Good Lifestyle

Para sa karamihan sa atin, ang mga gamot ay bahagi ng pang -araw -araw na buhay - maaari kang kumuha ng pang -araw -araw na tableta upang gamutin ang mga pana -panahong alerdyi o umasa sa paggamot sa reseta upang mapanatili ang isang mas malubhang sakit sa ilalim ng kontrol. Kaya kapag ang isang gamot aynapapailalim sa paggunita, maliwanag na medyo nagkakasundo. Inihayag lamang ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) na ang isang gamot ay hinila, at kung ginagamit mo ito ngayon, nais mong maabot ang iyong doktor para sa gabay. Basahin upang malaman kung ano ang binabalaan ng ahensya.

Basahin ito sa susunod:Ang karaniwang pang -araw -araw na gamot na ito ay maaaring maging mas mahirap na hanapin, sabi ng mga gumagawa.

Sa tag -araw, maraming mga gamot ang nakuha mula sa mga istante, kabilang angMorphine Tablet Ginawa ni Bryant Ranch Prepack Inc. Ayon sa anunsyo ng Hunyo 29 mula sa FDA, ang mga tablet ay nakuha dahil sa isangisyu sa mga label. Ang morphine sulfate 30 mg pinalawak na mga tablet ng paglabas ay na-mismong bilang 60-mg tablet, at ang morphine sulfate 60 mg pinalawig na mga tablet na release ay na-mismong 30 mg.

Bilang resulta ng paghahalo, inireseta ng mga pasyente ang 30 mg na dosis ay maaaring magkamali na kumuha ng 60-mg tablet at ilagay ang kanilang sarili sa peligro para sa labis na dosis at kamatayan. At ang mga inireseta ng 60-mg na tablet na kumukuha ng 30-mg na mga tablet ay maaaring nasa panganib na mag-alis, pati na rin ang hindi ginamot na sakit, binalaan ng FDA. Ang mga pasyente na may gamot ay hinilingang ihinto ang paggamit nito kaagad at makipag -ugnay sa tagagawa.

Noong Hulyo, ang mga pasyente na may diyabetis ay nakitungo sa isang makabuluhang pagpapabalik, kailanIsang batch ng insulin glargine (Injection ng Insulin Glargine-YFGN), 100 yunit/ml (U-100) ayKusang naalala Sa pamamagitan ng Mylan Pharmaceutical Inc. Ito ay muli dahil sa isang isyu sa pag -label, ayon sa anunsyo ng FDA, dahil ang ilang mga pen ng insulin ay natagpuan na nawawala ang mga label. Ang mga pasyente ay maaaring makaranas ng "malubhang komplikasyon" kung ang mga produkto ay halo -halong may iba't ibang uri ng insulin, at inutusan silang tawagan ang fack management firm na Sedgwick.

Ngunit ang pinakahuling pagpapabalik ay hindi ang resulta ng mga isyu sa pag -label - ito talaga dahil sa potensyal na kontaminasyon.

Noong Setyembre 26, angInihayag ng FDA Ang Eugia US LLC na iyon (datingAuromedics pharma llc). Ang gamot ay kilala ngPangalan ng tatak na Zovirax.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Ang gamot ay naglalaman ng acyclovir, na kung saan ay isang paggamot na ginagamit para sa mga virus ng herpes, sinabi ng FDA. Ang iniksyon ay ginagamit upang gamutin ang "paunang at paulit-ulit na mucosal at cutaneous herpes simplex (HSV-1 at HSV-2)" sa na may normal na tugon ng immune.

Ang cutaneous herpes simplex ay maaaring maging sanhi ng mga sugat sa balat, habang ang mucosal herpes simplexnakakaapekto sa mucosa, na kung saan ay ang "malambot na tisyu na naglalagay ng mga kanal at organo ng katawan," ayon sa klinika ng Cleveland.

Kaugnay:Para sa higit pang napapanahon na impormasyon, mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.

Ayon sa anunsyo ng FDA, ang pagpapabalik ay nakakaapekto sa maraming numero ng AC22006, na mayroong petsa ng pag -expire ng Agosto 2023. Ang mga produkto ay naipadala sa mga mamamakyaw sa buong bansa sa pagitan ng Hunyo 8 at Hunyo 13, na nakabalot sa mga vial ng salamin, at may label na may pambansang code ng gamot (NDC) 55150-154-10.

Ang mga vial ay naalala kasunod ng isang "reklamo ng produkto," na nabanggit "ang pagkakaroon ng madilim na pula, kayumanggi at itim na particulate sa loob ng vial."

Ang Eugia US LLC ay hindi nakatanggap ng anumang mga ulat ng masamang mga kaganapan na may kaugnayan sa naalala. Gayunpaman, ang mga produktong naglalaman ng mga particulate na ito ay maaaring humantong sa "pamamaga, mga reaksiyong alerdyi, o mga komplikasyon ng sistema ng sirkulasyon" na maaaring maging nagbabanta sa buhay, ang mga tala ng FDA.

Kung mayroon kang isang naalala na produkto sa iyong gabinete ng gamot - at lalo na kung nakakaranas ka ng anumang mga isyu sa kalusugan na may kaugnayan sa produkto - hiniling ng FDA na tawagan mo ang iyong doktor. Dapat ding tawagan ng mga mamimili ang Valhanex (na nagbibigay ng mga serbisyo ng suporta para sa Eugia) sa 1-888-280-2046 sa pagitan ng 7 a.m. at 4 p.m. Central Standard Time, Lunes hanggang Biyernes, o mag -email sa kumpanya sa[protektado ng email]

Ayon sa pag -anunsyo ng pagpapabalik, ang Eugia US LLC ay nagpapadala ng mga titik ng pagpapabalik sa mga tumanggap ng produkto, pag -aayos ng pagbabalik at kapalit. Ang mga mamamakyaw at mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan ay hinilingang ilagay ang naalala na hawak kaagad at makipag -ugnay sa Vallanex.

Maaaring mag -ulat ang mga mamimili ng kalidad ng mga problema at masamang reaksyon sa FDA Medwatch masamang pag -uulat ng kaganapan Program online, o sa pamamagitan ng Regular na mail o fax .