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Ya sea que sea un ávido corredor de senderos o simplemente pase mucho tiempo haciendo recados, asegurarse de que sus pies estén en buena forma es esencial para pasar el día cómodamente. La mayoría de los problemas comunes implican encontrar los zapatos correctos, deshacerse de las ampollas dolorosas o evitar hábitos que puedan causar lesiones en la casa. Pero ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) advierte que se ha retirado un spray de pie de las tiendas porque contiene un químico que causa cáncer. Siga leyendo para ver qué producto se ve afectado y qué podría significar para usted.

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El 24 de noviembre, la FDA publicó un aviso de que Insight Pharmaceuticals Había retirado voluntariamente dos lotes de su tinge 2% de polvo de pulverización antimicótica de spray de spray de nitrato de nitrato de nitrato. El producto se distribuyó a "minoristas limitados" en todo el país y se vendió en línea en todo Estados Unidos.

Los artículos afectados incluyen el Código Nacional de Drogas (NDC) 63736-532-05 en la etiqueta. El retiro del mercado afecta a los aerosoles empaquetados en botellas de pulverización de 4.5 onzas con el código de lote 0H88645 y la fecha de vencimiento 07/24, así como el código de lote 0B88345 y la fecha de vencimiento 02/24.

La alerta especifica que los códigos se imprimen en la parte inferior de la lata. El retiro no afecta a otros productos o lotes de la alineación de la compañía.

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En su aviso, Insight Pharmaceuticals dice que inició el retiro después de una revisión reciente realizada por su fabricante y un laboratorio de terceros descubrió que el producto contenía niveles elevados de benceno en los lotes afectados.

"Si bien el benceno no es un ingrediente en ningún producto de pulverización antifúngica de Ting, la revisión mostró que los niveles inesperados de benceno provenían del propulsor que rocía el producto fuera de la lata", escribió la compañía.

Aunque está presente a lo largo de nuestro entorno diario de varias fuentes, el benceno es Un químico peligroso Clasificado como un carcinógeno humano que puede causar leucemia, cáncer de sangre de la médula ósea y otros trastornos sanguíneos que "pueden ser potencialmente mortales", según la FDA. La exposición puede ocurrir por vía oral, tópicamente a través de la piel y por inhalación.

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Insight Pharmaceuticals dice que hasta ahora no ha habido informes de "eventos adversos graves" relacionados con el spray de pie retirado. También alertó a los vendedores y minoristas sobre el problema y les indicó que extraen cualquier producto restante de los estantes de las tiendas. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Sin embargo, la compañía dice que cualquier cliente que comprara los artículos afectados debe dejar de usarlos de inmediato y tomar una foto del código de lote del producto. Los clientes pueden enviar la imagen a Insight Pharmaceuticals para obtener un reembolso completo.

La compañía también insta a las personas que creen que han experimentado reacciones adversas al usar el producto para contactar a su proveedor de atención médica de inmediato. Cualquier persona con preguntas o inquietudes sobre el spray también puede comunicarse con la empresa a través de la información de contacto proporcionada en el aviso de retiro de la FDA.

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El spray antifúngico Ting no es la única medicina de venta libre (OTC) retirada en las últimas semanas. A fines del mes pasado, la FDA emitió una advertencia a los consumidores que no compraran ni continúen usando una lista de 26 Productos para el ojo comercializado bajo el CVS Health, Líder (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up & Up y Velocity Pharma Brands.

Según una investigación realizada por la agencia, los sitios de fabricación para los artículos habían condiciones insalubres . La investigación también descubrió "resultados positivos de pruebas bacterianas del muestreo ambiental de áreas críticas de producción de drogas en la instalación" para contaminaciones que podrían dar lugar a "infecciones oculares que podrían dar como resultado una pérdida de visión parcial o ceguera".

Y el 17 de noviembre, la agencia emitió una alerta de que Kinderfarms, LLC Había retirado voluntariamente dos de sus medicamentos de OTC Dolor y Fever hechos para niños y bebés que se vendieron en todo el país. En este caso, la compañía lo dijo Tiró los productos De los estantes debido a problemas potenciales de "inestabilidad" con el ingrediente activo de los medicamentos, el acetaminofeno, que "pueden representar un riesgo para la salud".

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