale, le mode de vie et d'autres variantes génétiques non couvertes par ce test."

Néanmoins, je décide de visiter un ophtalmologiste cette année.

Ensuite, je vérifieHémochromatose héréditaire, qui signifie essentiellement que mon corps a tendance à accumuler du fer alimentaire, ce qui peut endommager les articulations et certains organes, tels que le foie, la peau, le cœur et le pancréas. Le rapport me met de nouveau en garde que "les personnes ayant cette variante ne risquent pas de développer une surcharge de fer liée à une hémochromatose héréditaire", mais je me souviens d'un coup d'œil sur le visage de mon médecin la dernière fois - elle a été surprise de mon niveau de fer. Je l'ai ignoré à l'époque, mais je ne vais plus jamais: je parle à un nutritionniste sur mes niveaux.

J'ai aussi un rappel poli que j'ai une probabilité génétique typique de développerdiabète de type 2, qui n'est rien surprenant, mais je prends une note mentale. 21% de chance est toujours une chance.

Jusqu'ici tout va bien. Maintenant, il est temps de penser à mes futurs enfants.

Dans cette section, je peux cliquer sur des variantes génétiques spécifiques pouvant nuire à ma santé mais pourrait affecter la santé de mes enfants.

Je trouve whooping 44 rapports, couvrant ceux que j'ai entendus de (fibrose kystique, anémie de la faucille, maladie de Tay-Sachs) à ceux qui se lisent comme grec (fièvre méditerranéenne familiale, bêta-thalassémie et hémoglobinopathies associées, syndrome de Bloom).

Cette fois, je suis assez chanceux de ne supporter aucun d'entre eux. Mais je me demande comment ce type de test peut aider les gens à planifier une famille, alors je demande à Tim Barclay, éditeur principal du site Web de tests de santé de l'ADNInnerbody.com. "Prendre des tests de dépistage génétique peut permettre aux couples de prendre des mesures pour minimiser les chances que leurs enfants hériteront d'un trouble", dit-il, "ou leur permettrait de planifier l'avenir, souvent avec l'aide d'un conseiller génétique ou de leur fournisseur de soins de santé. " Le plus souvent, si les deux parents sont des transporteurs pour une variante de la maladie de certaines maladies, il y aura 25% de chances que leur enfant soit affecté par la maladie. Nouvellement informé, je passe.

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Ce rapport semble plus amusant et il s'agit de la manière dont mon ADN peut affecter la réponse de mon corps au régime, à l'exercice et à dormir.

• Réaction de chasse d'alcool - Je suis peu probable de chasser (vrai).
• Consommation de la caféine - Je suis susceptible de consommer plus (vrai).
• Dormir profond - Je suis plus susceptible d'être un dormeur profond (je ne suis pas sûr).
• Poids génétique - Je suis prédisposé à peser sur la moyenne (venez-vous ... C'est juste un peu de ventre de bière!).
• Intolérance au lactose - Je suis probablement tolérant (je n'aime pas le lait alors je soupçonnais toujours que je suis intolérant; c'est bon de l'avoir réglé).
• Composition musculaire - Mes muscles sont courants dans les athlètes de puissance d'élite (en particulier mon muscle de la bière).
• Fat et poids saturé - Je suis probablement un poids similaire sur les régimes élevés élevés ou bas dans des graisses saturées avec le même nombre de calories totales.
• Mouvement de sommeil - Je suis probablement plus que moyen Mouvement (ma petite amie accepte).

Chaque rapport a une page dédiée avec plus d'informations, joliment digérée et pleine de petites infographies. C'est en fait amusant de lire. J'apprends parmi beaucoup de choses que les personnes ayant des résultats génétiques similaires ont tendance à se déplacer environ 16 fois une heure pendant le sommeil.

Le dernier ensemble de rapports explore la génétique de mon apparence et de mon sens - et franchement est le plus amusant. Voici ce que nous avons appris sur mes traits:

