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Hay muchas reglas y regulaciones para mantener alimentos potencialmente peligrosos , bebidas y medicamentos fuera del mercado en los EE. UU. Sin embargo, la supervisión de seguridad no se detiene después de que un producto se distribuye a tiendas y minoristas. Agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) vigilan cualquier artículo que pueda representar un riesgo de salud pública incluso después de haber llegado a los estantes. Y ahora, la FDA ha emitido retiros en varios productos, incluidos mariscos, champiñones, condimentos y ungüento para los ojos. Siga leyendo para obtener más información sobre el último lote de anuncios de la agencia.

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El 26 de febrero, la FDA anunció que Kawasho Foods USA había retirado voluntariamente latas de sus camarones medianos geisha vendidos en latas de 4 onzas. Los artículos afectados fueron enviados a las principales tiendas en California, Utah, Arizona y Colorado, incluidos Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway y Albertsons. Los clientes pueden identificar los mariscos retirados al verificar las latas para el UPC 071140003909, el código de lote LGC12W12E22 y la fecha "mejor por" de mayo/12/2026, impreso en la parte inferior del paquete.

La compañía advierte que recibió informes de las latas retiradas de "hinchazón, filtración o estallar". Esto podría significar que el elemento no estaba procesado ", lo que podría conducir al potencial de organismos o patógenos de deterioro". Se aconseja a los clientes que no coman el producto, incluso si no parece mostrar signos de deterioro, y que lo devuelvan a su lugar de compra para un reembolso completo.

Los champiñones pueden ser un ingrediente crucial en todo, desde sopas hasta guarniciones, pero es posible que desee verificar lo que hay en su refrigerador si recientemente compró algunas. La FDA anunció el 24 de febrero que con sede en California Jan Fruits Inc. había retirado todos los casos de sus hongos enoki en paquetes de 200 g/7.05 oz. La compañía dice que el producto afectado fue enviado a "pequeños distribuidores de productos locales o mayoristas" en California para una mayor distribución a los minoristas de todo el estado, así como a Hawai.

Los hongos afectados se venden en un paquete de plástico transparente con la descripción "Taiwán de mejor calidad enki Natural Mushroom *** Fabricante: Producción de hongos del condado de Changhua" Impreso en inglés. Los clientes también pueden buscar UPC 851084008358 en la parte posterior del producto y la palabra "premium" impresa en verde junto con dos códigos de escaneo QR.

La compañía dice que retiró el producto después de que el muestreo de rutina realizado por funcionarios hawaianos volvió positivo para Listeria monocytogenes . La agencia advierte que la bacteria peligrosa generalmente solo causa síntomas a corto plazo en la mayoría de las personas, como "fiebre alta, dolor de cabeza severo, rigidez, náuseas, dolor abdominal y diarrea". Sin embargo, el microorganismo puede causar infecciones potencialmente mortales en niños pequeños, ancianos o cualquier persona que esté inmunocomprometida. También puede conducir a abortos espontáneos y manchos fetales para aquellos que están embarazadas. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

La compañía dice que hasta ahora "ha cesado la producción y distribución del producto a medida que continuamos nuestra investigación sobre qué causó el problema". Se recomienda a los clientes que devuelvan el artículo afectado a su lugar de compra para un reembolso completo.

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El 22 de febrero, la FDA anunció que con sede en Pennyslvania Sunny Dell Foods, LLC Había retirado los frascos de 12 onzas de los pimientos rojos asados de la marca casera de su Rao con hongos portobello. La compañía dice que distribuyó el producto a tiendas minoristas en todo el noreste de EE. UU. Y a los clientes a través de pedidos de correo realizados en línea.

Los clientes pueden identificar los frascos afectados al localizar el código de lote SD21160-03 RPOA impreso en la parte superior de su gorra y la UPC 747479001106. La compañía especificó que ningún otro producto del producto, o cualquier otra soporte o salsas vendidas bajo la marca casera de Rao, se encuentra. afectado por el retiro.

Según el aviso de la FDA, la compañía sacó el producto de los estantes después de descubrir que podría contener piñones no declarados. El alérgeno alimentario conocido se clasifica como una nuez de árbol, y la agencia advierte que cualquier persona con alergia o sensibilidad severa al ingrediente "corre el riesgo de reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen estos productos".

Después de una investigación, la compañía dijo que descubrió un error de etiquetado que significaba frascos empaquetados como pimientos asados y hongos portobello en realidad contenía un condimento que contiene nueces de árbol. Los clientes pueden recibir un reembolso completo devolviendo el producto a la tienda donde se compró.

No se trata solo de alimentos que se han realizado recientemente en uno de los anuncios de la agencia. El 24 de febrero, la FDA anunció que Global Pharma Healthcare Había recordado voluntariamente parte de su pomada artificial distribuida por Delsam Pharma. La compañía dice que el producto se usa "como lubricante ocular y para aliviar la sequedad de los ojos" y contiene aceite mineral 15 por ciento y gasolatina blanca del 83 por ciento como ingredientes enumerados. El artículo afectado está empaquetado en tubos de aluminio blanco vendidos en un cartón de papel blanco, los cuales están impresos con el NDC 72570-122-35 y UPC 3725700122353.

La compañía dice que sacó el producto "debido a la posible contaminación microbiana", y agrega que los artículos pueden tener un envasado de fuga o dañado. El aviso advierte que usar la pomada retirada "puede causar eventos adversos, incluida la infección en el ojo que podría conducir a la ceguera".

Según el aviso de la agencia, se aconseja a los clientes que compraron el ungüento retirado del mercado que dejen de usarlo de inmediato y que lo descarten "de manera segura y adecuada". Cualquiera que crea que ha desarrollado problemas de salud al usar el producto debe comunicarse con su médico o proveedor de atención médica lo antes posible.

El último retiro se produce solo semanas después Global Pharma Healthcare emitió un retiro anterior para 10 marcas diferentes de lágrimas artificiales gotas para los ojos . La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijeron que una investigación conjunta había conectado los productos con un " extensamente resistente a las drogas "cepa de Pseudomonas aeruginosa bacterias. Para el momento en que se anunció el retiro el 1 de febrero, las agencias informaron que 55 pacientes en 12 estados habían sido infectados, informando síntomas como inflamación ocular, infecciones respiratorias, infecciones del tracto urinario y sepsis.