La medicación de migraña retiró sobre las preocupaciones de seguridad, las autoridades advierten
Este medicamento recetado actualmente presenta un riesgo de envenenamiento.
A Dolor de cabeza horrible es suficiente para ponernos a la mayoría de nosotros en nuestras espaldas. Pero las migrañas pueden producir una serie de otros síntomas graves junto con el dolor de cabeza debilitante, como la rigidez del cuello, la visión borrosa y el discurso arrastrado. Entonces, aquellos que sufren de esta condición a menudo buscan medicamentos para ayudar a mitigar su miseria. Si cae en esta categoría, querrá asegurarse de que los medicamentos de los que dependa aún sean seguros para que lo use. Se acaba de retirarse un tipo popular de medicamentos para la migraña. Siga leyendo para averiguar si está en riesgo debido a las nuevas preocupaciones de seguridad.
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Las migrañas afectan a millones en los EE. UU.
Si bien muchos suponen que las migrañas son realmente malos dolores de cabeza, ese no es en realidad el caso. Una migraña es una " Desactivar la enfermedad neurológica con diferentes síntomas y diferentes enfoques de tratamiento en comparación con otros trastornos del dolor de cabeza ", según la American Migraine Foundation. La organización de la salud dice que se estima que al menos 39 millones de estadounidenses viven con migrañas.
En términos de tratamientos, hay una serie de de venta libre (OTC) y medicamentos con receta Esa ayuda a detener una migraña una vez que comienza o prevenir la prevalencia de los ataques de migraña por completo, según WebMD. Pero ahora una nueva alerta advierte a los consumidores sobre un retiro que afecte a uno de estos medicamentos para la migraña.
Ahora se está retirando un medicamento para la migraña.
El 16 de marzo, la Comisión de Seguridad de Productos de EE. UU. (CPSC) lanzó una alerta informar a los consumidores sobre un nuevo retiro de medicamentos. La agencia anunció que Pfizer Inc. está emitiendo un retiro sobre su medicamento Rimegepant, que se vende bajo la marca NURTEC ODT. Este es un "medicamento recetado utilizado en adultos para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura [y] el tratamiento preventivo de la migraña episódica", según Sitio web de Pfizer .
Específicamente, esto afecta las tabletas de desintegración oralmente de Nurtec Odt que se vendieron en el paquete de ampolla de dosis de 8 unidades de 75 mg. Las tabletas retiradas están "empaquetadas en un cartón que incluye el nombre del producto, resistencia a la dosis, número de NDC y fecha de vencimiento", según la alerta de los CDC. "La fecha de fuerza y la fecha de vencimiento se imprimen o estampan en la tarjeta de ampolla", agregó la agencia.
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El medicamento recetado de Pfizer presenta un riesgo de envenenamiento.
Pfizer tiene que retirar alrededor de 4,2 millones de unidades de este producto Nurtec Odt porque no cumplen con ciertos requisitos de empaque. Como explicó el CPSC, este medicamento recetado debe venderse en envases resistentes a los niños como resultado de la Ley de Embalaje de Prevención de Venuaciones (PPPA). Este acto Requiere embalaje especial Para la mayoría de los medicamentos recetados orales "diseñados o construidos para ser significativamente difíciles para los niños menores de 5 años de edad se abren dentro de un tiempo razonable y no es difícil de usar para los adultos correctamente", explica el CPSC. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Desde que el medicamento de NURTEC ODT retirado se vendió en una tarjeta de ampolla no resistente a los niños, ha causado grandes preocupaciones de seguridad. "El empaque de los productos no es resistente a los niños, lo que representa un riesgo de envenenamiento si el contenido es tragado por niños pequeños", declaró la alerta. Pfizer también dice en su sitio web que "no se sabe si NurteC Odt es seguro y efectivo en los niños", advirtiendo a los consumidores que mantengan este medicamento fuera de su alcance.
Debe comunicarse con Pfizer para un nuevo embalaje.
El CPSC dijo que aún no se han informado incidentes o lesiones debido a este problema. Pero a los consumidores todavía se les pide que verifiquen si tienen el producto NURTEC ODT retirado para que puedan seguir las instrucciones para una reparación. Se vendió en farmacias en todo el país como medicina recetada desde diciembre de 2021 hasta marzo de 2023, según la alerta.
"Los consumidores deben asegurar inmediatamente el producto retirado de la vista y el alcance de los niños y comunicarse con Pfizer para una bolsa resistente a los niños libre para almacenar el producto", dijo el CPSC. "Una vez que el producto está asegurado, los consumidores pueden continuar usándolo según las indicaciones".
