Good Lifestyle

Nariyan ang iyong pang -araw -araw na gamot upang matulungan kang makitungo sa anumang patuloy na mga isyu sa kalusugan. Maging saAddress ng mataas na kolesterol, tulungan kaMagtulog ng magandang gabi, o maibsan ang isang tiyak na kondisyon, sinadya nilang maging isang paraan upang makatulong na mapabuti ang iyong kalidad ng buhay. At salamat sa maingat na mata ng iyong doktor, ang karamihan sa mga pasyente ay walang pangalawang pag -iisip tungkol sa kanilang kaligtasan kapag pumunta sila upang kunin ang kanilang mga reseta. Ngunit ngayon, ang Food & Drug Administration (FDA) ay nagbabala na ang sinumang kumukuha ng ilang mga karaniwang gamot ay dapat tumawag kaagad sa kanilang tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan. Magbasa upang makita kung aling pang -araw -araw na tabletas ang maaaring lumikha ng isang pangunahing problema sa kalusugan.

Basahin ito sa susunod:Kung mayroon kang alinman sa mga colgate toothpastes na ito, mapupuksa ang mga ito, nagbabala ang FDA.

Tulad ng mga produktong pagkain at inumin, ang over-the-counter (OTC) at mga iniresetang gamot ay napapailalim sa mga paggunita kapag ang kaligtasan ay pinag-uusapan, kasama ang iilan na naganap kamakailan. Noong Hulyo, inihayag ng Tennessee na VI-Jon, LLC na mayroon itoPinalawak ang isang paunang pag -alaala ng magnesium citrate saline laxative oral solution sa pangatlong beses. Ang pag -updateNagdagdag ng 63 bagong mga produkto. Sinabi ng kumpanya na hinila nito ang produkto pagkatapos ng pagsubok sa third-party ay naging positibo para saGluconacetobacter liquefaciens bakterya.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Inihayag din ng FDA noong Hulyo iyonDolyar ng pamilya ay naglabas ng isang malawak na paggunita ng 430 mga gamit sa banyo, mga produktong kalinisan, at mga gamot sa OTC. Napuno ang mga apektadong produkto11 mga pahina ng isang dokumento. Sinabi ng kumpanya na ang mga produkto ay "naka -imbak sa labas ng mga kinakailangan sa temperatura na may label" at "hindi sinasadyang naipadala sa ilang mga tindahan" sa pagitan ng Mayo at Hunyo.

At noong Setyembre 26, inalerto ng ahensya ng kalusugan ang publiko sa isa pang pagpapabalik, sa oras na ito mula sa batay sa New JerseyEugia US LLC . Sinabi ng kumpanya na ang mga reklamo ng customer na napansin ang "pagkakaroon ng madilim na pula, kayumanggi at itim na particulate sa loob ng vial" na humantong saang paggunita ng gamot, na ginagamit upang gamutin ang virus ng herpes.

Ngunit ngayon, binabalaan ng mga opisyal ang isa pang potensyal na peligro sa kalusugan na naka -link sa mga tanyag na gamot.

Noong Setyembre 29, inihayag iyon ng FDASupply Medical Supply ng Golden State. Ang mga apektadong produkto ay una nang naibenta sa 1,000-count bote na may petsa ng pag-expire 12/2023.

Sinabi ng kumpanya na sinimulan nito ang pagpapabalik na "mula sa isang kasaganaan ng pag -iingat" matapos matanggap ang isang ulat na ang isang bote na naglalaman ng mga clopidogrel 75mg tablet ay na -mismong bilang mga tablet na atenolol 25mg. Tinukoy ng paunawa ng ahensya na ang pagpapabalik ay nakakaapekto lamang sa mga produkto na may maraming numero ng GS046745 at na walang ibang mga produktong clopidogrel o atenolol na ibinebenta ng mga GSM.

Kaugnay:Para sa higit pang napapanahon na impormasyon, mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.

Ayon sa FDA, ang Atenolol ay isang iniresetang gamot na ginagamit upang mas mababa ang presyon ng dugo sa paggamot ng hypertension. Sa kabilang banda, inireseta ng mga doktor ang clopidogrel sa mga pasyente upang mabawasan ang panganib ng stroke, clot ng dugo, o "malubhang problema sa puso para sa mga pasyente na nagkaroon ng [isang] atake sa puso, malubhang sakit sa dibdib, o mga problema sa sirkulasyon" tulad ng nakalista sa label ng produkto ng produkto .

Nagbabalaan ang ahensya na ang pag -label ng mixup ay maaaring humantong sa mga pasyente na kumukuha ng atenolol na biglang tumigil sa pagtanggap ng kanilang dosis, pagtaas ng panganib para sa atake sa puso, pati na rin ang "hypertensive at arrhythmic na mga salungat na kaganapan" dahil sa mabilis na pag -alis mula sa mga epekto ng gamot. Itinuturo din ng paunawa na ang mga pasyente na inireseta ng atenolol ay madalas na kumukuha ng iba pang mga gamot na anticoagulant at antiplatelet na maaaring makabuluhang dagdagan ang kanilang panganib para sa pagdurugo kung hindi nila sinasadya na idagdag ito sa kanilang pang -araw -araw na regimen.

Iniulat ng FDA na ang mga apektadong lot ay ibinebenta sa mga mamamakyaw na sina Amerisourcebergen at McKesson at mula nang inutusan sila ng GSMS na mag -quarantine at itigil ang pamamahagi ng mga produkto. Sinabi rin nila sa mga kumpanya na ipaalam sa lahat ng mga customer - kabilang ang mga parmasya at mga mamimili - sa pamamagitan ng pagpapadala sa kanila ng isang kopya ng paunawa ng pagpapabalik, pati na rin ang isang "form ng pagtugon sa paggunita, at liham sa mga mamimili, pasyente, at tagapag -alaga."

Ang mga pasyente na may anumang mga katanungan ay hinihimok na makipag -ugnay sa kanilang doktor o tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan. Maaari ring maabot ng mga customer ang GSMS sa pamamagitan ng pagtawag sa numero ng telepono na nakalista sa paunawa ng FDA.