Naalala ng OTC Cold Medicine matapos ang mapanganib na mix-up ng produkto, nagbabala ang FDA
Sinabi ng mga opisyal na ang mishap ay maaaring humantong sa "malubhang masamang kaganapan."
Ang pagbaba ng isang sipon ay hindi kailanman masaya, ngunit hindi bababa sa over-the-counter (OTC) na gamot ay maaaring makatulong mag -alok ng ilang kaluwagan . Iyon ang dahilan kung bakit maraming mga tao ang tumatakbo sa parmasya sa unang tanda ng mga sniffles, namamagang lalamunan, o isang ubo upang kunin ang kanilang go-to brand at maibsan ang kanilang mga sintomas. Ngunit bago mo maabot ang iyong susunod na dosis, baka gusto mong suriin kung ano ang nasa iyong gabinete. Iyon ay dahil inihayag lamang ng Food & Drug Administration (FDA) na ang isang malamig na gamot ng OTC ay naalala pagkatapos ng isang mapanganib na mix-up ng produkto. Magbasa para sa karagdagang impormasyon at upang makita kung apektado ka ng paglipat.
Basahin ito sa susunod: Naaalala ng mga patatas na patatas ng Lay sa mga alalahanin sa kalusugan, nagbabala ang FDA .
Inihayag lamang ng FDA ang isang paggunita para sa isang malamig na gamot sa OTC.
Maaaring oras na upang suriin kung anong mga malamig na gamot ang mayroon ka sa kamay. Noong Mayo 19, inihayag ng FDA na Novis pr llc ay naglabas ng isang kusang pag-alaala sa mga patak na pediatric ng G-Suppress DX. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Ang gamot ng OTC ay ibinebenta bilang isang "ubo suppressant, expectorant, at ilong decongestant na ginagamit para sa pansamantalang kaluwagan ng mga karaniwang malamig na sintomas" na nakabalot sa 1-ounce bote sa loob ng isang kahon ng karton. Sinabi ng kumpanya na ang pagpapabalik ay nakakaapekto sa maraming D20911 na may petsa ng pag -expire "10/25" na naselyohang sa packaging.
Ang isang mix-up ng produkto ay lumikha ng isang potensyal na mapanganib na sitwasyon para sa mga mamimili.
Ayon sa paunawa ng pagpapabalik, hinila ng kumpanya ang item mula sa mga istante matapos matuklasan na ang ilang mga karton ay naglalaman ng ibang produkto. Partikular, ang packaging ay naglalaman ng kalahating-onsa na mga bote ng isang oral anesthetic/analgesic na ginamit para sa "pansamantalang kaluwagan para sa bibig at gums" sa halip na malamig na gamot ng mga bata.
Ang mix-up ng produkto ay lumilikha ng isang potensyal na mapanganib na sitwasyon dahil ang anesthetic/analgesic na produkto ay naglalaman ng 60 porsyento na etil alkohol at 5 porsyento na benzocaine. Sinabi ng kumpanya na ito ay maaaring maging sanhi ng "malubhang masamang mga kaganapan," kabilang ang toxicity ng alkohol.
"Ang mga sanggol at mga bata ay madaling kapitan ng malalim na hypoglycemia coma, at ang hypothermia mula sa pag -ingesting medyo maliit na halaga ng ethanol, at ang mga pagkamatay ay naiulat," babala ng paunawa. Ang Benzocaine ay maaari ring maging sanhi ng methemoglobinemia, isang "kondisyon kung saan masyadong maliit na oxygen ang naihatid sa iyong mga cell na maaaring mapanganib sa buhay."
Narito kung ano ang dapat mong gawin kung mayroon kang apektadong item sa iyong gabinete ng gamot.
Sa ngayon, sinabi ni Novis na hindi ito nakatanggap ng anumang mga ulat ng masamang reaksyon o pinsala na may kaugnayan sa paggamit ng produkto. Ngunit pinapayuhan ng kumpanya ang mga customer na may naalala na malamig na gamot upang ihinto ang paggamit nito kaagad at ibalik ito sa lugar ng pagbili nito.
Idinagdag ng kumpanya na umaabot ito sa mga namamahagi at mga customer sa pamamagitan ng telepono upang alerto ang mga ito tungkol sa pagpapabalik. Bilang karagdagan, ang sinumang may mga katanungan o alalahanin ay maaaring makipag -ugnay sa kumpanya sa pamamagitan ng pagtawag sa isang numero ng serbisyo sa customer na nakalista sa paunawa ng FDA. Naniniwala ang mga customer na maaaring nakaranas sila ng mga problema sa kalusugan o masamang epekto na may kaugnayan sa pagkuha ng item ay dapat makipag -ugnay kaagad sa kanilang tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan.
Nagkaroon ng iba pang mga kamakailan -lamang na paggunita na inisyu para sa mga gamot sa OTC.
Hindi ito ang tanging oras kamakailan na ang mga gamot ng OTC ay nakuha mula sa mga istante sa mga alalahanin sa kaligtasan. Noong Mayo 18, inihayag ng U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) na Acme United ay naalala ang apat nito Tatak ng Physicianscare allergy at malamig na gamot. Sa kasong ito, sinabi ng kumpanya na ang mga produkto ay hindi ibinebenta sa packaging na lumalaban sa bata, "na may panganib na lason kung ang mga nilalaman ay nilamon ng mga bata."
Ang isa pang pagpapabalik ay inisyu para sa pitong magkakaibang mga produktong advil ng OTC na naibenta sa Dolyar ng pamilya mas maaga sa buwang ito. Sa isang paunawa ng Mayo 4, sinabi iyon ng FDA 73 Mga Batch ng gamot ay nakuha mula sa mga istante matapos na maiimbak ng tingi ang mga item na "sa labas ng mga kinakailangan sa temperatura na may label." Pinayuhan ang mga customer na ibalik ang mga apektadong produkto sa kanilang tindahan ng pagbili para sa isang buong refund.
At noong Abril 26, inihayag ng FDA na nakabase sa Illinois Akorn Operating Company LLC ay naglabas ng isang kusang pag -alaala para sa higit sa 80 ng mga produktong panggamot nito, kabilang ang mga OTC meds, mga iniresetang gamot, at mga produktong medikal na alagang hayop. Kinuha ng tagagawa ang mga item mula sa merkado - na kasama ang mga karaniwang produkto tulad ng artipisyal na luha, lidocaine ointment, at mga patak ng bitamina D - lamang sa loob ng dalawang buwan matapos itong isampa para sa Kabanata 7 pagkalugi at tinapos ang lahat ng mga empleyado nito sa mga domestic site ng produksiyon ng Estados Unidos.
Sinabi ng kumpanya na kung wala ang programa ng katiyakan na kalidad ng loob nito sa lugar, hindi na nito masusuportahan o masiguro na ang mga item ay matugunan ang mga pagtutukoy sa nalalabi ng kanilang buhay sa istante. Bilang isang resulta, pinapayuhan ang mga customer na itapon ang alinman sa mga apektadong produkto at makipag -ugnay sa kanilang tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan.
Garden Lites 'Frittata muffins ang iyong sagot sa napakahirap na umaga ng umaga