• Capacité à faire correspondre la hauteur musicale - moins susceptibles de pouvoir faire correspondre une hauteur musicale (c'est un euphémisme, je suis fondamentalement un anti-mozart!).
• Détection des odeurs d'asperges - Peut probablement sentir.
• Cheveux de dos - Culsif Little Haute Hair (Heureusement, je ne peux pas le voir).
• Bald Spot - probablement pas de tache chauve (j'ai eu de la chance: mon père et mon frère sont aussi chauves que Bruce Willis).
• Goût amer - ne peut probablement pas goûter (et je l'aime!).
• Bunions - moins probable que la moyenne d'avoir eu un oignon (un oignon est une bosse osseuse sur l'articulation à la base du gros orteil).
• Dimples de joue - probablement pas de fossettes (c'est pourquoi je couvre mes joues avec barbe).
• AVERSION GÂTES DE CILANTRO - COUCHES LÉGÈRES SUPPRESSIES DE NOUVELLESSIONNING CILANTRO (j'aime Cilantro!).
• Menton fente - probablement pas de menton de fente.
• DandrRuff - moins susceptibles d'obtenir des pellicules.
• Type de lobe d'oreille - PROBABLEMENTATEUR DE PRODUITS (il explique le surnom de mon maternelle pour moi: Dumbo).
• Perte de cheveux précoce - probablement aucune perte de cheveux (mais ni gain de cheveux).
• Type d'oreille de l'oreille - Earre d'oreille sèche probable (EWW).
• Couleur des yeux - Eyes brunes ou noisettes susceptibles (vraies).
• Peur des hauteurs - moins susceptibles que la moyenne d'avoir peur des hauteurs.
• La peur de parler en public - moins susceptible d'avoir peur de parler en public (je ne suis pas sûr de cela).
• Rapport de longueur du doigt - une bague probable plus longtemps.
• Pieds plats - moins susceptibles que la moyenne d'avoir des pieds plats.
• Taches de rousseur - peu de taches de rousseur probables.
• Cheveux Photoblisioning - plus susceptibles de faire l'expérience de la peau de photoblancement (mes cheveux deviennent plus légers au soleil).
• Texture de cheveux - probable droite ou ondulée.
• Épaisseur des cheveux - moins susceptibles d'avoir des cheveux épais.
• Préférence des saveurs de crème glacée - plus susceptibles de préférer la vanille sur la crème glacée au chocolat (vous plaisantez-vous? J'aime le chocolat!).
• Cheveux lumineux ou noirs - probablement sombre.
• Misophonie - Les chances moyennes de haïssant des sons de mastication (je déteste les gens à mâcher fort, mais je pensais que c'est culturel plutôt que génétique).
• Fréquence moustique de moustique - probablement mordue aussi souvent que les autres.
• Mal des transports - moins susceptibles de subir la maladie des transports.
• Cheveux nouveau-nés - Probablement petits cheveux (maman confirmée).
• SNIC SNEZELE REFLEX - N'EST probable aucun réflexe SNEZELLE (VRAI, je ne me souviens pas d'éternuement en réponse aux lumières vives).
• Cheveux roux - probablement pas de cheveux roux.
• Pigmentation de la peau - Peau probablement plus légère.
• Vergetures - moins susceptibles d'avoir des vergetures.
• Sweet vs. Salty - Préfère probablement Salé (Heck Oui!).
• Ratio de longueur toe - probablement gros toe plus longtemps.
• Unibrow - probablement au moins un peu unibrow (vrai, je suis une version masculine de Frida Kahlo).
• Temps de réveil - susceptible de se lever vers 7h42 (Vrai, je compte sur un réveil pour être à l'heure au travail).
• Le pic de veuve - probablement le pic de veuve (malheureusement j'en ai un, mais leonardo di caprio)).

Sur la base de ces rapports, tous les rapports recommande un plan d'action pour la santé, basé sur des directives américaines et des recommandations d'experts. Il est toujours dans un mode de test bêta qui explique probablement certaines suggestions génériques - dans mon cas, il se concentre sur le diabète et les soins oculaires.

Alors, que dois-je vraiment prendre de toute l'expérience?

• J'ai appris que je ne supporte aucune variante génétique spécifique qui pourrait affecter la santé de mes enfants, devrais-je avoir des enfants.
• J'ai découvert que je porte une variante pour l'hémochromatose AMD et héréditaire.
• J'ai appris que 21% de chances de développer le diabète de type 2. Cela peut être moyen, mais je vais me vérifier chaque année.
• Je verrai un ophtalmologiste et vérifier la dégénérescence maculaire liée à l'âge
• J'ai réalisé que j'ai vraiment besoin de commencer à prendre soin de mes niveaux de fer alimentaire.
• J'ai appris que je suis tolérant au lactose, alors ne craignez pas laiterie.
• Enfin, j'ai passé beaucoup de temps avec ma famille à discuter de notre santé et à partager des histoires sur nos ancêtres. C'était inestimable. Merçi papa.

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