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A diferencia de la medicina del resfriado oanalgésicos Puede comprar sin receta (OTC) en la farmacia, los medicamentos recetados requieren la firma de su médico antes de que pueda llenarlos. Al hacer esto, está obteniendo un nivel adicional de seguridad al garantizar que no reaccionará negativamente al medicamento, al tiempo que vigila cualquier efecto secundario o interacciones potencialmente peligrosas con otros medicamentos. Pero ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte a los pacientes que toman un medicamento común que deberían llamar a su médico de inmediato. Siga leyendo para ver qué receta podría representar un riesgo potencial para la salud.

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Los medicamentos se someten a un proceso de aprobación riguroso antes de que puedan llegar a las farmacias y luego a su gabinete, ya sea receta o OTC. Sin embargo, los retiros a veces son necesarios para mantener al público a salvo cuando los funcionarios descubren que pueden representar cualquier tipo de riesgo potencial. En uno de esos incidentes recientes en septiembre, la FDA anunció que con sede en Nueva JerseyEugia US LLC había emitido un retiro voluntario por su lote de inyección de aciclovir de sodio de Auromedics 500 mg por 10 ml (50 mg/ml), 10 ml de vial de dosis única, que también se conoce por elmarca Zovirax. La compañía dijo que sacó la droga después de recibir una queja que señaló "la presencia de partículas de color rojo oscuro, marrón y negro dentro del vial".

Esa misma semana, la FDA anunció otro retiro que afectóSuplementos dietéticos de Wonder Pill Producido por el Trade LLC correcto de mi estilo de vida estelar. La agencia dijo que las píldoras, que fueron comercializadas para su uso en la mejora sexual masculina yVendido en línea por Walmart En su sitio web, se utilizaron "riesgos graves para la salud" para algunas personas con afecciones de salud subyacentes porque estaban contaminados con Tadalafil. Específicamente, el ingrediente podría interactuar con otros medicamentos recetados como la nitroglicerina, lo que lleva a una caída "potencialmente mortal" en la presión arterial.

Y el 29 de septiembre, la FDA anunció que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) había emitido un retiro voluntario para dos de sus medicamentos recetados,Clopidogrel 75mg tabletas y tabletas Atenolol 25mg. En este caso, la compañía lo dijoTiró los productos "Por precaución" después de recibir un informe de que una botella que contenía tabletas de Clopidogrel 75mg estaba mal etiquetada como tabletas de 25 mg de Atenolol, lo que podría conducir a problemas de salud graves debido a la dosis incorrecta.

Pero ahora, la agencia ha emitido otra advertencia que afecta un medicamento recetado.

El 24 de octubre, la FDA anunció que con sede en Nueva JerseyAurobindo Pharma USA, Inc. había emitido un retiro voluntario en dos lotes específicos de sus tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP 20mg / 12.5mg. Los productos afectados fueron enviados por primera vez por la compañía en mayo de 2021 a los clientes en todo el país.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Las píldoras que forman parte del retiro están empaquetadas en botellas de plástico estampadas con los números de lote QE2021005-A o QE2021010-A y tienen una fecha de vencimiento del 01/2023. Según el aviso de la agencia, las tabletas son "tabletas de color rosa, anotado, en forma de redonda, biconvexo y tabletas recubiertas de películas, debatidas con 'd' en el lado anotado y '19'on otro lado". La FDA dice que las tabletas de quinapril e hidroclorotiazida se recetan "para el tratamiento de la hipertensión, para reducir la presión arterial".

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La compañía dice que emitió el retiro después de descubrir que las píldoras contenían impurezas relacionadas con la sustancia fármacos de nitrosamina (NDSRI), N-nitroso-quinapril. Según el aviso de retiro de la agencia, las nitrosaminas también se encuentran comúnmente en agua y alimentos como "carnes curadas y a la parrilla, productos lácteos y verduras" en los niveles más bajos. Sin embargo, la FDA advierte que la impureza podría aumentar el riesgo de cáncer en personas que están expuestas a él en niveles más altos durante un período de tiempo más prolongado.

La FDA informa que hasta ahora, no ha habido informes de eventos médicos adversos relacionados con el elemento afectado. Sin embargo, la agencia dice que cualquier persona que tenga las píldoras retiradas del mercado debe llamar de inmediato a su médico o proveedor de atención médica para determinar si deben seguir tomando el medicamento o "considerar un tratamiento alternativo antes de devolver su medicamento".

Según el aviso de la agencia, Qualanex manejará el retiro en nombre de Aurobindo Pharma USA. La compañía dice que contactará a los distribuidores y a algunos clientes por teléfono y por escrito para que puedan comenzar a solicitar que todas las cuentas afectadas devuelvan los medicamentos.

La FDA aconseja a cualquiera que piense que puede haber experimentado reacciones adversas como resultado de tomar el producto debería llamar a su médico de inmediato. Cualquier persona con más preguntas o inquietudes sobre el retiro de quinapril e hidroclorotiazida también puede comunicarse con Quanalex llamando a la línea directa o contactando la dirección de correo electrónico que figura en el aviso de recuperación.