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Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), con presión arterial alta, también conocida como hipertensión , te pone en riesgo de ambos cardiopatía y accidente cerebrovascular: las dos principales causas de muerte en los EE. UU. Con eso en mente, y con casi la mitad de los estadounidenses diagnosticados con hipertensión, los investigadores buscan regularmente formas más efectivas de mantener la condición bajo control. Los cambios en el estilo de vida pueden ser clave para hacerlo, pero los médicos a veces también Recomendar medicamentos Para tratar la presión arterial alta. Y ahora, hay un nuevo tratamiento, un disparo llamado Zilebesiran, que parece producir resultados impresionantes después de solo una dosis. Siga leyendo para descubrir más sobre los últimos hallazgos.

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Los resultados del ensayo Kardia-1 de la medicación experimental Zilebesiran se anunciaron el sábado en la reunión científica de la Asociación Americana del Corazón (AHA) 2023 en Filadelfia. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Según un comunicado de prensa resumiendo los hallazgos, Los investigadores evaluaron a 394 pacientes con una edad promedio de 57 años y una presión arterial sistólica promedio de 142 mmHg. (Según los CDC, la hipertensión se define como la presión arterial sistólica superior a 130 mmHg.) Se incluyeron un total de 377 pacientes en los análisis.

Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo placebo o uno de los cuatro grupos de tratamiento de Zilebesiran: 150, 300 o 600 miligramos una vez cada seis meses, o 300 miligramos una vez cada tres meses.

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Los investigadores encontraron que una sola toma de Zilebesiran era segura y efectiva para reducir la presión arterial en adultos con hipertensión leve a moderada durante seis meses.

Los pacientes que recibieron una dosis única de Zilebesiran tenían, en promedio, más de 10 mmHg reducciones en la presión arterial sistólica las 24 horas, en comparación con aquellos que recibieron un placebo. Según la Clínica Cleveland, Monitoreo de la presión arterial ambulatoria las 24 horas se toma de forma continua durante 24 horas.

Al evaluar a los pacientes en el seguimiento de tres meses, aquellos que recibieron la dosis de Zilebesiran de 300 o 600 miligramos tenían una presión arterial reducida en 15 mmHg o más en promedio. Después de seis meses, aquellos que recibieron Zilebesiran "tenían significativamente más probabilidades" de experimentar reducciones de 20 mmHg o más sin tener que tomar medicamentos adicionales. También en este punto, los pacientes que recibieron zilebesiran tenían más probabilidades de lograr mediciones de presión arterial sistólica las 24 horas de 130 mmHg o menos.

"Nuestro estudio demuestra que las dosis trimestrales o bianuales de Zilebesiran pueden reducir la presión arterial de manera efectiva y segura en pacientes con hipertensión no controlada", autor del estudio principal George L. Bakris , MD, FAHA, Profesor de Medicina y Director del Centro de Hipertensión Integral de la Medicina de la Universidad de Chicago, dijo en el comunicado de prensa de la AHA.

Continuó: "Es bien sabido que las reducciones en la presión arterial sistólica de mayor o igual a 5 mm Hg están vinculadas a una reducción en el riesgo cardiovascular. a través de una dosis poco frecuente y, a su vez, mejorar los resultados para las personas con presión arterial alta ".

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Además de estas mejoras y mayores reducciones en la presión arterial sistólica diurna y nocturna, aquellos que recibieron zilebesiran también tuvieron reducciones del 90 por ciento en los niveles séricos de angiotensinógeno (AGT). Según el comunicado de prensa, AGT es una hormona que se produce principalmente en el hígado y juega un papel en la regulación de la presión arterial.

Los investigadores también observaron tasas bajas de eventos adversos relacionados con Zilebesiran, y el efecto secundario más común es reacciones en el sitio de inyección de disparos. Bakris agregó que los investigadores no observaron ningún "cambio clínicamente relevante en la función renal o hepática".

Cuatro participantes suspendieron el uso de Zilebesiran debido a eventos adversos "no serios", señalaron los investigadores, incluidos dos que informaron hipotensión ortostática (presión arterial baja que ocurre al sentarse o acostarse), uno con elevación de la presión arterial y otro con un sitio de inyección reacción. No se informaron reacciones adversas en el grupo placebo.

Hubo algunas limitaciones en el estudio citado en el comunicado de prensa, incluido el hecho de que solo se evaluaron las personas con hipertensión leve a moderada.

Además, los resultados se limitaron al período controlado con placebo de seis meses, y los investigadores señalan que se requieren más estudios para abordar la seguridad y los impactos a más largo plazo.

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