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Desde que se emitió por primera vez en 1997, los aficionados de lo sobrenatural han adoradoBuffy la caza vampiros, un programa originalmente basado en la película de 1992 del mismo nombre. La tripulación deBuffy Finalmente construyó siete temporadas, un imperio de novelas, cómics y videojuegos, la audiencia continua en las plataformas de transmisión y, por supuesto, una base de fanáticos acérrimos. Un personaje querido en temporadas posteriores del espectáculo es Anya Jenkins, una antigua venganza-demonio convertida en estudiante de alta escuela que une fuerzas con Buffy y la "pandilla Scooby" de adolescentes que luchan contra las fuerzas de la oscuridad en Sunnydale. AhoraEmma Caulfield, La actriz que dio vida a la ANYA socialmente incómoda y entrañable, está revelando un secreto que hace mucho tiempo sobre su salud a su familia, amigos y fanáticos.

No solo reconocerás a Caulfield de ellaBuffy años. Ella retrató a la inteligente y ambiciosa Susan Keats en la sexta temporada deBeverly Hills 90210, así como el encantado residente de Westview, Dottie Jones, en la sensación de transmisión de MarvelWandavisión. Caulfield tiene décadas de trabajo de cine y televisión a su nombre, y espera tener años de actuar por delante de ella también, pero todo eso fue puesto en duda cuando le dieron un diagnóstico de salud impactante en 2010, después de experimentar algunos síntomas aterradores. Siga leyendo para obtener la primera pista de Caulfield de que algo estaba mal.

Lea esto a continuación:Si nota esto con sus manos, podría ser una señal temprana de MS.

Como otros actoresSelma Blair,Christina Applegate, yJamie-Lynn Sigler, Caulfield se está haciendo público sobreTener esclerosis múltiple (MS), una enfermedad que afecta el cerebro y el sistema nervioso, y puede serdeshabilitar para algunos. De acuerdo con laClínica de mayonesaActualmente no existe una cura para la EM, aunque el tratamiento puede ser muy efectivo para manejar los síntomas y la recuperación acelerada de los brotes.

Durante muchos años, su propio padre, que desde entonces falleció, luchó con la Sra. Caulfield recientementedichoFeria de vanidad—Palando esa audiencia de su médico que ella también tenía la condición se sintió como "una experiencia fuera del cuerpo". A pesar de ellasíntomas problemáticos y misteriosos, le tomó algo de tiempo sacudir la conmoción del diagnóstico. Su respuesta inicial, dice, fue una comprensible, "No, eso no es posible".

¿La primera pista de Caulfield de que algo estaba mal con su cuerpo? "Me desperté una mañana y el lado izquierdo de mi cara se sintió como si hubiera un millón de hormigas arrastrándose", le dijoFeria de vanidad, explicando que era similar a la sensación de alfileres y agujas que pueden ocurrir cuando te sientas en una posición demasiado tiempo. "Todavía podría rascar [mi cara] y sentir mis uñas", recordó, y agregó que la sensación era extremadamente aburrida. Sabía que algo estaba mal, por lo que hizo una visita a un acupunturista, que parecía confundido, pero sugirió que podría haberParálisis de Bell, que puede causar debilidad repentina (generalmente temporal) en los músculos en un lado de su cara.

Sin embargo, aún podría mover todos sus músculos, lo que sería extraño para el diagnóstico de parálisis de una campana. "Estaba constantemente con picazón", explicó. Una resonancia magnética confirmó que era MS, que puede presentarse en una gran cantidad de formas,incudio de picazón, sensaciones eléctricas dedolor al asentir, dolor ocular, e inclusopérdida de visión temporal.

Su historial de salud también puede jugar un factor importante en si es probable que desarrolle la EM. Una historia con el virus Epstein-Barr te aterriza en32 veces más probable Desarrollar la enfermedad, según los principales expertos. Y según elServicio Nacional de Salud del Reino Unido, Si bien la EM no se hereda directamente de padres o abuelos, "las personas relacionadas con alguien con la condición tienen más probabilidades de desarrollarlo; la posibilidad de que un hermano o un hijo de alguien con EM también se estima que se estima que es alrededor de 2 a 3 en 100. " Eso significa que la hija de seis años de Emma Caulfield está más en riesgo que el niño promedio. "Me hizo pensar en ella y en cuán llena de alegría y activa está", reflexiona Caulfield, "y es una pequeña criatura tan notable".

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"Estoy tan cansado de no ser honesto", dijo CaulfieldFeria de vanidad, explicando que estaba aterrorizada de que si le dijera a sus compañeros de trabajo y amigos sobre el diagnóstico, sería una mortal para su carrera en la pantalla. "No quería darle a nadie la oportunidad de no contratarme", dijo, explicando lo fácil que es descartar a un actor que parece que podrían requerir incluso un toque de tratamiento especial.

"Ya hay muchas razones para no contratar gente, razones que la mayoría de los actores ni siquiera saben. 'Te pareces a mi ex novia ... eres demasiado corto. Eres demasiado alto. Te ves mal. . No tienes los ojos de color correctos "." Ella sabía en sus huesos, comparte, que "si hablas de esto, vas a dejar de trabajar. Eso es todo".

A pesar de cualquier riesgo de roles futuros, Caulfield está lista para dejar de esconderse, y tiene claro que no tiene intenciones de desacelerar. "¡Voy a volver al trabajo!" Ella comparte con entusiasmo. "Todos han sido notificados que deben ser notificados".AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Su próximo proyecto será reproducir su papel como Dottie para el nuevoWandavisión espectáculo spin -offAgatha: Aquipado del Caos. Pero esta vez, ella continuará más inteligente, y con más precauciones, ya que ya no está ocultando su condición. Durante la filmación deWandavisión, que tuvo que disparar en el calor sofocante de agosto debido a los retrasos de Covid-19, el calor de Atlanta era "insoportable" para ella (la sensibilidad al calor y el enjuague es una lucha común para aquellos con EM,Según la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple). "Si la gente lo hubiera sabido" sobre su condición, ella reflexiona: "Podría haber tenido un pequeño traje de enfriamiento debajo de mi parte superior y mantener mi núcleo fresco".

En el futuro, Caulfield insiste: "Si tengo una plataforma, debería usarla". Ahora que ha compartido su historia con el mundo, tiene la intención de promover públicamente el trabajo que elSociedad MS está haciendo, además de dar donaciones financieras. "Continuaré hablando de esto. Esto no es algo único".