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Mientras que hay varios cambios en el estilo de vida Puede hacer para abordar la presión arterial alta, muchos estadounidenses también toman medicamentos para ayudar a mantener los niveles a un ritmo saludable. Los medicamentos pueden ayudar a prevenir La insuficiencia cardíaca, la insuficiencia renal, un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, según Cleveland Clinic, consideraciones importantes si eres una de las 116 millones de personas afectadas por la presión arterial alta. Pero si bien estos medicamentos están destinados a mejorar su salud, una variedad ahora está sujeta al recuerdo debido a la presencia de la oxicodona narcótica. Siga leyendo para averiguar qué debe hacer si tiene estos medicamentos de presión arterial en casa.

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Según un 3 de octubre Aviso de recuperación De la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), KVK-Tech, Inc. está recordando voluntariamente un lote de tabletas de betaxolol de 10 miligramos.

Según el aviso, las píldoras de betaxolol de 10 mg son blancas, redondas y recubiertas con la película, con un lado que muestra una "K" y el número "13." Las píldoras estaban empaquetadas en botellas de plástico blanco, cada una llena de 100 tabletas y distribuidas a mayoristas y minoristas en todo el país. Las botellas en el lote afectado (número de lotes: 17853a) tienen una fecha de vencimiento de junio de 2027.

El lote fue recordado "como una medida de precaución", debido a la presencia de clorhidrato de oxicodona, un narcótico (también denominado opioide) que es un " droga popular de abuso , "Según la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (DEA).

Según el comunicado, la compañía encontró una sola tableta de clorhidrato de oxicodona de cinco miligramos en la línea de envasado durante la eliminación de la línea, el proceso de asegurarse de que el equipo esté libre de materiales, después del lote de betaxolol retirado, se empaquetó.

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Si más píldoras de oxicodona se empaquetaron erróneamente con o en lugar de betaxolol, presenta graves riesgos para la salud para diferentes grupos de pacientes, según la FDA.

"El inserto del paquete Betaxolol advierte sobre la desaceleración en la frecuencia cardíaca en pacientes de edad avanzada, lo que probablemente se vea exacerbado por la administración de opioides inadvertidos", dice el comunicado de la FDA. "Además, algunos pacientes recetaron dosis bajas de betaxolol podrían tener una función cardíaca y pulmonar comprometida que también es probable que sea exacerbada por un opioide".

Además, aquellos con trastorno por uso de opioides (OUD), aquellos en riesgo de OUD, bebés, niños y adultos mayores pueden verse afectados negativamente si toman por error un narcótico. Esto es especialmente cierto "si se ha introducido un número sustancial de tabletas de oxicodona en una botella etiquetada como betaxolol", dice la agencia.

"Por lo tanto, la exposición inadvertida a una sustancia controlada, como la oxicodona, ya que es probable que la población de pacientes resulte en una desaceleración significativa en la respiración, conocida como depresión respiratoria, que es un riesgo de salud grave", dice el comunicado.

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La FDA señala que las tabletas de clorhidrato de betaxolol y oxicodona se ven similares, y hay "pequeñas diferencias en apariencia entre las tabletas de betaxolol de 10 mg y las tabletas de oxicodona 5 mg".

De hecho, incluso si toma tabletas de betaxolol de 10 miligramos todos los días, probablemente no notaría la diferencia, según la FDA. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Si bien KVK no ha recibido ningún informe de tabletas extranjeras en botellas de tabletas de betaxolol, si recibió píldoras retiradas, deje de usarlas e inmediatamente devuélvalas a KVK-Tech. La compañía le reembolsará el costo de comprar el medicamento, según el comunicado.

Si experimenta algún problema relacionado con estas tabletas, comuníquese con su médico o proveedor de atención médica, según la FDA.

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KVK notificó tanto a los distribuidores como a los clientes sobre el retiro del mercado por correo electrónico y el correo nocturno de FedEx el 26 de septiembre, según el lanzamiento de la FDA. Actualmente, la compañía está organizando la devolución de productos del lote retirado. La compañía también señaló que un pequeño número de botellas puede haber ido a las farmacias minoristas.

Para preguntas sobre el retiro, puede llamar a KVK al 215-579-1842 ext: 6002, de lunes a viernes entre las 8 a.m. y las 6 p.m. Tiempo estándar del este (EST), o correo electrónico [correo electrónico protegido] .

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